分子結(jié)構(gòu)：雙鍵原子C、O原子均以sp2雜化軌道形成σ鍵。

分子中其它C、O原子均以sp3雜化軌道形成σ鍵。

【性狀】環(huán)烷酸是深色油狀混合物。

【溶解性】環(huán)烷酸幾乎不溶于水，溶于烴類。

【用途】環(huán)烷酸對(duì)某些金屬有腐蝕作用，特別對(duì)于鉛和鋅。用于制環(huán)烷酸金屬鹽，作

為催化劑、油漆催干劑和木材防腐劑等。環(huán)烷酸也用于制合成洗滌劑、殺蟲劑等，并可作溶劑。產(chǎn)品多數(shù)出口

【制備或來源】環(huán)烷烴（主要是五碳環(huán)）的羧基衍生物。石油產(chǎn)品精制時(shí)所分出的有機(jī)酸。

【其他】環(huán)烷酸有些液態(tài)油狀。

環(huán)烷酸是存在于石油中的一種酸性化合物，精制環(huán)烷酸哪家好，故又稱為石油酸，為環(huán)烷烴的羧基衍生物，主要成分為五碳環(huán)。通式為 CnH2n-1COOH。有些是油狀液體，有些是固體，粗制環(huán)烷酸哪家好，工業(yè)品是深色油狀混合物。分子量范圍是180～350，有特殊的氣味，粗制環(huán)烷酸哪家好，幾乎不溶于水，溶于烴類。對(duì)鉛和鋅等金屬有腐蝕作用。粗環(huán)烷酸因酸值低和中性油含量高而影響其推廣應(yīng)用。環(huán)烷酸因產(chǎn)地不同，含量也不同，一般含量為0.3%～7%。是下列三種羧酸的混合物：飽和單環(huán)羧酸(CnH2n-1COOH)；飽和多環(huán)羧酸(CnH2n-3COOH)；脂肪羧酸(CnH2n 1COOH)。脂肪羧酸作為雜質(zhì)，不屬本條。在其余兩個(gè)中，環(huán)多為戊基，也有少量為己基。的數(shù)目一般為1～5個(gè)，即m=1～5。環(huán)上可以有取代基R，也可以無(wú)取代基。羧基一般不直接與環(huán)相連，而是經(jīng)過一個(gè)或若干個(gè)(多數(shù)為 n=6～18)亞甲基與環(huán)相連。羧基通常為1個(gè)，即環(huán)烷酸多數(shù)是一元酸。環(huán)烷酸具有羧基的通性，與金屬反應(yīng)可以生成鹽，稱為“環(huán)烷酸皂”。

用與用途編輯用作不飽和聚酯膠粘劑固化的促進(jìn)劑。[2]3使用注意事項(xiàng)編輯危險(xiǎn)性概述健康危害：具刺激作用。未見有對(duì)人體損害的報(bào)道。環(huán)境危害：對(duì)環(huán)境有危害，對(duì)水體可造成污染。操作處置與儲(chǔ)存操作注意事項(xiàng)：密閉操作，局部排風(fēng)。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。用于制合成洗滌劑、殺蟲劑和特種潤(rùn)滑油和干洗皂等，并可用作溶劑。

由于環(huán)烷酸是含有五元環(huán)或六元環(huán)的有機(jī)酸，與醇反應(yīng)可生成酯。利用這一特性，以環(huán)烷酸及為原料，經(jīng)酯化反應(yīng)制得環(huán)烷酸丁酯增塑劑。這樣制得的環(huán)烷酸丁酯的環(huán)與鄰二甲酸酯的環(huán)一樣，可以插入到聚分子之間，河南環(huán)烷酸哪家好，其較長(zhǎng)的側(cè)鏈可纏繞聚分子而形成精密的結(jié)構(gòu)，從而有較好的增塑效果，可用作聚的輔助增塑劑。

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