1．使用合適的吸頭：

為確保更好的準(zhǔn)確性和精度，建議移液量在吸頭的35％-100％量程范圍內(nèi)。

2．設(shè)定移液體積

從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度即可

從小量程調(diào)節(jié)至大量程時(shí)，應(yīng)先調(diào)至超過設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證移液器的準(zhǔn)度

3．吸頭的安裝：

對(duì)于大多數(shù)品牌的移液器，特別是多道移液器，安裝吸頭并非易事：為追求良好的密封性，將移液器垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。也有人會(huì)用移液器反復(fù)撞擊吸頭來上緊，但這樣操作會(huì)導(dǎo)致吸頭變形而影響精度，手動(dòng)及自動(dòng)多道移液器廠家，嚴(yán)重的則會(huì)損壞移液器，所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作。有的多道移液器設(shè)有O型環(huán)，配合有前擋點(diǎn)的吸頭，只需輕壓一下即可達(dá)致理想密封。

　制作工藝差的吸頭，尺寸不一致，導(dǎo)致密封一致性差，尤其對(duì)多道移液器，會(huì)導(dǎo)致液面不一致，影響準(zhǔn)確性；　　品質(zhì)差的吸頭，內(nèi)部不光滑、有流痕、*有缺口/毛刺，會(huì)導(dǎo)致液體殘留大，排液不準(zhǔn)確；　　不潔凈的吸頭：在實(shí)驗(yàn)中會(huì)引入外源DNA(DNase)/RNA(RNase)/熱原/ATP/PCR/蛋白質(zhì)(蛋白酶)等生物污染物，影響相關(guān)實(shí)驗(yàn)?！?br />

　垂直吸液?！　∥^需浸入液面5mm，慢吸液體，達(dá)到預(yù)定體積后，在液面下停頓3秒，再離開液面?！　∥簳r(shí)緩慢松開控制器，否則液體進(jìn)入吸頭過快會(huì)導(dǎo)致液體倒吸入移液器內(nèi)部?！　∥]發(fā)液體時(shí)，需潤洗吸頭4-6次，讓套筒室內(nèi)的蒸汽飽和，可以避免產(chǎn)生漏液?！　?、吸頭安裝　　對(duì)于單道移液器，末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉(zhuǎn)動(dòng)即可上緊；　　對(duì)于多道移液器，一道對(duì)準(zhǔn)頭一個(gè)吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動(dòng)上緊即可?！　?br />

手動(dòng)及自動(dòng)多道移液器廠家-蘇州海思源儀器設(shè)備由蘇州海思源儀器設(shè)備有限公司提供。蘇州海思源儀器設(shè)備有限公司為客戶提供“儀器儀表,電子產(chǎn)品”等業(yè)務(wù)，公司擁有“海思源”等品牌，專注于分析儀器等行業(yè)。，在蘇州市吳江區(qū)江陵街道龐南路998號(hào)MAX科技園14幢101的名聲不錯(cuò)。歡迎來電垂詢，聯(lián)系人：彭經(jīng)理。