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武漢隆億達(dá)環(huán)保工程有限公司主要產(chǎn)品有:活性炭吸附濃縮催化燃燒裝置、蓄熱式有機(jī)廢氣焚燒凈化設(shè)備(RTO)、UV光氧催化氧化設(shè)備、活性炭吸附設(shè)備、噴淋凈化設(shè)備、濾筒除塵設(shè)備、脈沖布袋除塵設(shè)備等。
CVOCs是常見揮發(fā)性有機(jī)化合物中的一種,其排放量高、毒性強(qiáng),且其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,若不加以處理,能夠在自然界中長時(shí)間存留,對環(huán)境和人體健康造成一定影響。CVOCs為化學(xué)原料試劑,通常以垃圾焚燒、醫(yī)1療廢物焚燒、鋼鐵焚燒等形式產(chǎn)出,在石油化工、電子工業(yè)、農(nóng)業(yè)制品等行業(yè)中都會產(chǎn)出一定CVOCs,未經(jīng)處理的CVOCs氣體會造成霧霾、臭氧等化學(xué)污染。
CVOCs可通過直接燃燒、光催化氧化、臭氧催化及催化燃燒等方式進(jìn)行處理凈化,其中催化燃燒技術(shù)是工業(yè)處理CVOCs廢氣為有效的方法。催化燃燒法處理CVOCs使用的催化劑通常為金屬、過渡金屬氧化物和分子篩,其中過渡金屬氧化物的熱穩(wěn)定、抗中1毒性相對理想,且成本低廉,在目前的工業(yè)處理上廣為應(yīng)用。
鉻基催化劑對CVOC氧化具有很高的催化活性,但經(jīng)過長時(shí)間的反應(yīng),易失活,限制了其工業(yè)應(yīng)用。Bertinchamps等人用xps和飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜儀對cro失活后進(jìn)行分析,確定cro表面沒有氯化鉻和氯氧化合物。認(rèn)為cio和催化劑的失活是由于反應(yīng)中或氯化中間產(chǎn)物在表面的固體吸附,從而覆蓋了活性中心。
形成金屬氯氧化物
在催化劑的催化燃燒過程中產(chǎn)生的Cl可與催化劑表面的金屬相互作用產(chǎn)生揮發(fā)性金屬氯化物氧化物,降低了催化劑中的活性物質(zhì),降低了催化活性。
CIO3(s) 2HCl(g)一→CIO2Cl(g) H2O(g)(1)
CIO;(s) Cl12(g)一一-CrO2Cl2(2) 1/2O2(2)
CIO,(S) CHCl(g) 1/2O2一-CIO2Cl2(g) HCl(g) 2CO(3)
過渡金屬氧化物,特別是基于鉻的催化劑,以這種方式高度容易失活。Rachapudi等人在1999年提出基于鉻的催化劑由于形成揮發(fā)性氧化鉻化合物而失活。
YI和KULAZYNSKI,也通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)CVOCs催化燃燒過程是由于鉻基催化劑揮發(fā)性鉻酰氯失活的形成容易。
除了鉻之外,其他過渡金屬也容易形成揮發(fā)性金屬氧化物氯和失活。在amrute的ceo2催化劑上,用xrd觀察了cecl3-6h2o的微量,并用dft模擬了ceo2表面的deacon反應(yīng)過程。認(rèn)為cl在氧空位上的積累導(dǎo)致ceo2大量氯化生成cecl3,導(dǎo)致催化劑失活。
錳基催化劑對人耳的氧化有很高的活性,因?yàn)樗鼈冇泄泊娴幕旌蟽r(jià)mn2 mn 或mn3 mnt晶格氧,但對于人耳也是失活的。bertinchamps等人利用xps和tof-sims分析了失活的mno,檢測到了非常高的表面氯濃度,形成了新的和氧化氯物種。認(rèn)為催化劑失活是由化學(xué)反應(yīng)引起的。揮發(fā)性氯化物的形成。