廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。故目前我國(guó)遺傳代謝病篩查主要面臨如下問(wèn)題或挑戰(zhàn)：一是更多遺傳代謝病需要篩查和治而我國(guó)的篩查及診療技術(shù)體系還不夠完善。我們的客戶對(duì)象主要是針對(duì)醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營(yíng)醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷(xiāo)售模式銷(xiāo)售、代理、經(jīng)銷(xiāo)。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國(guó)，重點(diǎn)華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--民營(yíng)醫(yī)院LC-MS/MS

技術(shù)進(jìn)步使篩查更多疾病變得可行，然而，為了使此類擴(kuò)展的篩查成本低，且臨床上有效，將需要其他資源。這些包括用于立即跟進(jìn)，迅速安排驗(yàn)證試驗(yàn)時(shí)間，和專業(yè)治的資源。廣州勱博儀器--LC-MS/MS新生兒遺傳代謝病篩查(neonatalscreening)，簡(jiǎn)稱新生兒疾病篩查。此外，為了減少受影響嬰兒家庭的，臨床實(shí)驗(yàn)室需要運(yùn)行，并與治兒童的代謝單元保持緊密聯(lián)系?？磥?lái)是未來(lái)將會(huì)帶來(lái)額外的多元技術(shù)，包括DNA陣列，在新生兒篩查計(jì)劃中有用。盡管解析陽(yáng)性NDA微陣列芯片結(jié)果和一個(gè)嬰兒的臨床表現(xiàn)之間的聯(lián)系將會(huì)是一個(gè)復(fù)雜的挑戰(zhàn)，我們期待此技術(shù)為檢測(cè)IEM帶來(lái)巨大希望。

廣州勱博儀器--醫(yī)學(xué)院三重四極桿質(zhì)譜儀

質(zhì)譜（Mass Spectrum）：使待測(cè)樣品分子氣化，用具有一定能量的電子束轟擊氣態(tài)分子，使其失去一個(gè)電子而成為帶正電的分子離子，分子離子還可能斷裂成各種碎片離子，所有的正離子在電場(chǎng)和磁場(chǎng)的綜合作用下按質(zhì)荷比（m/z）大小依次排列而得到譜圖。高效液相色譜、高分辨氣相色譜、氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用等技術(shù)的綜合運(yùn)用將使新生兒遺傳代謝性疾病的診斷更為快捷和準(zhǔn)確。常以MS為代號(hào)。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)質(zhì)譜室稱量離子質(zhì)量的特殊天平。用于檢測(cè)化合物結(jié)構(gòu)（定性）以及混合物組成（定量）。

廣州勱博儀器--串聯(lián)質(zhì)譜篩查

遺傳代謝?。↖EM）都是罕見(jiàn)病，雖然一些可存活至成年，但這類疾病的致死率和致殘率較高，且種類繁多，尤其是常在早期即累及神經(jīng)系統(tǒng)，也可導(dǎo)致各種類型的異常，預(yù)后很差，隨著檢查手段的提高，越來(lái)越多的代謝缺陷逐漸被發(fā)現(xiàn)。廣州勱博儀器--公立醫(yī)院串聯(lián)質(zhì)譜篩查當(dāng)這種技術(shù)的采用迅速普及時(shí)，許多臨界分析的，實(shí)驗(yàn)室，和政策問(wèn)題仍需解決。對(duì)于這類疾病要做到早診斷、減少漏診誤診，早干預(yù)。隨著串聯(lián)質(zhì)譜分析技術(shù)在臨床應(yīng)用，使許多疑難重病有了明確的診斷。目前已報(bào)道的IEM疾病種類多達(dá)500多種，雖然單一病種患病率低，但種類繁多，總體發(fā)病率約在1/2555

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)

雖然我國(guó)串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)覆蓋率不足10%，但發(fā)展勢(shì)頭迅猛，年復(fù)合增長(zhǎng)率超過(guò)50%。特別是隨著新生兒遺傳代謝病篩查的普及和需求量的增加，該技術(shù)憑借其高選擇性、高靈敏性、高特異性、快速檢測(cè)等優(yōu)勢(shì)脫穎而出，逐步成為技術(shù)重點(diǎn)[6]。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查技術(shù)始于美國(guó)。國(guó)內(nèi)已有10多個(gè)省份開(kāi)展了串聯(lián)質(zhì)譜新生兒疾病篩查技術(shù)。挑戰(zhàn)同時(shí)也帶來(lái)機(jī)遇。如此龐大的數(shù)據(jù)必然推動(dòng)新生兒疾病篩查市場(chǎng)的快速增長(zhǎng)，而由于串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)在此領(lǐng)域的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，正迅速成為新生兒群體疾病篩查的有力工具。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。千萬(wàn)不要小看了這一個(gè)環(huán)節(jié)，往往在實(shí)驗(yàn)室這種地方，一點(diǎn)點(diǎn)小的差錯(cuò)就有可能導(dǎo)致一連串的損失。我們的客戶對(duì)象主要是針對(duì)醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營(yíng)醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷(xiāo)售模式銷(xiāo)售、代理、經(jīng)銷(xiāo)。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國(guó)，重點(diǎn)華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室

LC-MS聯(lián)用在準(zhǔn)確定性定量方面應(yīng)用十分火爆，在食品檢驗(yàn)中同樣十分有用，比如，從前很火的檢驗(yàn)。奶粉/牛奶中LC-MS/MS測(cè)定方法。小分子病包括：有機(jī)酸、氨基酸、脂肪酸代謝病，多采用液相串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）檢測(cè)，難度底，檢測(cè)費(fèi)用相對(duì)低。方法可靠性高、靈敏度高，諸如此種例子還有很多！液質(zhì)聯(lián)用（LC-MS）又叫液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，它以液相色譜作為分離系統(tǒng)，質(zhì)譜為檢測(cè)系統(tǒng)。液質(zhì)聯(lián)用體現(xiàn)了色譜和質(zhì)譜優(yōu)勢(shì)的互補(bǔ)，將色譜對(duì)復(fù)雜樣品的高分離能力，與MS具有高選擇性、高靈敏度及能夠提供相對(duì)分子質(zhì)量與結(jié)構(gòu)信息的優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來(lái)，在分析、食品分析和環(huán)境分析等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。

廣州勱博儀器--新篩實(shí)驗(yàn)室

LC/MS 中的基質(zhì)效應(yīng)

（1）標(biāo)本中除分析物以外的其他成分對(duì)分析物測(cè)定值的影響。

（2）基質(zhì)對(duì)分析方法準(zhǔn)確測(cè)定分析物的能力的干擾。廣義說(shuō)來(lái)，基質(zhì)效應(yīng)也應(yīng)包括已知的干擾物（如，Chol測(cè)定中膽紅素、血紅蛋白、抗壞血酸等都是干擾物），但目前只將基質(zhì)效應(yīng)限于生物材料中未知或未定性的物質(zhì)或因素（如，粘度、pH等）的影響。

廣州勱博儀器--三重四極桿質(zhì)譜儀

質(zhì)譜儀環(huán)境要求:①周?chē)鸁o(wú)強(qiáng)烈震蕩源及電磁感應(yīng)裝置;②電源要求接地交流電;③室溫要求15～28℃;④相對(duì)濕度要求20%～80%。廣州勱博儀器--高校串聯(lián)質(zhì)譜篩查孩子出生后看起來(lái)很健康，這樣還有必要參加新生兒疾病篩查嗎?？梢?jiàn)使用過(guò)程中要特別注意室內(nèi)溫度和濕度的控制。一般沒(méi)有外置飛行管的飛行時(shí)間質(zhì)譜對(duì)環(huán)境的要求更嚴(yán)格，外部環(huán)境會(huì)直接影響質(zhì)量軸的準(zhǔn)確性。質(zhì)譜儀采用兩級(jí)抽氣結(jié)構(gòu)，前級(jí)為機(jī)械泵，后級(jí)為分子渦輪泵工作時(shí)先由前級(jí)泵，將真空腔內(nèi)的壓強(qiáng)降低幾個(gè)數(shù)量級(jí)，再由后級(jí)泵降至工作所需壓強(qiáng)。

廣州勱博儀器--串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查

1）LCMS的特性：是HPLC和MS的結(jié)合，有兩者的功能，有沒(méi)有兩者準(zhǔn)確。質(zhì)譜分析能快速而極為準(zhǔn)確地測(cè)定生物大分子的分子量，同時(shí)在眾多的分析測(cè)試方法中，質(zhì)譜學(xué)方法同時(shí)具備高特異性和高靈敏度等一系列優(yōu)勢(shì)而得到了廣泛應(yīng)用。2）流動(dòng)相方法：常見(jiàn)0-30，0-60，10-80，30-90四種方法，0，10，30都是含量，含量越大，流動(dòng)相極性越小，出峰越靠前。3）正離子源適用于堿性化合物：含氮化合物更容易粘附氫正離子，在正離子源中容易出分子離子峰。負(fù)離子源適合酸性化合物：酸性化合物更容易轟擊掉氫正離子，如酸，酚類化合物。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。由于電噴霧是一種軟電離源,通常很少或沒(méi)有碎片,譜圖中只有準(zhǔn)分子離子，因而只能提供未知化合物的分子量信息，不能提供結(jié)構(gòu)信息。我們的客戶對(duì)象主要是針對(duì)醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營(yíng)醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷(xiāo)售模式銷(xiāo)售、代理、經(jīng)銷(xiāo)。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國(guó)，重點(diǎn)華南地區(qū)等地。

遺傳代謝性疾病涉及碳水化合物、氨基酸和脂肪酸代謝的多條通路，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，診斷手段有限。串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)可通過(guò)質(zhì)荷比，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析，可實(shí)現(xiàn)同時(shí)檢測(cè)40余種氨基酸和?；鈮A，以及30多個(gè)比值，從而篩查40余種代謝病，實(shí)現(xiàn)了“一種試驗(yàn)檢測(cè)一種疾病”到“一種試驗(yàn)檢測(cè)多種疾病”的轉(zhuǎn)變。針對(duì)遺傳代謝性疾病進(jìn)行基礎(chǔ)和臨床研究有助于探明我國(guó)遺傳代謝性疾病譜，理解其發(fā)展過(guò)程，為探尋新型診斷和治手段奠定基礎(chǔ)。愈來(lái)愈多的遺傳代謝性疾病已經(jīng)可防可治，遺傳代謝性疾病患兒也因而并非注定不幸，新生兒篩查為他們?cè)谏蹰_(kāi)啟了一道保護(hù)作用，家庭和社會(huì)是他們的堅(jiān)實(shí)后盾。應(yīng)攜手合力，不斷推動(dòng)新生兒遺傳代謝性疾病篩查診斷的發(fā)展和進(jìn)步，努力為這些如花朵般美好而脆弱的天使創(chuàng)造更加光明的未來(lái)！

廣州勱博儀器--醫(yī)院串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查

第二代新生兒篩查是應(yīng)用液相串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，對(duì)一些危及兒童生命、危害兒童生長(zhǎng)發(fā)育或?qū)е聝和橇φ系K的一類、遺傳性代謝疾病——包括脂肪酸、氨基酸和有機(jī)酸代謝缺陷等3大類35種疾病進(jìn)行群體檢查，當(dāng)新生兒在臨床上還未出現(xiàn)疾病表現(xiàn)，但其體內(nèi)的異常代謝物指標(biāo)已有明顯變化時(shí)做出早期診斷，結(jié)合有效治，避免患兒重要出現(xiàn)不可逆的損害，保障兒童正常的身體發(fā)育和智力發(fā)育。另一種方法，一些篩查計(jì)劃跳過(guò)丁基化步驟，直接注射洗出物到儀器中。所謂“第二代”新生兒篩查是為了區(qū)別于傳統(tǒng)甲狀腺功能低下等疾病的篩查。

廣州勱博儀器--民營(yíng)醫(yī)院液質(zhì)質(zhì)

新生兒遺傳代謝病篩查： 遺傳代謝病，是因維持機(jī)體正常代謝所必需的某些酶或受體等發(fā)生遺傳缺陷、或擠壓突變而導(dǎo)致的疾病，多為單基因遺傳病，包括氨基酸、有機(jī)酸、脂肪酸等的代謝缺陷，病種種類繁多。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室質(zhì)譜分析法對(duì)樣品有一定的要求。 遺傳代謝病，許多種類都是在人生階段即新生兒時(shí)期內(nèi)起病。遺傳代謝病常會(huì)引起孩子嗜睡、抽搐、嘔吐、、肝腫大、智力落后等異常表現(xiàn)，嚴(yán)重者甚至，是影響兒童智力和體格發(fā)育的嚴(yán)病?；純涸谛律鷥浩诖蠖酂o(wú)特異的臨床表現(xiàn)，一旦出現(xiàn)典型異常，身體和智力的損害不可逆轉(zhuǎn)，率和致殘率很高，因此需要引起父母、醫(yī)生及社會(huì)的更多重視與關(guān)注。

廣州勱博儀器-- 賽默飛世爾賽默飛世爾

對(duì)于父母來(lái)講，您應(yīng)該認(rèn)真了解新生兒疾病篩查相關(guān)內(nèi)容，并簽署知情同意書(shū)。配合醫(yī)護(hù)人員為您的寶寶做新生兒疾病篩查，并提供詳細(xì)有效的家庭住址、聯(lián)系電話。如果產(chǎn)后休養(yǎng)地在另處也應(yīng)把新的住址和電話號(hào)碼一并告知醫(yī)生，以便醫(yī)生在需要時(shí)可以及時(shí)和你聯(lián)系。新生兒篩查的疾病多數(shù)是常染色體隱形遺傳病，這一類疾病往往沒(méi)有家族史表現(xiàn)。新生兒疾病篩查，需在寶寶出生3天后，7天之內(nèi)，并充分哺乳，醫(yī)生將在新生兒足跟采血，送實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，新生兒疾病篩查采血是在醫(yī)護(hù)人員嚴(yán)格消毒后，使用一次性采血針在足跟內(nèi)或外側(cè)采少許血，這個(gè)部位沒(méi)有重要的神經(jīng)和大血管，因此不會(huì)對(duì)新生兒產(chǎn)生不利影響。