廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。周期10個工作日(前提為實物產(chǎn)品生產(chǎn)完成后,如無產(chǎn)成品提交將會順延到產(chǎn)品大貨生產(chǎn)出貨)送檢過程為實物提交過程,所以生產(chǎn)出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g內(nèi)至少20-30瓶提交送檢。

非特殊化妝品備案要點

1、美容化妝品工具，如修眉刀，沐浴露、洗臉皂是否要非特備案？

答：美容化妝品工具，如修眉刀，化妝刷等不需要備案，但是沐浴露、洗臉皂等面部或身體表面清潔用品屬于化妝品，需要備案。

2、某款產(chǎn)品已經(jīng)停產(chǎn)，是否需要注銷備案信息？

答：若市場上仍有流通建議暫不注銷，但是生產(chǎn)企業(yè)不再生產(chǎn)已備案的產(chǎn)品時，應(yīng)主動告知原備案的省級食品藥品監(jiān)督管部門，原備案的省級食品藥品監(jiān)督管理部門對告知情況予以備案。

廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進入了政府的數(shù)據(jù)庫。

化妝品如果不備案常見的幾種問題：

1、違規(guī)成分灌裝不標準

同時，化妝品生產(chǎn)商為了滿足品牌商的要求，不惜在產(chǎn)品中添加違規(guī)、違禁成分，灌裝生產(chǎn)過程中有法不一不按標準執(zhí)行的情況成為常態(tài)。規(guī)范生產(chǎn)商：對生產(chǎn)商的資質(zhì)、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝、配方品質(zhì)監(jiān)管等有了嚴格的鑒定及監(jiān)管。

2、信息備案

化妝品信息備案則正好避免了產(chǎn)品風(fēng)險：備案在配方審核上采取了嚴格措施，不允許在行業(yè)標準外隨意更改、添加非標準配方體系——在組方源頭zui大可能的杜絕產(chǎn)品品質(zhì)問題風(fēng)險系數(shù)。

3、過度包裝夸大功效

過去由于監(jiān)管不嚴，化妝品品牌zui常使用過度包裝、夸大功效、杜撰名詞等方法誘導(dǎo)消費者?，F(xiàn)在，備案流程中明確規(guī)范了商品品牌、包裝、說明的措辭標準，從而杜絕了以往品牌商通過品名、功效、成分等違規(guī)用語來夸大、過度包裝、夸大產(chǎn)品功能功效誤導(dǎo)消費者的可能。根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求，進口產(chǎn)品在提交許可申請時，需提交市售包裝。

通過雅麓?？梢粤私獾?strong>化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu)，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗豐富，服務(wù)一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務(wù)。廣州雅麓福檢測主營辦理化妝品的批準文號、專業(yè)化妝品的批準文號、進口化妝品審批流程、申報化妝品審批流程、申請化妝品審批流程、注冊化妝品審批流程、特殊化妝品審批流程、國產(chǎn)化妝品審批流程等。

進口非特殊用途化妝品備案的資料要求     

1.由原“在華申報責(zé)任單位”變更為“境內(nèi)責(zé)任人”，很多小伙伴以為，不就是改了個叫法嘛，NO！NO！特殊化妝品備案注冊注冊化妝品FDA注冊（VCRP）費用及周期化妝品出口美國不需要強制性注冊，美國的化妝品注冊是自愿的，不是強制性的。本質(zhì)區(qū)是很大的。“在華申報責(zé)任單位”對應(yīng)的是產(chǎn)品在向國家藥監(jiān)局遞交資料時，作為對產(chǎn)品的申報資料責(zé)任單位，不涉及產(chǎn)品的實際進口及銷售事宜；“境內(nèi)責(zé)任人”對應(yīng)作為產(chǎn)品的實際進口商及經(jīng)銷商，并對產(chǎn)品的質(zhì)量及安全相關(guān)問題承擔(dān)責(zé)任，配合地方對產(chǎn)品的市場監(jiān)管工作，并且營業(yè)執(zhí)照范圍明確有化妝品或日化產(chǎn)品銷售、貨物進出口這兩項經(jīng)營范圍。      

2.用戶名注冊申請時要求網(wǎng)上上傳境內(nèi)責(zé)任人的營業(yè)執(zhí)照正本！，請注意一定是要執(zhí)照的正本，否則會不能通過審核。