山東申遠(yuǎn)化工有限公司誠(chéng)實(shí)守,重信用,守合同的經(jīng)營(yíng)理念  中國(guó)石油,揚(yáng)州石化,錦州石化,揚(yáng)子石化,上海石化,青島大煉化,山東金沂蒙,聯(lián)盟化工,齊魯石化,麗東化工,思遠(yuǎn)化工,等生產(chǎn)廠商形成長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。涉及地區(qū)山東,河北,河南,江蘇,濟(jì)南,臨沂,濟(jì)寧,菏澤,濮陽(yáng),棗莊,東平,新泰,泰山,岱岳,滕州,曲阜,鄒城,微山,嘉祥,泗水,鄆城,定陶,曹縣,平邑,沂水,蒙陰,萊蕪,萊城,鋼城,徐州。

一、1.直接酯化是國(guó)內(nèi)工業(yè)生產(chǎn)的主要工藝，以和乙醇為原料，硫酸為催化劑，直接酯化，再經(jīng)脫水分餾精制而成。

   2.縮合法：以鋁為催化劑縮合合成，該工藝主要用于國(guó)外工業(yè)生產(chǎn)。

   3.乙烯和直接酯化為，也可由、酐或烯酮與乙醇反應(yīng)而成，也可由乙醇鋁催化的兩個(gè)分子反應(yīng)生成，此外，工業(yè)上用丁烷氧化時(shí)還可副產(chǎn)。

   二.1.酯化法

   和乙醇在硫酸存在下直接酯化。

   有連續(xù)和間歇的生產(chǎn)過程。

   (1)清空工藝：在反應(yīng)器中加入、乙醇和少量硫酸，回流5~6h，用5%鹽水蒸發(fā)洗滌，加入和氯化鈉混合，PH=8，然后用氧化鈣溶液洗凈，用無水碳酸鉀干燥，蒸餾后收集76-77℃的餾分，得到產(chǎn)物。

   (2)連續(xù)過程。1≤(質(zhì)量比)為1.15(質(zhì)量比)的乙醇和連續(xù)進(jìn)入酯化塔釜，在105-110℃的硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)。得到的和水是從塔頂以共沸的形式蒸餾出來的。經(jīng)過冷凝和分層后，上清器部分回流，其余部分進(jìn)入儲(chǔ)罐，較低的水被回收和棄用。從低沸點(diǎn)塔中除去少量水后，將粗酯添加到精煉塔中，在塔頂?shù)玫疆a(chǎn)品。這一過程比GAP法要好得多。

性質(zhì)與穩(wěn)定性編輯1. 常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：酸類、堿、還原劑、氧化劑。屬低毒類。避免吸入蒸氣和接觸皮膚。 [4] 化學(xué)性質(zhì)：遇三氯化鐵呈紫色。用稀酸或稀堿水解時(shí)，生成、乙醇和二氧化碳。在強(qiáng)堿作用下，生成兩分子乙酸和乙醇。催化還原時(shí)生成β-。新蒸餾的乙酰乙酸乙酯中，烯醇式占7%，酮式占93%。將乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液冷卻至-78oC時(shí)，析出結(jié)晶狀態(tài)的酮式化合物。若將乙酰乙酸乙酯的鈉衍生物懸浮于二中，在-78℃時(shí)通入略少于中和量的干燥氣體，可得到油狀的烯醇式化合物。 [4]

該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。合成方法

工業(yè)上普遍采用的制備方法是雙乙烯酮和無水乙醇在催化下進(jìn)行酯化，得乙酰乙酸乙酯粗品，再經(jīng)減壓精餾得成品，具體步驟如下： [6] 在酯化鍋內(nèi)按配比加入乙醇和硫酸，攪拌加熱，當(dāng)溫度升至82℃時(shí)，開始滴加雙乙烯酮，酯化溫度不得超過130oC。繼續(xù)回流到反應(yīng)溫度不再變化且酯化液乙烯酮時(shí)結(jié)束反應(yīng)。將料液溫度降至120oC以內(nèi)，在控制回流比1∶1的條件下去除低沸物，當(dāng)?shù)头形锊辉兖s出時(shí)，提高真空度至86.6kPa，乙酰乙酸乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用極廣。例如，可用于合成、吡咯、吡、、呤和環(huán)內(nèi)酯等雜環(huán)化合物。還廣泛用于合成，例如，乙酰乙酸乙酯與間苯二酚環(huán)合得到4-甲基-7-，這是抗過敏藥垢中間體。乙酯。加入1375mL 56%的攪拌回流，加入250g，分出油狀物，用提取，從提取液回收，用10%碳酸氫鈉溶液洗至無酸性。用氯化鈣干燥后，減壓蒸餾，收集76～78oC/2.4kPa餾分即為成品，收率接近30%。 [6] 精制方法：易含雜質(zhì)有游離的酸、醇和。精制時(shí)用碳酸鉀或鈉干燥后減壓蒸餾。 [6]