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發(fā)布時(shí)間:2020-08-24 05:35  






武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;通過(guò)氣相色譜法對(duì)其胞內(nèi)脂肪酸組成進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),畢赤酵母含有C16:1、C17:1、C18:1三種單不飽和脂肪酸和亞油酸(LA,C18:2)、α-亞麻酸(ALA,C18:3)兩種多。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白P-type ATPase(HMA)已被證實(shí)參與植物體內(nèi)的重金屬運(yùn)輸,HMA5主要參與銅的轉(zhuǎn)運(yùn)。在模式植物擬南芥、水稻和黃瓜中對(duì)HMA5基因進(jìn)行了較多的研究,但是對(duì)豆科植物HMA5的研究鮮見(jiàn)報(bào)道。實(shí)驗(yàn)室前期在天藍(lán)苜蓿中分離到一個(gè)與銅脅迫及共生結(jié)瘤相關(guān)的HMA5基因,為了對(duì)此類(lèi)基因在豆科植物共生結(jié)瘤中的作用進(jìn)行深入研究,本研究對(duì)全基因組已測(cè)序的模式豆科植物蒺藜苜蓿的基因組進(jìn)行篩查,尋找HMA5同源基因并通過(guò)表達(dá)模式分析初步判斷其與共生結(jié)瘤的關(guān)系,在此基礎(chǔ)上,以其中的MTR_8g079250基因?yàn)閷?duì)象,進(jìn)行亞細(xì)胞定位、組織表達(dá)、RNA干擾和過(guò)量表達(dá)等研究,初步鑒定該基因在共生結(jié)瘤中的功能。方法構(gòu)建2種GFP標(biāo)簽蛋白質(zhì)表達(dá)載體,分別在GFP的N和C端預(yù)留位點(diǎn),以目的基因。1、MTR_8g079250的亞細(xì)胞定位構(gòu)建MTR_8g079250的洋蔥表皮亞細(xì)胞定位載體,通過(guò)基因槍轟擊轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞,在激光共聚焦顯微鏡下觀察到MTR_8g079250::GFP融合蛋白主要在細(xì)胞膜上表達(dá),在細(xì)胞核上也有微量的表達(dá);構(gòu)建MTR_8g079250的葉片亞細(xì)胞定位載體,通過(guò)根癌農(nóng)介導(dǎo)注射葉片的方式進(jìn)行轉(zhuǎn)化,結(jié)果表明目的基因主要定位在細(xì)胞膜和細(xì)胞核上;2、MTR_8g079250的組織表達(dá)構(gòu)建PMTR_8g079250::GUS融合表達(dá)載體,通過(guò)農(nóng)發(fā)根轉(zhuǎn)化的方式轉(zhuǎn)入蒺藜苜蓿根部,經(jīng)培養(yǎng)后,進(jìn)行GUS染色觀察。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;發(fā)現(xiàn)CsWRKY22與可可WRKY29,CsWRKY50與棗WRKY50,CsWRKY72與可可WRKY72,CsPR1-1與可可PR-1,CsPR1-2與龍眼PR-1的親緣關(guān)系較近。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




了紅樹(shù)植物‘白骨壤’中甜菜堿/脯氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因(BetlProT2),采用根瘤農(nóng)介導(dǎo)的方法,將攜帶有GFP報(bào)告基因的35S—Bet/ProT2-GFP融合質(zhì)粒轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞,亞細(xì)胞定位分析表明,Bet/ProT2是定位在細(xì)胞質(zhì)膜上的跨膜蛋白。進(jìn)一步利用農(nóng)介導(dǎo)法將Bet/ProT2轉(zhuǎn)人粳稻‘日本晴’,鑒定結(jié)果表明,BetlProT2基因已經(jīng)整合到‘日本晴’的基因組中并有效表達(dá)。轉(zhuǎn)Bet/ProT2基因水稻的耐鹽性明顯提高,在甜菜堿和脯氨酸同時(shí)或分別存在的條件下,轉(zhuǎn)基因水稻可以在含有150mmol·L^-1NaCl的液體培養(yǎng)基中正常生長(zhǎng),同時(shí)葉片中H2O2含量較低;而野1生型水稻在相同處理?xiàng)l件下出現(xiàn)明顯枯萎,葉片中H2O2大量積累。結(jié)果在葉片表皮細(xì)胞、洋蔥表皮細(xì)胞及白木香原生質(zhì)體中,融合蛋白綠色熒光均能被觀察到。結(jié)論:紅樹(shù)Bet/ProT2基因能通過(guò)吸收甜菜堿和/或脯氨酸來(lái)降低氧化傷害,顯著提高轉(zhuǎn)基因水稻的耐鹽能力。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)Stathmin蛋白的研究集中在脊椎動(dòng)物,而無(wú)脊椎動(dòng)物中有關(guān)Stathmin蛋白的研究則相對(duì)較少。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




柑橘潰瘍病是由地毯草黃單胞柑橘致病變種(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)引起的一種病害,可影響大部分的商業(yè)柑橘栽培品種,造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。選育抗病品種是解決該病害問(wèn)題的根本途徑,其中,利用基因工程將抗病基因?qū)朐耘嗥贩N是解決柑橘病害的一條快速而有效的途徑。WRKY轉(zhuǎn)錄因子和病程相關(guān)蛋白(pathogenesis-related proteins,PRs)在植物抗病信號(hào)調(diào)控途徑中起著重要作用。本研究根據(jù)柑橘潰瘍病高感品種紐荷爾臍橙(Citrus sinensis(L.)Osbeck)和高抗品種四季橘(Citrus madurensis)受潰瘍病侵染后的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),篩選了在這兩個(gè)品種中表達(dá)差異顯著的24個(gè)WRKY和4個(gè)PR基因進(jìn)行研究,在此基礎(chǔ)上,詳細(xì)研究了4個(gè)WRKY基因和2個(gè)PR1基因在柑橘潰瘍病抗性中的功能和作用。多胺作為一種多聚陽(yáng)離子,在基因表達(dá)、蛋白活性等多層面調(diào)節(jié)細(xì)胞功能。具體研究結(jié)果如下:1.候選基因的和生物信息學(xué)分析了Cs WRKY22、Cs WRKY50、Cs WRKY72-1、Cs WRKY72-2、和Cs PR1-1、Cs PR1-2的編碼序列,ORF分別為921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。用MEGA5.2軟件分析其與其他植物同家族蛋白氨基酸序列的親緣關(guān)系,并構(gòu)建進(jìn)化樹(shù)。發(fā)現(xiàn)Cs WRKY22與可可WRKY29,Cs WRKY50與棗WRKY50,Cs WRKY72與可可WRKY72,Cs PR1-1與可可PR-1,Cs PR1-2與龍眼PR-1的親緣關(guān)系較近。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;目前主要通過(guò)適當(dāng)改變播種時(shí)期、選用抗病品種、防蚜等措施來(lái)降低大豆花葉病毒(SMV)對(duì)大豆產(chǎn)量的影響,國(guó)內(nèi)外從遺傳工程角度來(lái)探索抗SMV途徑的還很少。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




盾葉薯蕷(Dioscorea zingiberensis C.H.Wrigh t),是我國(guó)特有的甾體類(lèi)藥源植物,也是世界上薯蕷皂甙元含量的資源植物。近些年,由于人類(lèi)的過(guò)度采挖,野1生盾葉薯蕷資源瀕臨枯竭,而人工栽培種存在皂甙元含量降低,種質(zhì)退化等問(wèn)題。幾丁質(zhì)酶(chitinase)是一種能夠?qū)锥≠|(zhì)水解成N-乙酰葡糖胺的糖苷酶,廣泛存在于植物細(xì)胞中,是抗真菌防衛(wèi)反應(yīng)體系的重要組成部分。細(xì)胞和基因工程技術(shù)可望為盾葉薯蕷的品種改良提供一個(gè)新的途徑。本實(shí)驗(yàn)篩選了盾葉薯蕷易組織培養(yǎng)的基因型,并以其三種外植體—幼胚誘導(dǎo)的胚性愈傷,花序愈傷和花序作為轉(zhuǎn)化受體,研究了根癌農(nóng)介導(dǎo)的盾葉薯蕷轉(zhuǎn)化的各種影響因素,獲得了轉(zhuǎn)基因植株,初步建立了根癌農(nóng)介導(dǎo)的盾葉薯蕷轉(zhuǎn)化體系,為通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)對(duì)其進(jìn)行品種改良的研究奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。


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