全球回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認(rèn)證申請(qǐng)必須符合可追溯（Tarceability）、環(huán)境保護(hù)（Environmental）、社會(huì)責(zé)任（Social）、再生標(biāo)志（Label）及一般原則（General）五大方面的要求。

   A）追溯準(zhǔn)則

   有關(guān)產(chǎn)品運(yùn)輸和證書(shū)使用的準(zhǔn)則和規(guī)定

   有關(guān)采購(gòu)產(chǎn)品控制的準(zhǔn)則

   有關(guān)管理的準(zhǔn)則

   有關(guān)質(zhì)量控制的準(zhǔn)則

   與使用總量平衡計(jì)算方式計(jì)算GRS材料和非GRS材料之間的數(shù)量比例和相關(guān)的準(zhǔn)則

   B）環(huán)境準(zhǔn)則

   有關(guān)環(huán)境管理的準(zhǔn)則

   受認(rèn)證公司必須有一份環(huán)境方針手冊(cè)

   受認(rèn)證公司必須對(duì)化學(xué)品、能源、水消耗和廢水處理進(jìn)行的存檔。包括對(duì)廢水沉淀物的處理

   沒(méi)有經(jīng)過(guò)廢水處理的廢水不得排放，可采用下列處理方式：在公司內(nèi)部進(jìn)行廢水處理或當(dāng)?shù)貦C(jī)關(guān)進(jìn)行的廢水處理

   廢水里不含任何添加劑，應(yīng)被冷卻40℃/104℉以下才能排放

   PH值小于6大于9的廢水，應(yīng)被中和至介于上述限值之間為止

企業(yè)（工廠）通過(guò)GRS認(rèn)證后獲得幾點(diǎn)好處：

   1、提升企業(yè)的“綠色”、“環(huán)?！钡氖袌?chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

   2、擁有標(biāo)準(zhǔn)的回收材料標(biāo)識(shí)。

   3、強(qiáng)化了企業(yè)的品牌意識(shí)。

   4、可以得到全球認(rèn)可，更容易走向國(guó)際舞臺(tái)。

   5、企業(yè)有機(jī)會(huì)納入國(guó)際買家和世界名企的采購(gòu)名單。

   全球回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認(rèn)證中遇到的問(wèn)題：

   1、企業(yè)做GRS認(rèn)證和TC證書(shū)遇到的問(wèn)題：

   答、碰到這種情況，買家只要求企業(yè)能提供原材料的GRS和TC，沒(méi)有強(qiáng)制要求他們供應(yīng)鏈都持有GRS證書(shū)。但是原則上，整個(gè)供應(yīng)鏈?zhǔn)嵌夹枰?，所以這種情況只是數(shù)的。如果想要效仿請(qǐng)先確定買家的要求，因?yàn)槿绻竺婵蛻粢笃髽I(yè)提供GRS證書(shū)和TC交易證書(shū)，是沒(méi)有辦法及時(shí)提供的，到時(shí)候會(huì)出問(wèn)題。

    紡織品服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認(rèn)證（GlobalRecycledStandard，簡(jiǎn)稱GRS），是由荷蘭管制聯(lián)盟制定于2008年1月為實(shí)施針對(duì)廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。2011年1月荷蘭管制聯(lián)盟將紡織服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)的版權(quán)轉(zhuǎn)讓給全球影響力的美國(guó)紡織交易會(huì)所。

   首先，對(duì)于檢驗(yàn)的記錄，對(duì)于抽驗(yàn)或者是檢驗(yàn)的貨號(hào)和部門的培訓(xùn)記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗(yàn)的合格率一般都是要合格的，如果是毛驗(yàn)抽驗(yàn)?zāi)敲春细衤试?6.5%以上就可以了！

   二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領(lǐng)針的臺(tái)賬之間是要對(duì)應(yīng)起來(lái)的，并且領(lǐng)用的時(shí)間和數(shù)量也都要符合！并且根據(jù)真實(shí)的情況，不能夠一天多領(lǐng)，要注意靈活！

   三：藥品的領(lǐng)用記錄，箱上面的明細(xì)以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對(duì)于藥品的剩余以及真實(shí)的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過(guò)期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來(lái)。藥品中對(duì)于以及藥棉的使用都是不能太過(guò)頻繁的，不然驗(yàn)廠也是會(huì)認(rèn)為工廠的設(shè)備有一定危險(xiǎn)存在！對(duì)于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

   四：培訓(xùn)記錄，在培訓(xùn)記錄的文件中，對(duì)于授課人以及記錄人都是需要是同一個(gè)人，評(píng)價(jià)人也是要和培訓(xùn)人是相關(guān)的人，比如說(shuō)組成，廠長(zhǎng)等。

   五：每個(gè)車間的問(wèn)題：比如說(shuō)不合格數(shù)如果是沒(méi)有，那么就要寫(xiě)0而不是寫(xiě)無(wú)。這個(gè)是需要車間注意的。還有對(duì)于手針型號(hào)，機(jī)針型號(hào)以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場(chǎng)的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！