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PCR實驗室建設(shè)后的質(zhì)量控制存在缺陷

實驗室的質(zhì)量控制分為：室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量控制。

室內(nèi)質(zhì)量控制是指實驗室人員通過一定的步驟方法對實驗室工作的可靠性進行持續(xù)評估，旨在監(jiān)控常規(guī)實驗室工作的精度，提高實驗室常規(guī)工作中批內(nèi)、批間樣本檢驗的一致性，以確定測定結(jié)果是否可靠及可否發(fā)出報告的一項工作。

實驗室間質(zhì)量控制是指客觀比較實驗室測量結(jié)果與目標(biāo)值之間的差異，并由外部機構(gòu)采取一定措施方法對實驗室結(jié)果進行持續(xù)、客觀的評價。

PCR實驗室建設(shè)完成，進行實驗過程中易發(fā)生污染產(chǎn)生污染主要有以下4個原因：

① 這也是常見的污染原因。重復(fù)擴增后，PCR產(chǎn)物的粘貼遠遠超過PCR的檢測限制，所以即使是少量的污染也足以造成假陽性結(jié)果。

② 試劑的污染。在試劑的配制過程中，接觸了污染的容器、移液器、槍頭、溶液等物導(dǎo)致試劑被污染。

③ 待測樣品被污染。放置樣品的容器被污染或由于容器密封不嚴(yán)導(dǎo)致樣品與外界接觸被污染;其次在核酸提取過程中使用了被污染的移液器或槍頭導(dǎo)致樣品被污染;另外，某些樣品中含有病毒，若彌散到空氣中則有可能形成交叉污染。

④ 氣溶膠污染。如果氣溶膠中含有的病毒等污染物擴散到空氣中，很有可能造成PCR產(chǎn)物的污染。氣溶膠是由空氣和液體表面的摩擦產(chǎn)生的，打開蓋子，搖動反應(yīng)管，污染采樣器反復(fù)吸取樣品，就會形成氣溶膠，造成交叉污染。據(jù)計算一個氣溶膠顆粒可含48 000 拷貝，因此，應(yīng)尤其重視由氣溶膠導(dǎo)致污染的問題。PCR 實驗室只要出現(xiàn)了污染，之前的結(jié)果報告就變?yōu)闊o效而且也無法進行其他的實驗操作。需要找出并清除污染源，才能得到準(zhǔn)確有效的實驗結(jié)果。

以上就是為大家介紹的關(guān)于PCR實驗室建設(shè)中產(chǎn)生污染的四個原因，因為實驗室要求無菌的特殊環(huán)境，所以我們在各個細節(jié)都需要注意，嚴(yán)謹(jǐn)觸碰安全底線。

<艾德沃思>專業(yè)實驗室的設(shè)計整體建設(shè)方案，山西實驗室設(shè)計<艾德沃思>從事多年實驗室的設(shè)計與施工，為客戶提供可靠的實驗室整體解決方案，與各大學(xué)校、醫(yī)院、企事業(yè)等單位提供實驗室的設(shè)計。

PCR實驗室也是基因擴增實驗室，主要功能是擴增病毒中所含的基因，檢測含量低的感ran者是否含有特異性的病毒。傳統(tǒng)PCR實驗室平面布局為四個工作區(qū)，即試劑制備區(qū)、樣品制備區(qū)、基因擴增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)，氣流設(shè)置無負(fù)壓要求。TMOON移動新冠PCR實驗室建設(shè)在傳統(tǒng)PCR實驗室建設(shè)的基礎(chǔ)上，合并了基因擴增區(qū)與產(chǎn)物分析區(qū)，稱為擴增分析區(qū)，根據(jù)《醫(yī)學(xué)生物安全二級實驗室建筑技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》T/CECS662G20要求，擴增分析區(qū)生物安全實驗室等級要求為二級，防護等級為三級，氣流需要按照負(fù)壓模式。

由于新冠病毒的肆nue，這種實驗室的建設(shè)就顯得尤為重要了，它可以為醫(yī)學(xué)人員的相關(guān)研究提供有力的保障!

PCR實驗過程中易發(fā)生污染

① PCR擴增產(chǎn)物的污染。這也是較常見的污染原因。PCR產(chǎn)物經(jīng)反復(fù)多次的擴增，其粘貼量遠遠超過PCR的檢測限度，所以即使是很微量的污染也足以造成實驗結(jié)果假陽性。

③ 待測樣品被污染。放置樣品的容器被污染或由于容器密封不嚴(yán)導(dǎo)致樣品與外界接觸被污染;其次在核酸提取過程中使用了被污染的移液器或槍頭導(dǎo)致樣品被污染;另外，某些樣品中含有病毒，若彌散到空氣中則有可能形成一種交叉污染。