而讓科研者頭疼的是，總是會(huì)有人搞砸實(shí)驗(yàn)室共享區(qū)，比如在存放化學(xué)試劑的架子上藥品粉末被灑的到處都是；跑膠的水槽中堵塞著垃圾等等。通常這些“爛攤子”很少會(huì)有研究者主動(dòng)愿意進(jìn)行清理，畢竟誰(shuí)能保證這些臟亂的物品不具有一定毒性呢。對(duì)此，Peterson表示，如果你連它到底是什么都不知道，自然也不會(huì)想在沒帶手套的情況下碰觸它，況且你也不知道該如何清理它。

試驗(yàn)藥劑容器都要有標(biāo)簽，對(duì)分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長(zhǎng)期不用，應(yīng)放到藥品儲(chǔ)藏室，統(tǒng)一管理。

儀器、試劑、耗材購(gòu)置程序及管理制度；臨床標(biāo)本的管理制度；實(shí)驗(yàn)室記錄的管理制度；質(zhì)量控制工作管理制度；結(jié)果報(bào)告管理制度；抱怨的內(nèi)部處理制度；負(fù)責(zé)人及質(zhì)檢員職責(zé)；崗位設(shè)置和責(zé)任制等

３、試劑和消耗品應(yīng)有庫(kù)存控制系統(tǒng)：庫(kù)存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號(hào)記錄，實(shí)驗(yàn)室接收日期及投入使用日期記錄。

將實(shí)驗(yàn)室的清潔區(qū)和污染區(qū)有效分開，可以降低污染發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，避免交叉污染。比如辦公室和進(jìn)行微生物檢測(cè)的房間要分開；從事樣品接收和鑒定的兩個(gè)房間要有效隔離；配制培養(yǎng)基和廢棄物處理也要有效隔離。需要注意的一個(gè)概念是，污染區(qū)并不是“污染高”的區(qū)域，而是指“污染風(fēng)險(xiǎn)”或“污染可能性”高的區(qū)域。在這個(gè)區(qū)域里進(jìn)行污染可能性高的操作，嚴(yán)格按照生物安全要求操作，污染區(qū)應(yīng)該不受污染。