廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。其中特殊用途化妝品（國產(chǎn)特殊用途化妝品和進口特殊用途化妝品），都需要國家藥品監(jiān)督管理總局（NMPA）行政審批，以上兩大類產(chǎn)品獲取行政許可批件的過程，我們就叫作化妝品注冊。

非特殊化妝品備案要點

1、如果包裝上標示的一些成分與實際提交到食藥監(jiān)網(wǎng)站上的有些不同，怎么辦？

答：企業(yè)應(yīng)保證產(chǎn)品包裝上的成分與提交到食藥監(jiān)網(wǎng)站上的成分基本一致，但特殊情況除外，如復(fù)配原料在產(chǎn)品包裝上可直接標注復(fù)配原料名稱，但在網(wǎng)上備案時則需要列明全部的原始配料。

2、如果產(chǎn)品包裝上英文大于中文，上傳包裝做非特備案，是否可以通過？

答：依照現(xiàn)行的標簽法規(guī)和標準要求，產(chǎn)品包裝上相對應(yīng)的中英文，英文字號不得大于中文字號。

3、風(fēng)險評估報告是加工廠自己做，并且留檔被查嗎？ 是否需要上傳到食藥監(jiān)網(wǎng)站？

答：風(fēng)險評估報告由企業(yè)自己制作，留檔備查，無需上傳到備案平臺。

廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu)，全i面實現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。其中包括了委托雙方的基本文件資料：營業(yè)執(zhí)照、商標、化妝品生產(chǎn)許可證、企業(yè)信息、聯(lián)系人、電話等。

如何查詢化妝品備案，看自己所用品牌是否安全?

查詢方式:登陸藥監(jiān)總局官i網(wǎng)即可查詢產(chǎn)品是否已經(jīng)備案。國家藥監(jiān)總局官i網(wǎng)鏈接

步驟一:點擊上面鏈接進入國家視頻藥品監(jiān)督管理總局官i網(wǎng)

步驟二:點擊“許可服務(wù)”下方的“網(wǎng)上辦事”步驟三:點擊“網(wǎng)上辦事”下方的“國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案”:

步驟四:輸入品牌名稱或產(chǎn)品名稱等皆可查詢到已備案的產(chǎn)品

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。

備案資料相關(guān)要求?

產(chǎn)品配方信息應(yīng)當符合以下要求：

1．全部原料應(yīng)當詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質(zhì)含量、使用目的等內(nèi)容。

2．復(fù)配原料應(yīng)當以復(fù)配形式填報，i應(yīng)當標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。

3．除復(fù)配原料外，化妝品原料（含復(fù)配原料中的各組分）應(yīng)當按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱。無標準中文名稱的，應(yīng)當使用《中華人民共和國藥典》收錄的名稱、化學(xué)名稱或植物拉丁學(xué)名，不得使用商品名或俗名。

4．著色劑應(yīng)當提供《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。

5．來源于石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分的除外）的原料，應(yīng)當標明化學(xué)文摘索引號（簡稱CAS號）。

廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品批準文號、國產(chǎn)化妝品批準文號、代辦化妝品批準文號、廣州化妝品批準文號、外貿(mào)化妝品批準文號、辦理化妝品批準文號、專業(yè)化妝品批準文號、進口化妝品批準文號查詢等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。使用部位應(yīng)是人體表面任何部位，如皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等，而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。國家非特殊化妝品備案流程

化妝品FDA注冊（VCRP）費用及周期 

化妝品出口美國不需要強制性注冊，美國的化妝品注冊是自愿的，不是強制性的。此外，不需求注冊號將化妝品進口到這個國家?？墒?，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司注冊其企業(yè)，并經(jīng)過自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價。國家非特殊化妝品備案流程

化妝品FDA注冊有效期:一次注冊，永i久有效，除非產(chǎn)品成份發(fā)生更改。

化妝品FDA注冊號用途

1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業(yè)注冊號

2）企業(yè)獲得注冊能提高產(chǎn)品知i名度

化妝品FDA注冊周期:正常周期：15-21個工作日國家非特殊化妝品備案流程