通過雅麓?？梢粤私獾?strong>化妝品批準(zhǔn)文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機(jī)構(gòu)，以理化分析測試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗(yàn)豐富，服務(wù)一i流的團(tuán)隊(duì)，能為客戶提供安全，安心的檢測服務(wù)。廣州雅麓福檢測主營化妝品申報多少錢、化妝品申報價格、化妝品申報費(fèi)用、特殊化妝品申報、國產(chǎn)化妝品申報、化妝品申報資料、化妝品申報備案資料、化妝品申報流程、化妝品申報備案、進(jìn)口化妝品申報等。

非特殊化妝品備案要點(diǎn)

1、如果產(chǎn)品配方是合格的，但產(chǎn)品名稱命名不符，怎么辦？用不符的名稱做的檢測報告，還能用嗎？一個產(chǎn)品名稱是否對應(yīng)一個配方？

答：若產(chǎn)品名稱命名明顯不符合現(xiàn)行法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的要求，備案可能無法通過，備案檢測機(jī)構(gòu)也不會受理。

2、備案資料提交，和備案檢測，哪個先做？ 如果先送檢了，備案資料提交時發(fā)現(xiàn)配方不符，此檢驗(yàn)報告還能用嗎？（檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能否幫忙確認(rèn)此配方是否可以通過？）

答：備案檢測機(jī)構(gòu)不對企業(yè)提供資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)，無法為企業(yè)核實(shí)配方是否能夠順利通過備案。建議企業(yè)在提交產(chǎn)品配方時詳細(xì)了解網(wǎng)上備案的產(chǎn)品配方提交要求，真實(shí)全i面的提供產(chǎn)品的配方成分，申請備案檢驗(yàn)時提交的產(chǎn)品配方需與網(wǎng)上備案的資料保持一致。

3、配方表中，復(fù)配原料需要逐個列出，如果不知道每個原料成分是什么，怎么辦？

答：法規(guī)要求產(chǎn)品配方中的復(fù)配原料需標(biāo)示所有的原始配料。

廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。使用部位應(yīng)是人體表面任何部位，如皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等，而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。

如何判斷您的產(chǎn)品是不是化妝品?

功效和使用目的

應(yīng)是以清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾為目的，不具有預(yù)防和、治i療疾病的功能，這也是化妝品與藥品的本質(zhì)區(qū)別。

使用部位

應(yīng)是人體表面任何部位，如皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等，而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。

使用方法

應(yīng)是涂擦、噴灑或應(yīng)其他類似的方法，如揉、抹、敷等，而以口服、注射等方式達(dá)到美容目的的產(chǎn)品不屬化妝品范疇。

雅麓福檢測技術(shù)——國產(chǎn)化妝品申報流程多長時間

化妝品注冊、備案的產(chǎn)品可以委托生產(chǎn)嗎？

化妝品注冊人、備案人可以自行生產(chǎn)化妝品，也可以委托其他企業(yè)生產(chǎn)化妝品。

委托生產(chǎn)化妝品的，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)委托取得相應(yīng)化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè)，并對受委托企業(yè)（以下稱受托生產(chǎn)企業(yè)）的生產(chǎn)活動進(jìn)行監(jiān)督，保證其按照法定要求進(jìn)行生產(chǎn)。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范以及合同約定進(jìn)行生產(chǎn)，對生產(chǎn)活動負(fù)責(zé)，并接受化妝品注冊人、備案人的監(jiān)督。評委會可能會對某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補(bǔ)充試驗(yàn)，或需要申報單位進(jìn)一步提供資料，則可能會延長申報周期。國產(chǎn)化妝品申報流程多長時間

化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品監(jiān)督管理部門制定的化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)化妝品，建立化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，建立并執(zhí)行供應(yīng)商遴選、原料驗(yàn)收、生產(chǎn)過程及質(zhì)量控制、設(shè)備管理、產(chǎn)品檢驗(yàn)及留樣等管理制度。

化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照化妝品注冊或者備案資料載明的技術(shù)要求生產(chǎn)化妝品。

OEM沒問題，但你得對自己的產(chǎn)品質(zhì)量和安全負(fù)責(zé)，看著辦吧！國產(chǎn)化妝品申報流程多長時間