廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。其他備案平臺目前備案時不需要上傳檢驗報告，但是備案后2個半月內需要檢查備案資料，包括檢驗報告。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產品研發(fā)、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。

非特殊化妝品備案要點

1、美容化妝品工具，如修眉刀，沐浴露、洗臉皂是否要非特備案？

答：美容化妝品工具，如修眉刀，化妝刷等不需要備案，但是沐浴露、洗臉皂等面部或身體表面清潔用品屬于化妝品，需要備案。

2、某款產品已經停產，是否需要注銷備案信息？

答：若市場上仍有流通建議暫不注銷，但是生產企業(yè)不再生產已備案的產品時，應主動告知原備案的省級食品藥品監(jiān)督管部門，原備案的省級食品藥品監(jiān)督管理部門對告知情況予以備案。

廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。第五步，注冊完成后，是否可以修改化妝品成份或公司信息呢，是可以修改。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務，全i面實現(xiàn)“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。

啥是化妝品注冊和備案?

我國對化妝品監(jiān)管采取的是備案制和注冊制并行的制度。

其中特殊用途化妝品（國產特殊用途化妝品和進口特殊用途化妝品），都需要國家藥品監(jiān)督管理總局（NMPA）行政審批，以上兩大類產品獲取行政許可批件的過程，我們就叫作化妝品注冊。

非特殊用途化妝品（國產非特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品），目前都實施了備案制，前者由各省級監(jiān)管機構進行備案管理，后者采取自貿區(qū)備案和國家局備案結合的方式?？傊?，這種備案制下的申報工作，我們稱之為化妝品備案。

廣州雅麓福檢測主營國產化妝品申報流程價格、國產化妝品申報流程報價、國產化妝品申報流程費用、國產化妝品申報流程批文、國產化妝品申報流程代辦等。建議企業(yè)在提交產品配方時詳細了解網(wǎng)上備案的產品配方提交要求，真實全i面的提供產品的配方成分，申請備案檢驗時提交的產品配方需與網(wǎng)上備案的資料保持一致。廣州市雅麓福檢測技術有限公司擁有經驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產品研發(fā)、備案樣品生產,一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。特殊化妝品備案注冊申報

FDA化妝品注冊流程：

第yi步，提交產品資料（產品圖片，產品說明書）

第二步，確認申請商的身份，是產品制造商還是經銷商，這也是對于注冊非常重要的信息特殊化妝品備案注冊申報

第三步，確認產品成份，需要提交化妝品成份聲明，可以按CAS / VCRP代碼編號或通用，常用或化學名稱輸入成分。

第四步，確認好以下信息后，委托我司代為辦理，周期約為20個工作日。

第五步，注冊完成后，是否可以修改化妝品成份或公司信息呢，是可以修改。

注冊周期：21個工作日，無須交納年費特殊化妝品備案注冊申報

雅麓福檢測技術——特殊化妝品備案注冊申報

化妝品注冊人、備案備案時功效宣稱有何要求？

化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據(jù)?；瘖y品注冊人、備案人應當在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網(wǎng)站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻資料、研究數(shù)據(jù)或者產品功效評價資料的摘要，接受社會監(jiān)督。答：若國標為強制國標GB，而不是推薦性國標GB/T，則在強制性國標GB正式實施日期以前，仍可標示行標，但在強制國標GB正式實施以后，就必須按照新標準要求生產和標示產品。現(xiàn)行法規(guī)只要求對個別特殊功能提供支持文獻，而本文的要求顯然是擴大到所有品類的化妝品。特殊化妝品備案注冊申報

化妝品注冊備案后的召回制度是怎樣的？ 

化妝品注冊人、備案人發(fā)現(xiàn)化妝品存在質量缺陷或者其他問題，可能危害人體健康的，應當立即停止生產，召回已經上市銷售的化妝品，通知相關化妝品經營者和消費者停止經營、使用，并記錄召回和通知情況。其中特殊用途化妝品（國產特殊用途化妝品和進口特殊用途化妝品），都需要國家藥品監(jiān)督管理總局（NMPA）行政審批，以上兩大類產品獲取行政許可批件的過程，我們就叫作化妝品注冊?；瘖y品注冊人、備案人應當對召回的化妝品采取補救、無害化處理、銷毀等措施，并將化妝品召回和處理情況向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民i政府藥品監(jiān)督管理部門報告。

受托生產企業(yè)、化妝品經營者發(fā)現(xiàn)其生產、經營的化妝品有前款規(guī)定情形的，應當立即停止生產、經營，通知相關化妝品注冊人、備案人?；瘖y品注冊人、備案人應當立即實施召回。

負責藥品監(jiān)督管理的部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)化妝品有本條第yi款規(guī)定情形的，應當通知化妝品注冊人、備案人實施召回，通知受托生產企業(yè)、化妝品經營者停止生產、經營。

化妝品注冊人、備案人實施召回的，受托生產企業(yè)、化妝品經營者應當予以配合。

化妝品注冊人、備案人、受托生產企業(yè)、經營者未依照本條規(guī)定實施召回或者停止生產、經營的，負責藥品監(jiān)督管理的部門責令其實施召回或者停止生產、經營。特殊化妝品備案注冊申報