廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu)，以理化分析測試為重點，全i面實現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。非特殊化妝品備案公司化妝品FDA注冊（VCRP）費用及周期化妝品出口美國不需要強制性注冊，美國的化妝品注冊是自愿的，不是強制性的。

化妝品備案周期有多長？

技術(shù)備案專員根據(jù)確認后的產(chǎn)品設(shè)計圖文實樣進行信息提交一進入備案初審周期5-7天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時間)

初審?fù)ㄟ^后,進入備案部門的復(fù)畝階段。周期2~3天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時間)

確認階段,根據(jù)各省各地區(qū)的要求,提交相關(guān)檢測報告。周期5~7天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時間)

網(wǎng)上審核核通過后,進行送檢流程。周期10個工作日(前提為實物產(chǎn)品生產(chǎn)完成后,如無產(chǎn)成品提交將會順延到產(chǎn)品大貨生產(chǎn)出貨)

送檢過程為實物提交過程,所以生產(chǎn)出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g內(nèi)至少20-30瓶提交送檢。

送檢完成后,我司將整套資料整理完成,雙方各持份并各自提交至雙方各自當?shù)厮鶎偎幈O(jiān)部門進行產(chǎn)品現(xiàn)場審核。周期1~2天(視客戶提交資料的時間決定)

通過雅麓?？梢粤私獾?strong>化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu)，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。（7）產(chǎn)品配方、產(chǎn)品使用說明書(或草案)、標簽及包裝(或設(shè)計)。公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗豐富，服務(wù)一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務(wù)。

進口非特殊用途化妝品備案的資料要求     

1.由原“在華申報責任單位”變更為“境內(nèi)責任人”，很多小伙伴以為，不就是改了個叫法嘛，NO！NO！本質(zhì)區(qū)是很大的?！霸谌A申報責任單位”對應(yīng)的是產(chǎn)品在向國家藥監(jiān)局遞交資料時，作為對產(chǎn)品的申報資料責任單位，不涉及產(chǎn)品的實際進口及銷售事宜；廣州雅麓福檢測主營化妝品申報多少錢、化妝品申報價格、化妝品申報費用、特殊化妝品申報、國產(chǎn)化妝品申報、化妝品申報資料、化妝品申報備案資料、化妝品申報流程、化妝品申報備案、進口化妝品申報等?！熬硟?nèi)責任人”對應(yīng)作為產(chǎn)品的實際進口商及經(jīng)銷商，并對產(chǎn)品的質(zhì)量及安全相關(guān)問題承擔責任，配合地方對產(chǎn)品的市場監(jiān)管工作，并且營業(yè)執(zhí)照范圍明確有化妝品或日化產(chǎn)品銷售、貨物進出口這兩項經(jīng)營范圍。      

2.用戶名注冊申請時要求網(wǎng)上上傳境內(nèi)責任人的營業(yè)執(zhí)照正本！，請注意一定是要執(zhí)照的正本，否則會不能通過審核。

雅麓福檢測技術(shù)——非特殊化妝品備案公司

化妝品注冊、備案的產(chǎn)品可以委托生產(chǎn)嗎？

化妝品注冊人、備案人可以自行生產(chǎn)化妝品，也可以委托其他企業(yè)生產(chǎn)化妝品。

委托生產(chǎn)化妝品的，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當委托取得相應(yīng)化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè)，并對受委托企業(yè)（以下稱受托生產(chǎn)企業(yè)）的生產(chǎn)活動進行監(jiān)督，保證其按照法定要求進行生產(chǎn)。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依照法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范以及合同約定進行生產(chǎn)，對生產(chǎn)活動負責，并接受化妝品注冊人、備案人的監(jiān)督。使用方法應(yīng)是涂擦、噴灑或應(yīng)其他類似的方法，如揉、抹、敷等，而以口服、注射等方式達到美容目的的產(chǎn)品不屬化妝品范疇。非特殊化妝品備案公司

化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照藥品監(jiān)督管理部門制定的化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)化妝品，建立化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，建立并執(zhí)行供應(yīng)商遴選、原料驗收、生產(chǎn)過程及質(zhì)量控制、設(shè)備管理、產(chǎn)品檢驗及留樣等管理制度。

化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照化妝品注冊或者備案資料載明的技術(shù)要求生產(chǎn)化妝品。

OEM沒問題，但你得對自己的產(chǎn)品質(zhì)量和安全負責，看著辦吧！非特殊化妝品備案公司