通過雅麓?？梢粤私獾?strong>化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司聯(lián)合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務，全i面實現(xiàn)“一站式”服務，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質量檢測相關的問題。如同時提供香精及香精中香料組分的種類和含量時，則須提交香精原料生產(chǎn)企業(yè)出具的關于該香精所含全部香料組分種類及含量的證明文件。公司長期與國內外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術精湛，經(jīng)驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。

海南對首i次進口非特殊用途化妝品實行備案管理

國家i藥品監(jiān)督管理局于2018年11月發(fā)布公告，明確首i次進口非特殊用途化妝品由審批管理和自貿(mào)試驗區(qū)試點實施備案管理，調整為全國統(tǒng)一備案管理。

進口非特殊用途化妝品實行告知性備案后，審批時間由3至5個月縮短為5個工作日，大大提高產(chǎn)品進口上市效率，可讓國內消費者同步享受到全球最新化妝品。此外，實行境內責任人制度，由境內責任人承擔產(chǎn)品安全責任，有利于消費者權益保護。

海南省藥監(jiān)局有關負責人表示，實施進口非特殊用途化妝品備案管理對改善海南營商環(huán)境，推進海南自貿(mào)區(qū)(港)和國際旅游消費中心建設，具有重要意義。

可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司長期與國內外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術精湛，經(jīng)驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。非特化妝品備案主體立法建議（一）立法稱謂上的建議備案主體稱為備案人將備案行為實施主體抽象稱為備案人的立法比較多，如《食品安全法》、《保健食品注冊與備案管理辦法》、《監(jiān)督管理條例》等均規(guī)定了備案人。秉承“專業(yè)、公正、、”的服務理念，獨立公正從業(yè)，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹?shù)墓ぷ鳎瑴蚀_的檢測，為企業(yè)的質量品質保駕護航，為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務。

進口非特殊用途化妝品備案審查

1.首i次備案

收到產(chǎn)品備案資料（含紙質及電子版資料）后，審查部門對產(chǎn)品是否屬于備案范圍、備案資料是否完整、備案資料是否符合規(guī)定形式以及電子版與紙質版是否一致等方面進行核對。經(jīng)核對，符合要求的，當場接收備案資料，給予《備案材料接收回執(zhí)》，予以備案，系統(tǒng)將自動生成電子版?zhèn)浒感畔{證，供境內責任人自行下i載、打印；不符合要求的，給予《備案材料不予接收告知書》并說明理由。（三）毒理學試驗、人體安全性與功效評價檢驗可按照說明書中使用方法進行檢驗。

2.備案變更

進口非特殊用途化妝品備案后變更信息，境內責任人需在備案系統(tǒng)中提交變更申請，受理部門對變更內容進行審核確認。改變產(chǎn)品配方的應按新產(chǎn)品備案。

3.備案補報

已備案產(chǎn)品，擬從其他?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）口岸進口的，境內責任人應在備案系統(tǒng)中補充填報進口口岸和收貨人等相關信息。

4.備案注銷

已備案產(chǎn)品擬不再進口的，境內責任人在備案系統(tǒng)中申請注銷產(chǎn)品備案信息，受理部門對備案注銷申請進行審核確認。

可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案化妝品的批準文號等。進口非特殊用途化妝品備案申請材料注意事項（1）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致。廣州市雅麓福檢測技術有限公司秉承“專業(yè)、公正、、”的服務理念，獨立公正從業(yè)，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹?shù)墓ぷ?，準確的檢測，為企業(yè)的質量品質保駕護航，為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務。

備案人的義務

筆者認為，備案行為的責任人是備案人，也就是進口非特的生產(chǎn)企業(yè)，其應當承擔非特化妝品的全生命周期的責任。應當有以下義務 ：

一是備案義務，應當根據(jù)我國法律法規(guī)的規(guī)定，在產(chǎn)品進口上市前按照要求履行備案手續(xù)并提供真實的備案資料；二是生產(chǎn)合格產(chǎn)品的義務，應當生產(chǎn)符合我國國家化妝品標準和要求的化妝品 ；化妝品備案對字體標注的要求在化妝品包裝物（容器）zui大表面的面積大于20平方厘米時，化妝品標識中強制標注內容字體高度不得小于1。三是標簽和說明書管理義務，標簽和說明書應當符合我國法規(guī)標準要求 ；四是上市后管理義務，對產(chǎn)品進行追溯、不良反應監(jiān)測和報告、產(chǎn)品召回等 ；五是風險控制義務，應當及時分析評價不良反應等信息，并采取有效的風險控制措施及履行再評價義務 ；六是告知義務，應當及時向我國政府告知境外發(fā)生的與進口產(chǎn)品相關不良反應和產(chǎn)品召回等情況 ；七是配合檢查義務，應當配合食藥監(jiān)部門對其境外研制和生產(chǎn)活動開展監(jiān)督檢查；八是其他與產(chǎn)品相關的義務。

備案人義務需要自己承擔，但對應的事項可以不必完全由自己履行，通過委托的方式將各事項委托給其他的主體進行實施。如備案行為可以委托給境內責任人代其履行 ；生產(chǎn)行為可以委托給其他的具備化妝品生產(chǎn)條件的生產(chǎn)企業(yè)進行生產(chǎn)，且可以在全球范圍內開展委托