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HPLC定性分析的主要方法與技術。
使用保留值定性方法
在所有定性分析方法中, HPLC使用保留值定性分析的方法是基本的方法,他就是合理地運用色譜的一些基本知識對有機化合物所作的反應,從而得出有機化合物應具有的性質。HPLC中,兩種相同的物質在同一色譜中應具有相同的保留值,因此, HPLC中的定性分析就能充分地應用到這一原理,用相同的色譜對未知物質進行簡單的成分和性質判斷,同時在同一物質組分下色譜上形成的未知峰保留值也是一樣的,這樣就可以初步判定未知有機化合物。HPLC的流動相在此基礎上,適當改變流動相來判斷未知有機化合物的基本性質,而在連續(xù)變化的過程中,當發(fā)現(xiàn)兩個保留值峰值相同時,我們可以簡單地判斷為未知有機化合物的性質相同。盡管 HPLC的保留值定性分析方法可以區(qū)分同樣的物理性質,但不能保證具有相同保留值的兩個有機化合物是同一種物質,因此在實際應用中, HPLC利用保留值定性分析的方法雖然簡單,而且很具操作性,但適用范圍較窄,不能適應更多未知有機化合物的性質判定。
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液相色譜定性分析方法優(yōu)化
1.提高液相色譜的目標優(yōu)化。
HPLC的應用范圍很廣,包括石油化工產品、食品、合成等領域。所以,掌握液相色譜定性分析方法也是十分必要的。HPLC的定性分析需要在一個非常簡單和清晰的整體目標下才能保證達到佳結果,因此,在實際的液相色譜定性分析過程中,應加強目標的確定和優(yōu)化,使液相色譜的定性分析工作事半功倍。
2.結論
HPLC的應用范圍很廣,包括石油化工產品、食品、合成等領域。所以,掌握液相色譜定性分析方法也是十分必要的。液相色譜定的方法一般包括使用保留值定性和兩譜聯(lián)用定性方法等,雖然方法很,技術也很成熟,但改進才是進步的源泉,相關工作人員仍然需要對液相色譜進行分析方法。
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化工設備多屬精密儀器,不僅要求測試人員熟練使用,而且要掌握基本原理、使用注意事項、儀器存放環(huán)境等知識,以降低儀器的故障率,如紡織實驗室常用的單紗強力機、做剝離頂破試驗用的材料試驗機等,機械部分的絲杠需經常上油保養(yǎng),機械部分的絲杠需要經常上油保養(yǎng),但在實際使用中經常使用的光學儀器紫外-可見分光光度計屬于光學精密儀器,機械部分的絲杠絲需要經常上油保養(yǎng),但在實際使用中要經常用到光學儀器紫外-可見分光光度計屬于光學精密儀器,化學檢測儀器大多采用精密儀器,而化學檢測儀器大多為精密儀器,如單紗測試儀、脫脂測試儀等,儀器的基本原理、使用條件、使用條件等方面,均屬精密儀器,一般為精密儀器,如紡織化驗室常用的單紗強力機、剝離頂破試驗用的材料試驗機等,機械部分的絲杠用絲需經常上油保養(yǎng),但在實際使用中,化學儀器多用微細微量儀器,無強磁輻射,無強磁輻射,無強輻射輻射,無強輻射輻射,無強輻射輻射,無普通實驗室中存放光學儀器時,鏡面受潮發(fā)霉,濕度大。有些實驗室存在著將光學分析儀器靠近離心機或振蕩器等設備,以便操作者在離心過程中就可以對樣品進行光學分析,而光學分析儀器則長時間在高速運轉的儀器旁,鏡片會被震落或震碎。修理過程中,發(fā)現(xiàn)諸如此類的問題較多,儀器管理工作稍不重視,這給檢驗試驗帶來很大影響,增加了維修人員的工作量和維護費用。
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電泳原理:
本發(fā)明主要由電源和電泳槽兩部分組成。電力供應直流,并在電泳槽中產生電場,推動帶電分子的遷移。電泳槽可分為水平式和豎直式。立板式電泳是一種比較常用的電泳法,常用于聚丙i烯酰胺凝膠電泳。電泳槽中間有兩片夾在一起的玻璃板,玻璃板兩邊用塑料條隔開,然后將電泳凝膠放在玻璃板中間,凝膠一般大小12 cm,14 cm厚1~2 mm厚,近幾年新開發(fā)的電泳槽,膠面更小、更薄,從而節(jié)省試劑和縮短電泳時間。在制膠時,將一根塑料梳子放入膠體溶液中,將膠聚物移去,形成上樣凹槽。橫向電泳,在水平玻璃或塑料薄板上貼一層薄薄的濕濾紙,將凝膠和電泳緩沖液連接起來,或直接將凝膠浸入緩沖液中。當 pH值發(fā)生變化時,會使帶電分子電荷發(fā)生變化,從而影響電泳遷移的速度,因此,應該在合適的緩沖液中進行電泳,使所述緩沖液能保持被分離物帶電性能的穩(wěn)定。