10光穩(wěn)定劑744成? 分：4-苯甲酰氧基-2，2，6，6-四性能及用途：本品為白色結(jié)晶粉末。熔點(diǎn)95～98℃，分解溫度280℃以上。溶于、乙醇、醋酸乙酯、，不溶于水。本品為受阻型光穩(wěn)定劑，其本身幾乎沒(méi)有吸收紫外線的能力，但可有效地捕獲高分子材料在紫外線作用下產(chǎn)生的活性自由基，從而發(fā)揮光穩(wěn)定效用。本品適用于聚、聚乙烯、聚、聚氨酯、聚酰胺和聚酯等多種塑料，在聚烯烴中效果尤為突出。本品的耐光性為一般紫外線吸收劑的數(shù)倍。不著色，不污染，耐熱加工性良好，與劑和紫外線吸收劑并用，具有優(yōu)良的協(xié)同效應(yīng)。

一些光引發(fā)劑的光解產(chǎn)物該綜述先根據(jù)分子結(jié)構(gòu)和光敏基團(tuán)的分布位置對(duì)現(xiàn)有的大分子光引發(fā)劑分為三大類：線型聚合物光引發(fā)劑（LPPI）、超支化/交聯(lián)型光引發(fā)劑（HCPPI）和多官能度光引發(fā)劑（MFPI）。其中LPPI的研究報(bào)道多，因?yàn)槠渚哂泻?jiǎn)便的制備方法和靈活多變的化學(xué)結(jié)構(gòu)。LPPI的合成主要有兩種路線：一是先制備含光引發(fā)劑結(jié)構(gòu)的可聚合單體，然后進(jìn)行熱聚合形成LPPI；二是先制得側(cè)鏈帶活性基團(tuán)的線型聚合物，然后把光引發(fā)劑基團(tuán)接枝改性到側(cè)鏈上。兩種合成路線均可采用可控/活性聚合、點(diǎn)擊化學(xué)、環(huán)氧開(kāi)環(huán)或逐步加成聚合等常規(guī)反應(yīng)方法。

N-取代馬來(lái)酰作為光引發(fā)劑的特點(diǎn)與傳統(tǒng)的光引發(fā)劑相比較，N-取代馬來(lái)酰具有作為光引發(fā)劑的三個(gè)優(yōu)點(diǎn)：1、N-取代馬來(lái)酰和乙烯基醚體系的光聚合對(duì)氧氣的敏感性較低；2、激發(fā)態(tài)的N-取代馬來(lái)酰從給體提取一個(gè)氫后，形成兩個(gè)自由基，它們都能引發(fā)聚合，因此引發(fā)活性較高；3、N-取代馬來(lái)酰引發(fā)反應(yīng)后就參與到聚合物中，形成丁二酰結(jié)構(gòu)，而原有的共軛結(jié)構(gòu)消失，紫外吸收向短波長(zhǎng)移動(dòng)，產(chǎn)物在300nm以上基本無(wú)吸收。所以N-取代馬來(lái)酰的光引發(fā)反應(yīng)是一個(gè)光漂白過(guò)程，既是隨著反應(yīng)的進(jìn)行，固化物對(duì)光的吸收下降，因此光固化的深度要比傳統(tǒng)光引發(fā)劑的光固化要深，固化產(chǎn)物的耐候性更好。