武漢賽爾夫科技有限公司是一家專業(yè)的色譜儀器和色譜消耗品的生產(chǎn)商和供應(yīng)商。我們一直致力于色譜分析和色譜分離純化技術(shù)研究，公司產(chǎn)品包括分析型液相色譜儀，半制備、制備型液相色譜儀。

色譜儀氣體工業(yè)名詞術(shù)語。綜上所述，液相色譜具有柱效高，選擇性高，靈敏性高，分析速度快，重復(fù)性好，應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點，該法已成為現(xiàn)代分析技術(shù)的主要手段之一。一種對混合氣體中各組分進行分析檢測的儀器。樣品由色譜儀載氣帶入，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導(dǎo)入檢測器的先后次序，經(jīng)過對比，可以區(qū)別出是什么組分，根據(jù)峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導(dǎo)檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學(xué)檢測器，質(zhì)譜檢測器等。

以陰離子的分離為例說明一下離子色譜的分離過程。有機玻璃柱子也能抗壓力耐腐蝕，相對不銹鋼柱子而言，它是半透明的，可以看到液體的運行狀態(tài)，對有色的物質(zhì)其特點就更為突出。在色譜柱中，填充了無數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相，固定相上吸附了很多陽離子。充滿色譜柱的流動相為某種鹽的溶液，在沒有樣品進入時，流動相中的陰離子和固定相的陽離子保持平衡。樣品中含有兩種待分離陰離子，基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大，而體積較小的B作用力小。在樣品進入色譜柱后，陰離子A、B與流動相陰離子一同前進，三種離子不斷的交替占據(jù)與固定相陽離子相吸的位置；樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動較慢，而B移動較快，從而實現(xiàn)了分離。終，因為流動相陰離子的數(shù)量有優(yōu)勢，所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱，對在不同時間流出色譜柱，對在不同時間流出色譜柱的樣品離子進行檢測，就可以知道樣品組分的種類與含量。

液相色譜法有“四高一廣”的特點：液相色譜(2張)①高壓：流動相為液體，流經(jīng)色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。液相色譜與氣相色譜的比較編輯液相色譜所用基本概念：保留值、塔板數(shù)、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。②高速：分析速度快、載液流速快，較經(jīng)典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內(nèi)即可完成，一般小于1小時。③：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到分離效果，比工業(yè)精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。④高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μL數(shù)量級。⑤應(yīng)用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩(wěn)定性差化合物的分離分析，顯示出優(yōu)勢。

中壓制備色譜是一般由泵提供壓力，壓力在5~20bar。進樣閥量常用的進樣方法是六通閥進樣，這種方法進樣量的可變范圍大，耐高壓，而且易于自動化。中低壓色譜柱與常壓柱、HPLC柱有比較大的不同：在使用是是封閉的，但是可以比較方便的打開與調(diào)節(jié)長度，這與中低壓色譜常常固體上樣相適應(yīng)的。中低壓制備色譜柱的材質(zhì)主要有塑料柱、玻璃柱、不銹鋼柱三種。儀器一體化，操作自動化、耗品標準化、滿足高通量純化要求；同田C500型中壓制備色譜是專門為天然產(chǎn)物、生物制品的純化和精制量身定制的分離純化系統(tǒng)，它操作方便，功能齊全，具有以下優(yōu)點：分離過程壓力恒定，柱床穩(wěn)定, 重現(xiàn)性好中壓制備，流速快, 快速制備大量純品柱效高，不拖尾，可根據(jù)分離度過載上樣數(shù)顯控制流速，雙柱塞泵頭設(shè)計,流速恒定采用微處理芯片控制, 內(nèi)建過壓保護和流量校正系統(tǒng)流量及壓力設(shè)定可記憶，便于實驗操作排氣裝置設(shè)計,有效除去輸送液體中的氣泡