漏氣：

漏液是從內(nèi)部向外漏，而漏氣則是外部了的氣體進入液相色譜儀的流路內(nèi)部形成氣泡。下面按流路的方向逐個部件分析產(chǎn)生氣泡的原因和相應(yīng)解決方法。

過濾頭：油液時，在流路管中有不規(guī)則但持續(xù)的小氣泡產(chǎn)生，這時考慮的是流動相有沒有脫氣（需要特別提醒即使是有了真空脫氣機也是要先超聲脫氣的，起碼可以減少脫氣機的工作壓力并提高工作效率），如果已經(jīng)脫砂壓力了氣，則要注意過濾頭的污染也會造成這種現(xiàn)象。處理方法比較簡單，擰下過濾頭在稀中浸泡，超聲半小時，洗凈后裝回去即可。但是并不是說一定要馬上更換，還可以從實際實驗效果看能否湊合使用。

國產(chǎn)液相色譜儀借助于HPLC（液相色譜）的理論及原理，涵蓋了小顆粒填料、低系統(tǒng)體積、耐高壓及快速檢測手段等全新技術(shù)，增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。 　　國產(chǎn)液相色譜儀的應(yīng)用范圍：　　可分析極性、弱極性或非極性的有機化合物，熱穩(wěn)定性差的化合物以及具有生物活性的生物分子。廣泛應(yīng)用于核酸、肽類、內(nèi)酯、稠環(huán)芳烴、高聚物、、人體代謝產(chǎn)物、表面活性劑、殺蟲劑、除莠劑等物質(zhì)的定性和定量分析。由于反相介質(zhì)表面為強烈疏水性，并且流動相為低極性的有機溶1劑，生物活性大分子在RPC分離過程中容易變性失活，所以，以回收生物活性蛋白質(zhì)為目的時，應(yīng)注意選用適宜的反相介質(zhì)。例如、多環(huán)芳香化合物、甾體化合物、、色素、防腐劑、有機酸、維生素、糖類、蛋白質(zhì)、氨基酸、肽、酶等，還可進行樣品的純化、手性的拆分等。

制備液相色譜儀是一種由儲液瓶、高壓泵、進樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、廢液瓶六部分組成的儀器。

制備液相色譜基礎(chǔ)知識一、液相色譜理論發(fā)展簡況色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經(jīng)過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發(fā)生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。柱色譜為向玻璃管中填入固定相，以流動相溶劑浸潤后在上方倒入待分離的溶液，再滴加流動相，因為待分離物質(zhì)對固定相的吸附力不同，吸附力大的固著不動或移動緩慢，吸附力小的被流動相溶劑洗下來隨流動相向下流動，從而實現(xiàn)分離。又稱為色層法、層析法。

色譜法早是由俄國植物學(xué)家茨維特(Tswett)在1906年研究用碳酸鈣分離植物色素時發(fā)現(xiàn)的，色譜法(Chromatography)因之得名。后來在此基礎(chǔ)上發(fā)展出紙色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法。