Synthecon INC公司于 1990 年創(chuàng)立，創(chuàng)立者為 NASA 細(xì)胞研究計劃中的發(fā)明人。得到 NASA 的專利和技術(shù)轉(zhuǎn)移，重新設(shè)計了專利的 Rotary Cell Culture System (RCCS) ，適用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、研發(fā)和其他臨床的研究上。傳統(tǒng)靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)是在培養(yǎng)瓶或皿中進(jìn)行的。無論是細(xì)胞或組織均生長在二維平面空間并接觸玻璃或塑料表面。這樣的方式會影響細(xì)胞中基因的表達(dá)且無法持...

培養(yǎng)容器應(yīng)該以什么速度旋轉(zhuǎn)？

      這取決于細(xì)胞聚合體的直徑。當(dāng)容器轉(zhuǎn)動時，細(xì)胞聚合體加速，直到他們到達(dá)沉積速度，而該速度取決于細(xì)胞聚合體的大小。根據(jù)斯托克斯方程，沉降速率隨著細(xì)胞聚合體半徑的平方而增加。因此，隨著聚合體體積上的增加，它們沉降的更迅速，同時為了防止細(xì)胞聚合體與培養(yǎng)壁的碰撞有必要增加旋轉(zhuǎn)速度。因此，一開始可能以慢速旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)，例如7rpm，當(dāng)細(xì)胞聚合體在體積上增長并且變得可見，再增加旋轉(zhuǎn)的速度。

RCCS-3D三維細(xì)胞培養(yǎng)中原代細(xì)胞的分離方法？

       凡是來源于胚胎、組織器1官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。

RCCS-3D系統(tǒng)中細(xì)胞分化和3D結(jié)構(gòu)

       RCCS-3D具有的低剪切力可以促進(jìn)細(xì)胞緊密附著，促進(jìn)細(xì)胞間聯(lián)系，通過特異性的細(xì)胞粘附分子促進(jìn)細(xì)胞分化，保持高密度細(xì)胞培養(yǎng)的能力；可以直接影響基因表達(dá)，或者間接促進(jìn)細(xì)胞間信號的旁分泌自主分泌。這一過程可使聚集不被剪切力破壞而快速建立和增大。模擬微重力環(huán)境可以促進(jìn)從多種正常的和轉(zhuǎn)化細(xì)胞構(gòu)建肉眼可見的、分化的、組織樣3D 結(jié)構(gòu)（即組織等同物或類器X官），研究范圍包括病毒、人腫X瘤細(xì)胞和其它生物制品（如抗X體、抗原）。