在眾多的生物實(shí)驗(yàn)室，分子生物學(xué)檢測(cè)方法如PCR因其高靈敏度、快速、操作方便等優(yōu)勢(shì)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用，不過正是由于它靈敏度極高，微量的污染源都有可能導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的假陽性，所以對(duì)環(huán)境污染的控制也極為嚴(yán)格。面對(duì)眾多的污染源，比如樣本交叉污染、試劑儀器交叉污染、質(zhì)粒污染、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染、還有極容易忽視的氣溶膠污染，氣溶膠是由固體或液體小質(zhì)點(diǎn)分散并懸浮在氣體介質(zhì)中形成的膠體分散體系，在空氣與液體面摩擦?xí)r，比如在操作時(shí)比較劇烈地?fù)u動(dòng)反應(yīng)管，開蓋時(shí)、吸樣時(shí)及污染進(jìn)樣槍的反復(fù)吸樣都可形成氣溶膠而污染。據(jù)計(jì)算一個(gè)氣溶膠顆粒可含48000拷貝，因而由其造成的污染是一個(gè)非常重要而被忽視的污染源。

 大部分科研實(shí)驗(yàn)室要求穿著長(zhǎng)褲和覆蓋腳面的鞋子，長(zhǎng)發(fā)需要扎起來，以免散落的頭發(fā)沾染試劑或者被點(diǎn)燃；

 每天檢驗(yàn)科各類儀器、樣本、試劑、人員會(huì)產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù)，利用相關(guān)數(shù)據(jù)，依托HemoHub智能化凝血數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，目前在凝血樣本實(shí)時(shí)與流程優(yōu)化管理、樣本分析前質(zhì)量自動(dòng)核查、檢測(cè)結(jié)果自動(dòng)審核、智能化檢測(cè)路徑設(shè)計(jì)等方面已經(jīng)取得了一些成績(jī)，這使得實(shí)驗(yàn)室的生產(chǎn)率大大提高，釋放了人力，實(shí)驗(yàn)室老師可以將更多的精力用于科研等更有意義的工作中去。但是，在挖掘檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的深層次價(jià)值方面的路還很長(zhǎng)，例如如何利用檢驗(yàn)數(shù)據(jù)提升醫(yī)生的診率、提供相關(guān)的臨床決策支持等等。

儲(chǔ)存的物品應(yīng)避光、防火和防電等，實(shí)驗(yàn)室存放的物品，要確定合理的儲(chǔ)存量，不許過量且包裝容器應(yīng)密封性好。試劑應(yīng)貯于鐵柜(壁厚1mm以上)中，柜子的頂部都有通風(fēng)口。遇水能分解或燃燒、的藥品，鉀、鈉、、、、硫磺等不準(zhǔn)與水接觸，不準(zhǔn)放置于潮濕的地方儲(chǔ)存。

《通知》明確，中央財(cái)政主要對(duì)核酸檢測(cè)系統(tǒng)設(shè)備配置、核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室改造、核酸檢測(cè)試劑等支出給予適當(dāng)補(bǔ)助。各地要以省（區(qū)、市）為單位，統(tǒng)一組織核酸檢測(cè)系統(tǒng)、試劑的招標(biāo)采購(gòu)工作。招標(biāo)時(shí)，原則上優(yōu)先選擇國(guó)產(chǎn)核酸檢測(cè)系統(tǒng)及試劑。

試驗(yàn)藥劑容器都要有標(biāo)簽，對(duì)分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長(zhǎng)期不用，應(yīng)放到藥品儲(chǔ)藏室，統(tǒng)一管理。

儀器、試劑、耗材購(gòu)置程序及管理制度；臨床標(biāo)本的管理制度；實(shí)驗(yàn)室記錄的管理制度；質(zhì)量控制工作管理制度；結(jié)果報(bào)告管理制度；抱怨的內(nèi)部處理制度；負(fù)責(zé)人及質(zhì)檢員職責(zé)；崗位設(shè)置和責(zé)任制等

３、試劑和消耗品應(yīng)有庫(kù)存控制系統(tǒng)：庫(kù)存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號(hào)記錄，實(shí)驗(yàn)室接收日期及投入使用日期記錄。