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我國 MVR 技術(shù)的相關(guān)研究雖起步較晚,但已成為國家重點推廣的節(jié)能環(huán)保技術(shù)之一,在濃縮制鹽、化工污水處理、食品工業(yè)、制藥(維生素等)、廢水處理(含鹽廢水、含重金屬廢水等)等領(lǐng)域商業(yè)化應(yīng)用運行良好。毛彥霞進(jìn)行了內(nèi)置式 MVR中試裝置處理不同含鹽量的單污染物模擬廢水、模擬 RO 濃水和模擬脫硫廢水的試驗研究,發(fā)現(xiàn)其處理 1 t 原水、RO 濃水原水、脫硫廢水原水的平均能耗分別為 23.3、23.0、23.5 kW·h,水回收率達(dá)91.2%,證明該裝置基本可行。為了盡早實現(xiàn) MVR技術(shù)在高鹽有機(jī)廢水零排放領(lǐng)域的推廣與應(yīng)用,我國科研人員還需在 MVR 設(shè)備國產(chǎn)化和操作條件優(yōu)化等方面深入開展研究工作,以降低設(shè)備成本。
海水中鎘以CdCl 和CdCl2為其主要形態(tài)(合計占總量的92%),河水中的主要形態(tài)為Cd2 和CdCO3及穩(wěn)定性很小的絡(luò)合態(tài)鎘。在pH值較高的水體中,鎘能以被顆粒物吸附的形態(tài)存在。例如水體中所含土壤微粒、氧化物和氫氧化物膠體顆粒物以及腐植酸等都對水體中的鎘化合物有強(qiáng)烈吸附作用。圖5-12顯示出Al2O3和SiO2微粒對鎘的吸附情況,由圖可以看出,當(dāng)水體pH值降到一定范圍時,呈負(fù)吸附狀態(tài),即此時原先含于氧化物中的鎘被解吸而重新溶解。
水體中有機(jī)腐植質(zhì)對鎘的吸附作用隨pH增大而加強(qiáng)(圖5-13)。腐植酸對鎘的吸附能力與含羧基的合成吸附劑的吸附能力相近。
鎘在水體中狀態(tài)分布也受水環(huán)境氧化還原電位影響,隨水體氧化性增強(qiáng),吸附在沉積物表面的鎘化物會逐漸解吸而釋放到水體中;相反,水體還原性提高,將有利于沉積物對鎘的吸附。