通過雅麓?？梢粤私獾?strong>化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu)，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗豐富，服務(wù)一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務(wù)。建議企業(yè)在提交產(chǎn)品配方時詳細了解網(wǎng)上備案的產(chǎn)品配方提交要求，真實全i面的提供產(chǎn)品的配方成分，申請備案檢驗時提交的產(chǎn)品配方需與網(wǎng)上備案的資料保持一致。

【化妝品申報】--化妝品為什么必須要申報批件

簡單的說：未獲得“批件”的進口化妝品無法通過海關(guān)，海關(guān)要對每個產(chǎn)品逐一核驗“批件”，如果沒有事先申報“批件”，海關(guān)也不會放行。

《批件》也是進口化妝品在中國大陸合法銷售的唯1憑證，正規(guī)商場、超市、專賣店進貨時都需要您出示每個產(chǎn)品的“批件”，如果沒有“批件”商家違規(guī)銷售也是違i法行為。工商、質(zhì)檢、衛(wèi)生等部門在市場執(zhí)i法檢查時，對于沒有“批件”的化妝品可以罰沒銷毀，還要根據(jù)情況處以罰金。對于國產(chǎn)特殊用途化妝品，雖然不存在進口受阻的問題，但如果沒有“批件”，則不得在中國大陸市場上銷售。登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站，國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案系統(tǒng)進行備案。

廣州雅麓福檢測主營申報化妝品批準文號查詢、申請化妝品批準文號查詢、注冊化妝品批準文號查詢、特殊化妝品批準文號查詢、國產(chǎn)化妝品批準文號查詢、代辦化妝品批準文號查詢、廣州化妝品批準文號查詢等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。廣州雅麓福檢測主營申報化妝品批準文號查詢、申請化妝品批準文號查詢、注冊化妝品批準文號查詢、特殊化妝品批準文號查詢、國產(chǎn)化妝品批準文號查詢、代辦化妝品批準文號查詢、廣州化妝品批準文號查詢等。特殊用途化妝品注冊注冊

化妝品FDA認證流程及操作解讀 

化妝品FDA認證：化妝品是自愿登記原則，并非強制要求，出口到美國海關(guān)不會要求提供FDA認證，當然諸如亞馬遜這樣的電商平臺，會要求銷售化妝品賣家提供FDA認證信息，否則不允許開店或下架產(chǎn)品。

FDA自愿化妝品注冊計劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業(yè)注冊信息（Form FDA 2511）和產(chǎn)品備案信息（Form FDA 2512），VCRP 協(xié)助FDA履行化妝品監(jiān)管的責任。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品?！熬硟?nèi)責任人”對應(yīng)作為產(chǎn)品的實際進口商及經(jīng)銷商，并對產(chǎn)品的質(zhì)量及安全相關(guān)問題承擔責任，配合地方對產(chǎn)品的市場監(jiān)管工作，并且營業(yè)執(zhí)照范圍明確有化妝品或日化產(chǎn)品銷售、貨物進出口這兩項經(jīng)營范圍。

化妝品FDA企業(yè)注冊，填寫申請表格，一般2-4周注冊完成，會獲得FDA注冊號（官i方）特殊用途化妝品注冊注冊

化妝品FDA產(chǎn)品登記，填寫申請表格，本產(chǎn)品在美國年銷售額達到1000美金以上，以及每款產(chǎn)品在美國的銷售證據(jù)（比如發(fā)i票、物流單、亞馬遜鏈接等等），產(chǎn)品成分表（英文），這樣便可以申請美國FDA產(chǎn)品登記。產(chǎn)品登記時間大約為2-4個月。

所有，對于國內(nèi)市場而言，F(xiàn)DA確實是一個比較好的“背書”及市場宣傳。特殊用途化妝品注冊注冊

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化妝品辦理美國FDA認證的意義

1、美國FDA認證具有體系的科學性、嚴謹性和公正性，許多國家的藥政機構(gòu)將企業(yè)通過美國FDA認證作為申報本國產(chǎn)品注冊的重要參考，因此，接受并通過FDA認證還有助于中國企業(yè)申報歐盟CEP認證、澳大利亞TGA認證，進而打開全球市場。特殊用途化妝品注冊注冊

2、與很多外國企業(yè)將獲得FDA認證作為產(chǎn)品品質(zhì)的權(quán)i威證明一樣，目前，越來越多的中國企業(yè)對美國FDA認證足夠重視，因為這些企業(yè)相信，通過美國FDA認證的食品、產(chǎn)品、化妝品和醫(yī)i療器械等產(chǎn)品，被全球公認為是zui安全和zui有信譽的。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu)，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測,全i面實現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。特殊用途化妝品注冊注冊

雅麓福檢測技術(shù)——特殊用途化妝品注冊注冊

申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或普通化妝品備案

注冊申請人首i次申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人首i次進行普通化妝品備案的，應(yīng)當提交其符合本條例第十八條規(guī)定條件的證明資料。申請進口特殊化妝品注冊或者進行進口普通化妝品備案的，應(yīng)當同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料；非特殊用途化妝品（國產(chǎn)非特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品），目前都實施了備案制，前者由各省級監(jiān)管機構(gòu)進行備案管理，后者采取自貿(mào)區(qū)備案和國家局備案結(jié)合的方式。專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件的，應(yīng)當提交面向我國消費者開展的相關(guān)研究和試驗的資料。特殊用途化妝品注冊注冊

注冊申請人、備案人應(yīng)當對所提交資料的真實性、科學性負責。

和以前相比，資料項貌似有所減少，比如命名依據(jù)、生產(chǎn)工藝、瘋牛病安全承諾書等不見了，但原來的“產(chǎn)品中可能存在安全性風險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料”資料項，變更為“產(chǎn)品安全評估資料”，根據(jù)后文來看，難度應(yīng)該增加不少，不再只是對風險物質(zhì)的評估，而是對產(chǎn)品的，那么需要做的工作恐怕也會大為增加。很明顯，產(chǎn)品安全成為此次條例的申報要求重i心。國家藥監(jiān)總局官i網(wǎng)鏈接步驟一:點擊上面鏈接進入國家視頻藥品監(jiān)督管理總局官i網(wǎng)步驟二:點擊“許可服務(wù)”下方的“網(wǎng)上辦事”步驟三:點擊“網(wǎng)上辦事”下方的“國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案”:步驟四:輸入品牌名稱或產(chǎn)品名稱等皆可查詢到已備案的產(chǎn)品。特殊用途化妝品注冊注冊