廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對(duì)象主要是針對(duì)醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營(yíng)醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。新生兒篩查計(jì)劃也需要更好地理解自然史和MS/MS鑒定為IEM潛在陽性的嬰兒的多變癥狀。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國(guó)，重點(diǎn)華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室

及時(shí)進(jìn)行新生兒遺傳代謝性疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查，盡早檢查寶寶是否患有遺傳代謝性疾病，在寶寶身體尚未產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)之前確診和治，大限度地緩解病情。饑餓、母親的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)等都會(huì)造成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的波動(dòng)，存在一定的假陽性，需要進(jìn)行復(fù)查或其他相關(guān)的檢測(cè)來明確寶寶是否真的患病。寶寶出生后72小時(shí)或進(jìn)食48小時(shí)后，有專業(yè)護(hù)士采集新生兒的足跟血，在專用濾紙片上滴2-3滴，晾干血片后送往篩查中心統(tǒng)一檢測(cè)，如果您的孩子較大了，還沒有進(jìn)行遺傳代謝性疾病的篩查，也建議您到醫(yī)院采血進(jìn)行篩查，血片將被統(tǒng)一送往篩查中心進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)異常，醫(yī)院會(huì)主動(dòng)通知家長(zhǎng)。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室

串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查技術(shù)始于美國(guó)。我國(guó)是在2002年上海市建立個(gè)串聯(lián)質(zhì)譜遺傳代謝病實(shí)驗(yàn)室。從2002年至2018年全國(guó)已有200多臺(tái)質(zhì)譜儀用于新篩。我們的新一代三重四極桿質(zhì)譜儀旨在為復(fù)雜基質(zhì)中的幾乎所有分子類型提供可重復(fù)、可靠的定量結(jié)果，即使是經(jīng)驗(yàn)較少的用戶使用也能達(dá)到。我院是從2013年開始應(yīng)用這項(xiàng)技術(shù)。質(zhì)譜是將分析物離子化為各種質(zhì)荷比（m／z）不同的帶電粒子應(yīng)用電磁學(xué)原理，帶電粒子按m／z在空間或時(shí)間上產(chǎn)生分離排列成的圖譜，根據(jù)它們所形成的圖譜、離子峰強(qiáng)度對(duì)分析物進(jìn)行鑒定，若同時(shí)加入被檢測(cè)物質(zhì)對(duì)應(yīng)的內(nèi)標(biāo)或外標(biāo)，即可以進(jìn)行定量檢測(cè)。

廣州勱博儀器--新篩實(shí)驗(yàn)室

串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是兩級(jí)質(zhì)量分析器（MS1和MS2）串聯(lián)形成的二級(jí)質(zhì)譜技術(shù)，檢測(cè)指標(biāo)是濾紙干血片中的血中氨基酸、游離肉堿和?；鈮A水平。串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是潛力很大的遺傳代謝病篩查適宜技術(shù)，與傳統(tǒng)篩查技術(shù)相比，其突出的優(yōu)勢(shì)是具有超敏性、高特異性、高選擇性和快速檢驗(yàn)的特點(diǎn)。廣州勱博儀器--三重四極桿質(zhì)譜儀新生兒遺傳代謝病是影響兒童和體格發(fā)育的嚴(yán)重遺傳代謝性疾病。一張血片一次實(shí)驗(yàn)可以檢查40多種指標(biāo)，對(duì)40多種遺傳代謝病進(jìn)行篩查，擴(kuò)展了篩查疾病譜，提高了篩查效率。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查

孩子選擇做新生兒篩查的必要性：

1. 新生兒篩查的疾病多數(shù)是常染色體隱形遺傳病，這一類疾病往往沒有家族史表現(xiàn)。

2. 從新生兒疾病篩查本身的目的來說，它是一個(gè)癥狀前診斷，絕大部分孩子表現(xiàn)完全是一個(gè)健康人。但是我們就是要通過早期的診斷，來達(dá)到早期治、改善疾病預(yù)后的目的。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。但是我們就是要通過早期的診斷，來達(dá)到早期治、改善疾病預(yù)后的目的。我們的客戶對(duì)象主要是針對(duì)醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營(yíng)醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國(guó)，重點(diǎn)華南地區(qū)等地。

什么是質(zhì)譜？質(zhì)譜（Mass Spectrum）：使待測(cè)樣品分子氣化，用具有一定能量的電子束轟擊氣態(tài)分子，使其失去一個(gè)電子而成為帶正電的分子離子，分子離子還可能斷裂成各種碎片離子，所有的正離子在電場(chǎng)和磁場(chǎng)的綜合作用下按質(zhì)荷比（m/z）大小依次排列而得到譜圖。常以MS為代號(hào)。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查收到新生兒疾病篩查異常的通知，說明您的寶寶檢查結(jié)果存在異常，但并不意味著確診了遺傳代謝病，所以寶媽不需要過分的擔(dān)心。簡(jiǎn)單來說質(zhì)譜室稱量離子質(zhì)量的特殊天平。用于檢測(cè)化合物結(jié)構(gòu)（定性）以及混合物組成（定量）。

據(jù)國(guó)外市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告顯示，2015年全球質(zhì)譜市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)了49.483億美元的產(chǎn)值，2016-2022年間該市場(chǎng)規(guī)模將以8.1%的年復(fù)合增長(zhǎng)率增長(zhǎng)。迄今為止，已有1000余種遺傳代謝性疾病被發(fā)現(xiàn)，涉及所有種族，橫跨各個(gè)年齡段。其中，混合型串聯(lián)質(zhì)譜在預(yù)測(cè)期占大的份額。隨著新生兒篩查市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大，串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)在這個(gè)市場(chǎng)中的應(yīng)用也在逐漸打開并普及。 2013年研究報(bào)告顯示，全球新生兒篩查市場(chǎng)規(guī)模約為4.389億美金，今后五年內(nèi)這個(gè)數(shù)字預(yù)計(jì)將會(huì)以11%的復(fù)合年均增長(zhǎng)率(CAGR)增長(zhǎng)，到2019年市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)到8.196億美金。

新生兒遺傳代謝性疾病篩查(以下簡(jiǎn)稱"新篩")是指通過血液檢查對(duì)某些危害嚴(yán)重的代謝病及病進(jìn)行群體篩查，使患兒得以早期診斷，早期治，避免因腦損害導(dǎo)致生長(zhǎng)、智力發(fā)育障礙甚至。隨著技術(shù)的發(fā)展和對(duì)遺傳代謝病認(rèn)識(shí)的不斷深入，很多新的疾病將加入到串聯(lián)質(zhì)譜的篩查中，串聯(lián)質(zhì)譜將為新生兒疾病篩查開辟新的領(lǐng)域，書寫新的篇章。新篩管理工作的完整流程包括獲取篩查對(duì)象的知情同意、標(biāo)本采集與遞送、標(biāo)本檢測(cè)與復(fù)查、疾病確診與分型、治及隨訪為一體的系統(tǒng)工程[1,2]。整個(gè)工作流程復(fù)雜，參與的機(jī)構(gòu)和人員多，迫切需要規(guī)范新篩流程，評(píng)價(jià)流程中各環(huán)節(jié)工作的質(zhì)量，在不同地區(qū)進(jìn)行同質(zhì)化管理[3,4]。

廣州勱博儀器--醫(yī)學(xué)院LC-MS/MS

國(guó)際上開展的串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)（Tandem mass spectrometry）能夠檢測(cè)新生兒足跟血血斑中的氨基酸及?；鈮A，為臨床快速診斷氨基酸、有機(jī)酸和脂肪酸代謝異常提供了技術(shù)支持。新生兒疾病篩查為新生兒時(shí)期一些癥狀尚未出現(xiàn)的疾病提供了早期診斷、干預(yù)的方法，是減少出生缺陷的第三級(jí)預(yù)防措施，是嬰兒邁入健康人生的第1道“安檢”。串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)可通過質(zhì)荷比，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析，可實(shí)現(xiàn)同時(shí)檢測(cè)40余種氨基酸和?；鈮A，以及30多個(gè)比值，從而篩查40余種代謝病，實(shí)現(xiàn)了“一種試驗(yàn)檢測(cè)一種疾病”到“一種試驗(yàn)檢測(cè)多種疾病”的轉(zhuǎn)變。近年來我國(guó)開始使用串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行遺傳代謝病檢測(cè)，這項(xiàng)技術(shù)逐步普及與臨床篩查工作中，使我國(guó)的遺傳代謝病篩查、診斷有了顯著提高。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等。廣州勱博儀器--豐華串聯(lián)質(zhì)譜篩查新生兒篩查實(shí)驗(yàn)室用不同方式安裝并運(yùn)行MS/MS。

廣州勱博儀器--民營(yíng)醫(yī)院液質(zhì)質(zhì)

串聯(lián)質(zhì)譜用于遺傳代謝病的篩查，是新生兒篩查新也是重要的進(jìn)展，它主要通過對(duì)數(shù)十種小分子的分析，篩查出包括氨基酸代謝異常、有機(jī)酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內(nèi)的48種遺傳代謝?。ǘ鴤鹘y(tǒng)新生兒疾病篩查方法僅能檢測(cè)出其中的1種）。廣州勱博儀器--醫(yī)學(xué)院新篩實(shí)驗(yàn)室質(zhì)譜儀種類繁多，不同儀器應(yīng)用特點(diǎn)也不同,一般來說，在300C左右能汽化的樣品，可以優(yōu)先考慮用GC-MS進(jìn)行分析，因?yàn)镚C-MS使用EI源，得到的質(zhì)譜信息多，可以進(jìn)行庫檢索。隨著串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)的不斷發(fā)展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數(shù)量還將繼續(xù)增加。

廣州勱博儀器--民營(yíng)醫(yī)院串聯(lián)質(zhì)譜篩查

串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是兩級(jí)質(zhì)量分析器（MS1和MS2）串聯(lián)形成的二級(jí)質(zhì)譜技術(shù)，檢測(cè)指標(biāo)是濾紙干血片中的血中氨基酸、游離肉堿和?；鈮A水平。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)經(jīng)銷LC-MS-MS定量分析使用SIM或MRM模式。串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是潛力很大的遺傳代謝病篩查適宜技術(shù)，與傳統(tǒng)篩查技術(shù)相比，其突出的優(yōu)勢(shì)是具有超敏性、高特異性、高選擇性和快速檢驗(yàn)的特點(diǎn)。一張血片一次實(shí)驗(yàn)可以檢查40多種指標(biāo)，對(duì)40多種遺傳代謝病進(jìn)行篩查，擴(kuò)展了篩查疾病譜，提高了篩查效率。