廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標準物質(zhì)原料供應商.硬脂酸異辛酯供應出售服務熱線

分析方法的選擇直接關(guān)系到雜質(zhì)測定結(jié)果的專屬性與準確性。不同的檢測方法可能獲得不同的檢測結(jié)果，雜質(zhì)檢查分析方法建立的根本原則是應專屬、靈敏，主成分與雜質(zhì)能達到良好分離，檢測限能滿足限度檢查的需求。關(guān)于雜質(zhì)分析方法的研究與驗證在已發(fā)布的指導原則中有詳細描述，此處重點針對目前注冊研究中存在的主要問題進行分析。

1 分離方法的研究

在對雜質(zhì)譜進行分析的基礎上，方法的建立及驗證就具有較強的針對性。由于各種分析方法均具有一定的局限性，研究過程中，需關(guān)注不同原理的分析方法間的相互補充與驗證。

例如，某藥品在申報臨床階段，單個雜質(zhì)控制為不得超過 1.0%，總雜質(zhì)控制為不得超過 3.0%；申報上市階段，控制工藝雜質(zhì) A不得超過 0.25%，降解產(chǎn)物 B 不得超過 0.25%，其他單個雜質(zhì)不得超過 0.15%，總雜質(zhì)不得超過 1.25%。從申報臨床到申報上市，產(chǎn)品總雜質(zhì)限度趨于嚴格，并且對于單個已知雜質(zhì)進行了定性和定量研究，分別制定限度。為了說明雜質(zhì)限度確定過程中如何考慮上述提及的各因素，也列舉一個審評的實例。某產(chǎn)品中雜質(zhì) C為其降解產(chǎn)物，可獲得的信息如下。從安全性研究結(jié)果分析，當雜質(zhì)含量在 3.57% 時獲得的安全性結(jié)果與未破壞樣品的安全性結(jié)果基本無差異，說明雜質(zhì) C含量在 3.57%時為可接受的安全限度。從生產(chǎn)和貯存結(jié)果分析，32批產(chǎn)品中雜質(zhì) C的實測范圍為 0.04%~ 0.87%，平均含量為 0.38%，標準差為 0.21，平均值 ±3 ×標準偏差為 1.0%。計算限度 1.0%符合生產(chǎn)的波動范圍，同時也低于安全性限度，故可做為雜質(zhì) C控制的合理限度。

    廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標準物質(zhì)原料供應商.硬脂酸異辛酯供應出售服務熱線

下列嚴重不良反應在本說明書其它部分另有詳細描述：

橫紋肌溶解肌病(見【注意事項】)

肝酶異常（見【注意事項】)

臨床不良反應

臨床試驗實施過程中受試者病情復雜，因此兩種不同在臨床研究中獲得的不良反應發(fā)生率不能直接進行比較，同時可能不能反映臨床實踐中不良反應的發(fā)生率。

安慰劑對照臨床試驗共納人16066名患者(n=8755，安慰劑n=7311，年齡從10歲到93歲，39%為女性，91%為高加索白人，3%為黑人，2%為亞洲人，4%為其他人種)，中位期為53周，在不考慮因果關(guān)系的情況下，組和安慰劑組分別有9.7%和9.5%患者因不良反應停藥。導致患者停藥且組發(fā)生率高于安慰劑組常見的5種不良反應分別是：(0.7%)，腹瀉(0.5%)，惡心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。

在不考慮因果關(guān)系的情況下，安慰劑對照試驗(n=8755)中常見(≥2%)且發(fā)生率高于安慰劑的不良反應依次為：鼻(8.3%)，關(guān)節(jié)痛(6.9%)，腹瀉(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌(5.7%)[2]。

阿卡波糖還是一些不常見或者罕見的嚴重的副作用，包括反應，的問題包括和肝區(qū)痛，肝酶會升高，但停藥后會恢復正常，還有可能出現(xiàn)。

此外還有一個罕見的副作用腸病積氣，會導致腹瀉、、直腸出血、粘液分泌等癥狀。

阿卡波糖一般不會導致低血壓，但如果和其他藥合用的時候、或者服藥者攝入卡路里太少、或者服藥者劇烈鍛煉之后，就有可能導致低血糖。因為阿卡波糖抑制復雜碳水化合物吸收，因此靠果汁和淀粉類食物來升血糖的效果不好，要吃葡萄糖片。

2型患者要堅持吃藥，如果副作用比較嚴重的話，不要自行停藥或更改藥量，而是要請醫(yī)生進行調(diào)整或者更換。