CMA實驗資質(zhì)認(rèn)可怎么樣？實驗室是指停止校準(zhǔn)或檢測的實體。假如某實驗室是一個除了停止校準(zhǔn)和檢測工作以外，還停止其他活動的組織中的一局部，則"實驗室僅指該組織為從事和檢測工作的那一局部。"

在實驗室認(rèn)可活動中，"實驗室"一詞指的是從事校準(zhǔn)或檢測的機構(gòu)，該機構(gòu)能夠處于下列情形：

　?、僭谝粋€固定地點；

　?、谠谝粋€暫時場所，

　?、墼谝粋€挪動的設(shè)備中。

　　實驗室按其工作性質(zhì)又可分：為檢測實驗室和校準(zhǔn)實驗室。檢測實驗室是指從事檢測工作的實驗室。校準(zhǔn)實驗室是指從事校準(zhǔn)工作的實驗室。

術(shù)語

1．計量（measurement）　是用法制和技術(shù)手腕保證單位統(tǒng)一和量值精準(zhǔn)牢靠的丈量。

2．認(rèn)證（accredidation）是甄別合格和任命之意。

3．規(guī)范化（standardization）1993年我國公布的國度規(guī)范GB3935.1-83規(guī)范化根本術(shù)語中對規(guī)范化下的定義是：“在經(jīng)濟、技術(shù)、科學(xué)及管理等社會理論中，對反復(fù)性的事物和概念經(jīng)過制定、發(fā)布和施行規(guī)范，到達統(tǒng)一，以取得較佳次序和社會效益。CMA分別由英文ChinaInspectionBodyandLaboratoryMandatoryApproval的英文縮寫CMA，是證明產(chǎn)品質(zhì)量或管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合程度。

4．質(zhì)量管理（QualityManagement，QM）　是“對肯定和到達質(zhì)量請求所必需的職能和活動的管理”。它是為保證和進步工作質(zhì)量所停止的工作調(diào)查、方案、組織、諧和、控制、信息反應(yīng)等各項工作的總稱。

5．計量基準(zhǔn)計量基準(zhǔn)是國度計量基準(zhǔn)用具的簡稱。用以復(fù)現(xiàn)和保管計量單位量值，經(jīng)國家計量行政部門批準(zhǔn)，作為統(tǒng)一全國量值較高的根據(jù)的計量用具。

6．計量規(guī)范計量規(guī)范是計量規(guī)范用具的簡稱，是指精準(zhǔn)度低于計量基準(zhǔn)的、用于檢定其他計量規(guī)范或工作計量用具的計量用具。它是把計量基準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的單位量值逐級傳送到工作計量用具以及將丈量結(jié)果在允許范圍內(nèi)溯源到國度計量基準(zhǔn)的重要環(huán)節(jié)。

7．量值傳送量值傳送是將計量基準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的單位量值，經(jīng)過計量檢定（或其它傳送方式），傳送給下一等級的計量規(guī)范，并依次逐級傳送到工作計量用具，以保證被測對象的量值精準(zhǔn)牢靠，這一過程稱之為量值傳送。

8．量值溯源是丈量結(jié)果經(jīng)過具有恰當(dāng)精準(zhǔn)度的中間比擬環(huán)節(jié)逐級往上追溯至國度計量基準(zhǔn)或國度計量規(guī)范的過程。

實驗動物設(shè)施CMA資質(zhì)認(rèn)證

一、過濾器完整性

1、運行安全柜的風(fēng)機和燈，去掉過濾器的散流裝置和保護蓋。安放氣溶膠發(fā)生器，將氣溶膠導(dǎo)入安全柜，產(chǎn)生均勻分布的過濾器上游氣流。

2、打開氣溶膠光度計，進行調(diào)整；對含有氣溶膠的過濾器上游氣流進行測試，至少應(yīng)有20ug/L PAO。

3、光度計探頭在過濾器下游距過濾器表面不超過25mm,以小于50mm/s的掃描速率移動，使探頭掃測過濾器的整個下游一側(cè)和每個組合過濾片的邊緣，掃測路線應(yīng)略微重疊。

CMA分省級和的，實驗室的資質(zhì)認(rèn)定由國家認(rèn)監(jiān)委負(fù)責(zé)，非的實驗室一般由所在地省級的市場監(jiān)管局負(fù)責(zé)組織評審和發(fā)證。

CNAS實驗室認(rèn)可證書的評審組織機構(gòu)和發(fā)證機構(gòu)是中國合格評定國家認(rèn)可。

評審原則的區(qū)別

CNAS秉承的是自愿、非的原則。

CMA是針對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構(gòu)進行的強制考核，屬于行政審批。

CMA實驗室資質(zhì)認(rèn)定的對象，需要是獨立的第三方實驗室、政府相關(guān)部門下屬的事業(yè)單位實驗室等。