【廣告】
可以通過(guò)雅麓福了解保i健食品申報(bào)公司、保i健食品申報(bào)資料、保i健食品申報(bào)注冊(cè)、保i健食品申報(bào)資格、保i健食品申報(bào)審批、保i健食品申報(bào)要求、進(jìn)口保i健食品申報(bào)、保i健品申報(bào)費(fèi)用、保i健品申報(bào)時(shí)間等。原料選材不同:保健食品一般以純i天然植物作原料,不以化學(xué)合成為主。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司成立于2016年,公司長(zhǎng)期與國(guó)內(nèi)外一i流的專(zhuān)業(yè)技術(shù)專(zhuān)家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作,為客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)快速準(zhǔn)確的檢測(cè)服務(wù)。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)申報(bào)
保健食品注冊(cè)認(rèn)證具體流程:
1.填寫(xiě)FDA認(rèn)證申請(qǐng)表;
2.提供美代信息,如沒(méi)有,可由我司提供;
3.確認(rèn)產(chǎn)品信息;
4.確認(rèn)報(bào)價(jià)合同;
5.正式開(kāi)始FDA認(rèn)證項(xiàng)目;保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)申報(bào)
6.FDA認(rèn)證完成后,付尾款;
7.交付資料(FDA注冊(cè)號(hào)等),結(jié)案.
食品類(lèi)FDA認(rèn)證周期:
正常7個(gè)工作日,可加急處理.保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)申報(bào)
歡迎到廣州雅麓福檢測(cè)了解專(zhuān)業(yè)保健食品申報(bào)材料、國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)資料、國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)申報(bào)、國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)申請(qǐng)、國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)注冊(cè)、國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)特殊、國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)流程等。1條將保健食品定義為:“保健(功能)食品是食品的一個(gè)種類(lèi),具有一般食品的共性,能調(diào)節(jié)人體的機(jī)能,適用于特定人群食用,但不以治i療疾病為目的。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專(zhuān)業(yè)化的研發(fā)設(shè)備,擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專(zhuān)業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì),一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的難題。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)申報(bào)
《辦法》對(duì)保健食品的注冊(cè)程序有哪些重要調(diào)整?
《辦法》規(guī)定,保健食品注冊(cè)申請(qǐng)由總局受理機(jī)構(gòu)承擔(dān)。以受理為注冊(cè)審批起點(diǎn),將生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查和復(fù)核檢驗(yàn)調(diào)整至技術(shù)審評(píng)環(huán)節(jié),并對(duì)審評(píng)內(nèi)容、審評(píng)程序、總體時(shí)限和判定依據(jù)等提出具體嚴(yán)格的限定和要求。
技術(shù)審評(píng)按申請(qǐng)材料核查、現(xiàn)場(chǎng)核查、動(dòng)態(tài)抽樣、復(fù)核檢驗(yàn)等程序開(kāi)展,任一環(huán)節(jié)不符合要求,審評(píng)機(jī)構(gòu)均可終止審評(píng),提出不予注冊(cè)建議。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)申報(bào)
《辦法》對(duì)保健食品技術(shù)審評(píng)補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整?
審評(píng)機(jī)構(gòu)認(rèn)為需要注冊(cè)申請(qǐng)人補(bǔ)正材料的,應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。無(wú)“OTC”標(biāo)識(shí)的藥品為處i方藥,必須在醫(yī)生或藥師的指導(dǎo)下使用。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在3個(gè)月內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充材料。注冊(cè)申請(qǐng)人逾期未提交補(bǔ)充材料或者未完成補(bǔ)正的,不足以證明產(chǎn)品安全性、ii保健功能和質(zhì)量可控性的,審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評(píng),提出不予注冊(cè)的建議。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)申報(bào)
歡迎到廣州雅麓福檢測(cè)了解保健食品批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)注冊(cè)、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)特殊、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)流程、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)國(guó)產(chǎn)、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)多少錢(qián)、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)價(jià)格、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)報(bào)價(jià)等。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)申報(bào)
保健食品注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題及注意事項(xiàng)
【標(biāo)志性成分指標(biāo)】
(1)注冊(cè)申請(qǐng)或批準(zhǔn)證書(shū)內(nèi)容為“《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2003年版)”的,列出檢驗(yàn)方法全文,并根據(jù)產(chǎn)品具體情況對(duì)不明確的方法內(nèi)容(如樣品前處理等)進(jìn)行細(xì)化并提交研究報(bào)告。無(wú)需細(xì)化明確的,提交說(shuō)明。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)申報(bào)
(2)引用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有多個(gè)檢測(cè)方法的,應(yīng)當(dāng)明確檢測(cè)方法為第幾法。例如:應(yīng)明確鈣的檢測(cè)方法為第幾法,GB 5009.92中“第二法 EDTA滴定法”。
【裝量或重量差異指標(biāo)/凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo)】
(1)《中華人民共和國(guó)藥典》“制劑通則”項(xiàng)下有相應(yīng)要求的產(chǎn)品劑型,裝量或重量差異指標(biāo)應(yīng)符合相應(yīng)劑型的規(guī)定。例如:應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》“制劑通則”項(xiàng)下“膠i囊劑”的規(guī)定。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)申報(bào)
(2)普通食品形態(tài)產(chǎn)品應(yīng)檢測(cè)并制定凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo),應(yīng)按zui小銷(xiāo)售包裝制訂凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo),指標(biāo)應(yīng)符合《定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則》(JJF 1070)規(guī)定。例如:凈含量為50g/盒,允許負(fù)偏差為9%。
(3)粉i劑應(yīng)制訂凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo)。屬散劑、顆粒劑等的,應(yīng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》“制劑通則”項(xiàng)下相應(yīng)要求制訂裝量或重量差異指標(biāo),并相應(yīng)修改產(chǎn)品屬性名。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)申報(bào)
雅麓福檢測(cè)技術(shù)——保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)申報(bào)
保健食品生產(chǎn)日期和保質(zhì)期
保健食品在產(chǎn)品zui小銷(xiāo)售包裝(容器)外明顯位置清晰標(biāo)注生產(chǎn)日期和保質(zhì)期。如果日期標(biāo)注采用“見(jiàn)包裝物某部位”的形式,應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確標(biāo)注所在包裝物的具體部位。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)申報(bào)
1.日期標(biāo)注應(yīng)當(dāng)與所在位置的背景色形成鮮明對(duì)比,易于識(shí)別,采用激光蝕刻方式進(jìn)行標(biāo)注的除外。日期標(biāo)注不得另外加貼、補(bǔ)印或者篡改。
2.多層包裝的單件保健食品以與食品直接接觸的內(nèi)包裝的完成時(shí)間為生產(chǎn)日期。
3.當(dāng)同一預(yù)包裝內(nèi)含有多個(gè)單件食品時(shí),外包裝上標(biāo)注各單件食品的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期。
4.按年、月、日的順序標(biāo)注日期。日期中年、月、日可用空格、斜線、連字符、句點(diǎn)等符號(hào)分隔,或者不用分隔符。年代號(hào)應(yīng)當(dāng)使用4位數(shù)字標(biāo)注,月、日應(yīng)當(dāng)分別使用2位數(shù)字標(biāo)注。
5.保質(zhì)期的標(biāo)注使用“保質(zhì)期至XXXX年XX月XX日”的方式描述。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)申報(bào)