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等溫核酸試劑盒
試劑盒包括兩類:①.TwistAmp凍干研發(fā)試劑盒(包括TwistAmp Basic試劑盒、TwistAmp exo 試劑盒和TwistAmp nfo 試劑盒共三種);②. TwistAmp液態(tài)研發(fā)試劑盒(包括TwistAmp Liquid Basic 試劑盒和TwistAmp Liquid exo 試劑盒共兩種)
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RPA的原理;
重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物,能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會(huì)發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動(dòng)DNA合成,對(duì)模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。被替換的DNA鏈與SSB結(jié)合,防止進(jìn)一步替換。在這個(gè)體系中,由兩個(gè)相對(duì)的引物起始一個(gè)合成事件。整個(gè)過(guò)程進(jìn)行得非???,一般可在十分鐘之內(nèi)獲得可檢出水平的擴(kuò)增產(chǎn)物。
核酸試劑盒
RPA 的用途
以此為基礎(chǔ)的TwistAmp⑧核酸擴(kuò)增產(chǎn)品,能夠在15分鐘內(nèi)進(jìn)行常溫下的單分子核酸檢測(cè)該技術(shù)對(duì)硬件設(shè)備的要求很低,特別適合用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。
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核酸提取技術(shù)亦可分為2部分,<樣本裂解>與<核酸純化>,目前市面上常見(jiàn)的樣本裂解技術(shù)有<物理加熱裂解>、<蛋白酶K裂解>、<一步法核酸提取>,核酸純化技術(shù)有<梯度離心法>、<硅膠模柱法>、<磁珠法>。因此對(duì)于核酸提取技術(shù)的不同,樣本裂解及核酸純化環(huán)節(jié)不盡相同,操作繁瑣程度不同,提取效率、核酸的純度亦會(huì)不同。而復(fù)雜的操作更易導(dǎo)致氣溶膠污染,帶來(lái)風(fēng)險(xiǎn)。因此,選擇合適的提取技術(shù),對(duì)當(dāng)前疫情防控至關(guān)重要。