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等溫核酸試劑盒
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重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物,能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動 DNA合成,對模板上的目標(biāo)區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的 DNA鏈與SSB結(jié)合,防止進一步替換。在這個體系中,由兩個相對的引物起始一個合成事件。
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目前市場上由于缺乏RNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),無法對檢測方法進行量值傳遞和對試劑盒檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度進行評價,好的國產(chǎn)試劑盒競爭力也無法得到證明。為此,急需研制RNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來評價這些病毒核酸檢測試劑盒的質(zhì)量和準(zhǔn)確度,為試劑盒檢測結(jié)果的判定提供準(zhǔn)繩。
數(shù)字PCR作為新定量技術(shù),主要采用當(dāng)前分析化學(xué)熱門研究領(lǐng)域的微流控或微滴化方法,借助專門設(shè)備將50微升左右核酸溶液樣本大量稀釋后,分割成了近10萬個液滴分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中,單一液滴為獨立反應(yīng)單元,每個反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個。