凝膠成像的密度定量

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一般常用的測(cè)定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測(cè)定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區(qū)分各個(gè)長(zhǎng)度片段的濃度。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標(biāo)準(zhǔn)條帶進(jìn)行密度標(biāo)定以后,可以方便的單擊其他未知條帶，根據(jù)與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。中國(guó)本土企業(yè)也掌握了凝膠成像核心技術(shù)，性能方面不比進(jìn)口差，但價(jià)格一定比進(jìn)口的低。此方法也適用于對(duì)PAGE蛋白膠條帶的濃度測(cè)定。

凝膠成像操作步驟

1．打開凝膠成像系統(tǒng)開關(guān)。

2．打開電腦，打開并進(jìn)入成像軟件。ECL拍攝將拍攝模式切換為“ECL模式”，將濾光輪轉(zhuǎn)到ECL位。選擇合適拍攝分辨率（有像素合并功能的機(jī)器都有這個(gè)功能），點(diǎn)擊“啟動(dòng)”。將樣品放置在樣品臺(tái)正中間，調(diào)整鏡頭的焦距使樣品占據(jù)窗口約80%左右，,然后點(diǎn)擊“自動(dòng)曝光”，勾掉“負(fù)片”并調(diào)整聚焦使預(yù)覽窗口中的樣品圖像清晰.（光圈越大，自動(dòng)曝光所需時(shí)間越短。）并先用單幀拍攝，拍攝一張Mark照片。關(guān)閉反射白光后給放置在化學(xué)發(fā)光成像板上的纖維素膜均勻加上發(fā)光液。關(guān)閉反射白光后給放置在化學(xué)發(fā)光成像板上的纖維素膜均勻加上發(fā)光液。將拍攝方式設(shè)置為“規(guī)則積分”，勾上“負(fù)片”，并設(shè)置的時(shí)間和張數(shù)，點(diǎn)擊“拍攝”按鈕即可。普通凝膠拍攝1．將拍攝模式切換為“普通模式”，將濾光輪轉(zhuǎn)到UV位（無綠光鏡輪的無需調(diào)整）。2．選擇合適拍攝分辨率（機(jī)器有像素合并功能），點(diǎn)擊“啟動(dòng)”。

3. DNA膠拍攝：將DNA膠放置在紫外臺(tái)正中間，調(diào)整焦距使樣品占據(jù)窗口約80%左右，,然后點(diǎn)擊“自動(dòng)曝光”，并調(diào)整聚焦使預(yù)覽窗口中的樣品圖像清晰.然后關(guān)閉反射白光，開啟透射紫外，并微調(diào)，確保在紫外下處于清晰狀態(tài)。蛋白質(zhì)膠拍攝：將蛋白質(zhì)膠放在拆疊白光板的中間，關(guān)閉反射白光，開啟透射白光，然后點(diǎn)擊“自動(dòng)曝光”，并調(diào)整聚焦使預(yù)覽窗口中的樣品圖像清晰.。將拍攝方式設(shè)置為“規(guī)則積分”，勾上“負(fù)片”，并設(shè)置的時(shí)間和張數(shù)，點(diǎn)擊“拍攝”按鈕即可。

4.在軟件界面點(diǎn)擊“拍攝”按鈕即可。

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凝膠成像系統(tǒng)應(yīng)用

廣泛的應(yīng)用范圍：可用于DNA/RNA凝膠、蛋白質(zhì)凝膠、印跡雜交膜(包括Western, Southern, Northern, Slot/點(diǎn)雜交膜)、酶標(biāo)板、細(xì)菌培養(yǎng)平板等圖像的成像及分析處理。

凝膠圖像分析軟件有助于研究人員正確、迅速地得到電泳照片和分析結(jié)果。幫助廣大從事分子生物學(xué)和醫(yī)院臨床檢驗(yàn)的研究人員擺脫繁瑣操作過程，提高工作效率。

北京萊普特科學(xué)儀器有限公司以誠(chéng)信為首 ,服務(wù)至上為宗旨。公司生產(chǎn)、銷售凝膠成像,公司擁有強(qiáng)大的銷售團(tuán)隊(duì)和經(jīng)營(yíng)理念。想要了解更多信息，趕快撥打圖片上的熱線電話！