多肽的分離制備,如何上量？如何增大分離度?

反相HPLC應(yīng)當(dāng)是很好的分離小肽方法，用CH3CN或CH3OH：H2O（95：5）做流動(dòng)相，看保留如何，若無保留，建議改用其他色譜方法進(jìn)行分離。

關(guān)于多肽的分離，首先要知道它的分子量大小，然后選擇不同類型的填料，如孔徑的大小。我們先在分析柱（4.6mm內(nèi)徑）上做一下實(shí)驗(yàn),找到很大的分離度,這一過程的難度是很大的,要不斷地改變流動(dòng)相和固定相,然后再線性或非線性放大到制備,放大的倍數(shù)按分析柱的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。分離后可以通過冷凍干燥得到固體。

還可以考慮離子交換來分l離。

備型柱子柱壓上升，柱效下降，怎么辦？

對(duì)高的價(jià)值的制備柱來講，延長(zhǎng)柱子壽命是很重要的。一般要注意保護(hù)柱子，一般來說，制備柱子一般需要保護(hù)柱配套。

下面是可能堵塞柱子的原因：

（1）如果您所分離的樣品中雜質(zhì)較多而您在上樣前沒有經(jīng)過過濾（0.45微米），一些顆粒性雜質(zhì)會(huì)積聚在柱頭造成柱壓升高。

（2）也有可能是因?yàn)槟褂玫牧鲃?dòng)向中含有緩沖鹽的原因，結(jié)晶或發(fā)生化學(xué)變化而堵塞?？梢园阎記_一沖。

（3）流動(dòng)相是否符合液相色譜的要求？是否過濾處理？

　制備色譜儀分類有多種　　

1、按流動(dòng)相物理狀態(tài)可分：制備型氣相色譜儀、制備型液相色譜儀和制備型超臨界流體色譜儀?！　?

2、按分離模型可分：制備型線性色譜儀和制備型非線性色譜儀?！　?

3、按分離對(duì)象的屬性可分：制備型有機(jī)色譜儀和制備型無機(jī)色譜儀?！　?

4、按固定相物理狀態(tài)可分：制備型氣液色譜儀、制備型氣固色譜儀、制備型液液色譜儀和制備型液固色譜儀。　　

5、按用途可分：制備型生物色譜儀、制備型制藥色譜儀、制備型化工色譜儀、制備型食品色譜儀、制備型菌體色譜儀等。

制備色譜的填充

填料是工業(yè)制備色譜的血脈，填料的選擇和利用是非常關(guān)鍵的，目前已有越來越多的產(chǎn)品應(yīng)用到IPC中。填料的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)決定了色譜的分離性能和動(dòng)力學(xué)性能。應(yīng)用于大規(guī)模工業(yè)化制備色譜中的填料具有如下特殊的要求?！　?

1、機(jī)械強(qiáng)度高：填料需要承受很大的機(jī)械壓力，因?yàn)樘盍显贗PC使用中，需要經(jīng)常裝卸，機(jī)械性能差的填料經(jīng)受不住反復(fù)填充，它們易破碎，產(chǎn)生細(xì)顆粒，降低柱滲透性，甚至堵塞濾片，造成流速分布不均勻，影響分離產(chǎn)物的純度，在系統(tǒng)中產(chǎn)生極高的柱壓而無法繼續(xù)使用引?！　?

2、負(fù)載量大：在IPC中，填料的負(fù)載量越大，則單位體質(zhì)量填料可處理的原料量就可增加，因而提高了產(chǎn)率。選擇合適孔徑及孔徑分布的填料是獲得高負(fù)載量的一個(gè)關(guān)鍵因素?！　?

3、可大量供應(yīng)，批間的重現(xiàn)性好：制備色譜工藝過程要擴(kuò)大，必須有可靠的供貨源提供大量填料，否則無法實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。填料各批量之間的化學(xué)和機(jī)械穩(wěn)定性、孔結(jié)構(gòu)及可重復(fù)的比表面積等必須具有高度的重現(xiàn)性，否則難以保證長(zhǎng)期、持續(xù)、穩(wěn)定的分離與純化生產(chǎn)工藝?！　?

4、合適的顆粒大小和窄的粒度分布范圍：細(xì)顆?？稍黾铀鍞?shù)及分辨率，但同時(shí)引起裝柱困難，需要更高的操作壓力。