保養(yǎng)液相色譜的重要性

　國產(chǎn)的液相色譜儀在工作了一天之后，都需要停機一夜等到第二天才可以繼續(xù)工作，可按照以下的步驟停機。關閉二次儀表;關閉檢測器電源，同時切斷柱箱溫度的檢測器電源;停止恒流泵之后切斷它的電源;用二次蒸餾水沖洗進樣閥的進樣孔;切斷工作室的電源，加滿盛液瓶中的流動相，等到第二天的使用。給色譜儀蓋上防塵罩。色譜儀器是需要好幾周或者好幾個月的暫不使用，除了按照短期停機的步驟之外，還應該拆除替代柱的導管，拔下總電源接線板的插頭，貯存好專門用的流動相和樣品，擦干凈儀器，蓋上防塵罩，存放位置需干燥。

液相色譜的應用

(1)分離混合物液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。通過與試樣預處理技術相配合，液相色譜法所達到的高分辨率和高靈敏度，可分離并同時測定性質上十分相近的物質，能夠分離復雜混合物中的微量成分。并且隨著固定相的發(fā)展，還可在充分保持生化物質活性的條件下完成對其的分離。

(2)生化分析由于液相色譜法具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復利用，流出組分易收集等優(yōu)點，因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、藥的研究、環(huán)境分析、無機分析等各種領域，并已成為解決生化分析問題有前途的方法。

(3)儀器聯(lián)用液相色譜儀與結構儀器的聯(lián)用是一個重要的發(fā)展方向。液相色譜一質譜聯(lián)用技術受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯多核芳烴等：液相色譜一紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類等．使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。

那么如何選擇液相色譜儀？通過哪些指標來選擇呢？

下面給大家介紹幾條選擇液相色譜儀的方法僅供大家參考。液相色譜儀有輸液泵、自動進樣器、柱溫箱、檢測器、柱溫箱等。判斷液相色譜儀的指標有噪音，漂移，很小檢測濃度，定性定量重復性等。

1、液相色譜儀噪音是指由液相色譜儀的電器元件、溫度波動、電壓的線性脈沖以及其他液相色譜儀非溶質作用產(chǎn)生的高頻噪聲和基線的無規(guī)則波動。噪音的大小直接關系到液相色譜儀檢測器的檢測靈敏度，噪音越大，檢測的靈敏度就越低。

2、液相色譜儀檢測器很小檢測濃度(很小檢測限)是反映液相色譜儀檢測器靈敏度的重要參數(shù)。CL=2×Nd×C/H(CL：液相色譜儀很小檢測濃度Nd:噪音C：液相色譜儀樣品濃度很小檢測濃度H：樣品峰高)。

3、液相色譜儀檢測器漂移是指儀器穩(wěn)定后一段時間內基線漂離液相色譜儀基線原點的距離，通常用來衡量液相色譜儀穩(wěn)定快慢。高的品質的液相色譜儀能在較短的時間內達到穩(wěn)定，從而在一定程度上提高了液相色譜儀分析效率。

4、液相色譜儀定性定量重復性定性定量重復性主要是考核液相色譜儀穩(wěn)定性的指標，這對于分析液相色譜儀樣品來說是非常重要的。好的液相色譜儀其穩(wěn)定性應該是十分好的，這就要求多次液相色譜儀進樣保留時間及含量的一致性，這樣做出來的液相色譜儀檢測結果才能使人信服。

液相色譜的前世今生

早在古代羅馬時期，人們已知道將一滴含有混合色素的溶液滴在一塊布或一片紙上，通過觀察溶液展開產(chǎn)生的同心圓環(huán)來分析染料與色素。實際上，這種簡單操作已經(jīng)采用了現(xiàn)代色譜學的基本原理。

19世紀中葉，德國化學家Runge對古羅馬人的這種方法作了重要的改進，使其具有良好的重現(xiàn)性與定量能力，使鹽溶液可在紙上分離；另外，化學家Goppalsr-oeder也在長條紙上分離了染料和動植物色素，這些研究標志著紙色譜法的建立，并逐步發(fā)展成為現(xiàn)代色譜技術。

1903年，俄國植物學家Tswett在華沙自然科學學會生物學會會議上發(fā)表了題為“一種新型吸附現(xiàn)象及其在生化分析上的應用”中，提出了應用吸附原理分離植物色素的新方法，這一工作標志著現(xiàn)代色譜學的開始。他將碳酸鈣裝入豎直的玻璃柱中，從頂端倒入植物色素的石油的醚浸取液，進一步采用溶劑沖洗，使溶質在柱的不同部位形成色帶，首先向人們公開展示了采用色譜法提純的植物色素溶液以及色譜圖顯示著彩色環(huán)帶的柱管。Tswett將這種方法命名為色譜，管內填充物被稱之為固定相，沖洗劑被稱之為流動相。