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國家強制性產品認證
眼影FDA認證
FDA產品范圍:
食品、藥品(包括獸藥)、、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監(jiān)督檢驗;產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規(guī)定,上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。
眼影FDA注冊色彩添加劑:
在美國,色彩添加劑的使用受到嚴格管制。許多批準用于化妝品的顏色添加劑通常不被批準用于眼睛區(qū)域。包含顏色的化妝品的進口警報列出了幾種眼部化妝品。
特別關注的一種顏色添加劑是kohl。也被稱為al-kahl,kajal或surma,kohl用于世界某些地方以增強眼睛的外觀,但在美國尚未批準用于化妝品??茽栍芍亟饘冫}組成,如梯和鉛??赡芎苋菀渍J為,因為kohl在世界某些地方傳統(tǒng)上被用作眼部化妝品,所以它必須是安全的。然而,有報道稱使用kohl與兒童鉛有關。
FDA進口警報列舉了扣留kohl進口的三個主要原因:
1、含有不安全的顏色添加劑,使產品摻假。
2、用于將產品描述為“FDA批準”的標簽。
3、缺乏成分聲明。
一些眼部化妝品可能標有“koh“字樣,僅用于表示陰影,而不是因為它們含有真正的kohl。如果產品標簽正確,可以檢查標簽上聲明的顏色添加劑是否在FDA批準用于化妝品的顏色添加劑列表中,然后確保它們被列為批準用于眼睛區(qū)域。
國推RoHS自愿性認證檢測
統(tǒng)一推行的電子信息產品污染控制自愿性認證實施規(guī)則》(以下簡稱《實施規(guī)則》)指出國推污染控制認證樣品檢測工作應由經認證認可監(jiān)督管理與共同確認的實驗室完成。
國推RoHS檢測實驗室
2012年7月4號,認監(jiān)委發(fā)布2012年6號公告——關于從事統(tǒng)一推行的電子信息產品污染控制自愿性認證的實驗室確認結果的公告。PONY譜尼測試集團憑借堅實的技術實力,入圍RoHS檢測實驗室名單。
PONY譜尼測試集團作為參與起草RoHS IEC 62321標準的中方代表單位,也參與了RoHS標準的起草制訂,多次協(xié)助、在各地舉行RoHS指令推進會,可依據相關標準及法規(guī),提供RoHS檢測服務。
檢測產品
訊科標準可針對電子電氣產品,包括整機、組件、部件及元器件和材料,提供及歐盟RoHS檢測服務。
2001年12月3日,歐盟通過了《通用產品安全指令》(GPSD,General product Safety Directly,2001/95/EC),并要求各成員國從2004年1月15日開始實施,原指令92/59/EEC也因此作廢。GPSD提出了產品質量安全的基本要求,適用于除食品以外的一切消費產品,特別是對無專門法規(guī)(包含通用指令和特定產品指令)規(guī)定的產品安全要求做出了基本規(guī)定。因此,GPSD處于歐盟產品安全法規(guī)體系中的基礎和水平地位;同時,GPSD是一些列產品安全專門法規(guī)的基礎,從產品風險控制、產品安全責任等方面對這些專門法規(guī)進行了補充和完善。
GPSD旨在確保哪些無專門產品法規(guī)(如玩具、化學品、化妝品、機械等)規(guī)定的消費品在歐盟境內的高水平的產品安全,從而保護消費者健康和安全,保障歐盟內部統(tǒng)一市場的正常運作。該指令也補充了專門產品法規(guī)未涵蓋的一些規(guī)定,如有關生產商責任以及主管當局的權利和義務。該指令適用于非食品類的消費品,包括提供服務的所有產品,但不包括古董或二手產品。
產品的通用安全要求及合格評定方法
產品如符合歐共體有關安全條款時別認定是安全的,否則,產品應符合它在是市場上銷售的成員國的法規(guī),或符合歐盟公報公布的歐洲標準化的自愿性國家標準。如都不符合,產品應根據以下內容進行評定:
1. 由其他相關歐洲標準轉化的自愿性國家標準;
2. 產品銷售成員國制定的標準;
3. 有關產品安全評定指南的建議;
4. 相關領域的良好行為規(guī)范;
5. 技術發(fā)展水平;
6. 消費者對于安全的期望。
除了只可向市場投放安全產品這個通用安全要求外,生產商應告知消費者有關所提供產品的危險,并采取適當措施防止這些危險以及能夠追溯危險產品。如果生產商或經銷商發(fā)現產品是危險的,他們一定要通知主管當局,與主管當局進行必要的合作。