盡管FDA限定了豁免口罩上市前審批的范圍僅限于取得緊急授權(quán)（EUA）并被列入附件A中的產(chǎn)品，但是，F(xiàn)DA同時(shí)表示，如果是屬于CDC頒布的COVID-19疫情期間替代性口罩清單內(nèi)的產(chǎn)品，F(xiàn)DA在一般情況下不會反對未取得EUA的口罩的進(jìn)口和使用。

但是，F(xiàn)DA同時(shí)提醒，進(jìn)口商在此情況下應(yīng)自行謹(jǐn)慎審查，確保進(jìn)口的口罩符合FDA的標(biāo)準(zhǔn)且屬于。對此，我們猜測FDA目前的態(tài)度是：

廠商好可以取得緊急授權(quán)（EUA），如果情況不允許（例如，特別緊急），其并不會對口罩廠商和進(jìn)口商進(jìn)行。但是，F(xiàn)DA具體的限度很難把握，我們的建議仍然是采用保守的方式，在美國銷售前取得緊急授權(quán)（EUA），以避免不可控的風(fēng)險(xiǎn)。

美國聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場監(jiān)督管理（知識產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。

美國專利商標(biāo)局修改了商標(biāo)案件程序規(guī)則、依據(jù)有關(guān)國際商標(biāo)注冊的馬德里協(xié)定提交申請的相關(guān)規(guī)則和與在美國專利商標(biāo)局代表他人處理相關(guān)事務(wù)的規(guī)則。美國專利商標(biāo)局提出，要求住所地不在美國及其領(lǐng)土內(nèi)的商標(biāo)申請者、商標(biāo)注冊者或商標(biāo)審判和上訴程序的當(dāng)事人等，即外國商標(biāo)申請者、商標(biāo)注冊者或商標(biāo)審判和上訴程序的當(dāng)事人，必須由獲得美國執(zhí)業(yè)許可并在美國州系高具有良好信譽(yù)的執(zhí)業(yè)律師。

美國聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場監(jiān)督管理（知識產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。

一種傳送數(shù)據(jù)的方法，該方法用于多個(gè)無線遠(yuǎn)端站手機(jī)中的一個(gè)經(jīng)由無線電信網(wǎng)絡(luò)的傳送數(shù)據(jù)，包含一擴(kuò)頻發(fā)射機(jī)及一擴(kuò)頻接收機(jī)，該方法包含下列步驟：

通過具有一公用碼片序列信號的廣播公用同步化信道，由擴(kuò)頻發(fā)射機(jī)發(fā)送一幀定時(shí)信號；

在該一遠(yuǎn)端站手機(jī)的遠(yuǎn)端站擴(kuò)頻接收機(jī)通過廣播公用同步化信道接收一幀定時(shí)信號；

在該一遠(yuǎn)端站手機(jī)的遠(yuǎn)端站擴(kuò)頻接收機(jī)從接收到的幀定時(shí)信號確定幀定時(shí)；

由該一遠(yuǎn)端站手機(jī)的遠(yuǎn)端站擴(kuò)頻發(fā)射機(jī)發(fā)送一接入突發(fā)信號，該接入突發(fā)信號包含多個(gè)段，每個(gè)段包括從一組預(yù)定義的前同步信號中選擇的前同步信號，以循序遞增的功率電平發(fā)送這些段，該接入突發(fā)信號開始于接入時(shí)隙的起點(diǎn)；

在所述擴(kuò)頻接收機(jī)以檢測的功率電平接收接入突發(fā)信號的至少一個(gè)段，該段包括前同步信號，該前同步信號是以允許成功接收該前同步信號的功率電平發(fā)射的

響應(yīng)接入突發(fā)信號的至少一段的接收并對應(yīng)于該檢測到的前同步信號，由所述擴(kuò)頻發(fā)射機(jī)發(fā)送確認(rèn)信號；在所述遠(yuǎn)端站擴(kuò)頻接收機(jī)接收確認(rèn)信號并停止發(fā)送接入突發(fā)信號以作為響應(yīng)；

響應(yīng)確認(rèn)信號的接收，由所述遠(yuǎn)端站擴(kuò)頻發(fā)射機(jī)發(fā)送包含數(shù)據(jù)與功率控制信息中任一個(gè)的擴(kuò)頻信號；以及在所述擴(kuò)頻接收機(jī)接收包含數(shù)據(jù)與功率控制信息中任一個(gè)的擴(kuò)頻信號。