盡管FDA限定了豁免口罩上市前審批的范圍僅限于取得緊急授權(quán)（EUA）并被列入附件A中的產(chǎn)品，但是，F(xiàn)DA同時(shí)表示，如果是屬于CDC頒布的COVID-19疫情期間替代性口罩清單內(nèi)的產(chǎn)品，F(xiàn)DA在一般情況下不會(huì)反對(duì)未取得EUA的口罩的進(jìn)口和使用。

但是，F(xiàn)DA同時(shí)提醒，進(jìn)口商在此情況下應(yīng)自行謹(jǐn)慎審查，確保進(jìn)口的口罩符合FDA的標(biāo)準(zhǔn)且屬于。對(duì)此，我們猜測(cè)FDA目前的態(tài)度是：

廠商好可以取得緊急授權(quán)（EUA），如果情況不允許（例如，特別緊急），其并不會(huì)對(duì)口罩廠商和進(jìn)口商進(jìn)行。但是，F(xiàn)DA具體的限度很難把握，我們的建議仍然是采用保守的方式，在美國(guó)銷售前取得緊急授權(quán)（EUA），以避免不可控的風(fēng)險(xiǎn)。

美國(guó)聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國(guó)家工商總局及深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理（知識(shí)產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。是專門從事企業(yè)和發(fā)明人美國(guó)及世界各國(guó)專利、商標(biāo)、著作權(quán)代理，國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)的聯(lián)絡(luò)工作。、、科技部等部門深入貫徹落實(shí)、重大決策部署，相繼出臺(tái)了一系列政策措施，推動(dòng)高?？萍汲晒D(zhuǎn)化機(jī)制更加完善、科研人員轉(zhuǎn)化積極性不斷增強(qiáng)、轉(zhuǎn)化效益逐年提升。

美國(guó)聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)局深圳代表處成立于2010年8月2日。它是經(jīng)和深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理局(知識(shí)產(chǎn)權(quán)局)批準(zhǔn)的美國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)機(jī)構(gòu)的深度辦公室。

專利權(quán)是通過行政程序獲得的權(quán)利。由于國(guó)家主權(quán)原則，一個(gè)國(guó)家的行政機(jī)關(guān)授予的專利在其他國(guó)家當(dāng)然是無效的。因此，在本國(guó)或其他國(guó)家獲得某些發(fā)明專利的外國(guó)人和外國(guó)組織在我國(guó)當(dāng)然不受保護(hù)。同一發(fā)明只有在我國(guó)申請(qǐng)專利后，才能在我國(guó)享有專利保護(hù)。

美國(guó)聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)局深圳代表處成立于2010年8月2日。它是經(jīng)和深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理局(知識(shí)產(chǎn)權(quán)局)批準(zhǔn)的美國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)機(jī)構(gòu)的深度辦公室。它專門從事美國(guó)和世界其他國(guó)家的企業(yè)和發(fā)明者之間在專利、商標(biāo)、版權(quán)代理和國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)方面的聯(lián)絡(luò)工作。

專利文獻(xiàn)作為技術(shù)信息的載體，囊括了全球90%以上的情報(bào)，相比一般技術(shù)刊物所提供的信息早5～6年，而且70%～80%發(fā)明創(chuàng)造只通過專利文獻(xiàn)公開，并不見諸于其他科技文獻(xiàn)，相對(duì)于其他文獻(xiàn)形式，專利更具有新穎、實(shí)用的特征?？梢?，專利文獻(xiàn)是大的技術(shù)信息源，另據(jù)實(shí)證統(tǒng)計(jì)分析，專利文獻(xiàn)包含了世界科技技術(shù)信息的90%～95%