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國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費(fèi)用服務(wù)為先,雅麓福服務(wù)至上

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發(fā)布時(shí)間:2020-09-06 06:03  

廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年,公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機(jī)構(gòu),以理化分析測試為重點(diǎn),全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù),為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。答:若國標(biāo)為強(qiáng)制國標(biāo)GB,而不是推薦性國標(biāo)GB/T,則在強(qiáng)制性國標(biāo)GB正式實(shí)施日期以前,仍可標(biāo)示行標(biāo),但在強(qiáng)制國標(biāo)GB正式實(shí)施以后,就必須按照新標(biāo)準(zhǔn)要求生產(chǎn)和標(biāo)示產(chǎn)品。

化妝品備案周期有多長?

技術(shù)備案專員根據(jù)確認(rèn)后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖文實(shí)樣進(jìn)行信息提交一進(jìn)入備案初審周期5-7天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時(shí)間)

初審?fù)ㄟ^后,進(jìn)入備案部門的復(fù)畝階段。周期2~3天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時(shí)間)

確認(rèn)階段,根據(jù)各省各地區(qū)的要求,提交相關(guān)檢測報(bào)告。周期5~7天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時(shí)間)

網(wǎng)上審核核通過后,進(jìn)行送檢流程。周期10個(gè)工作日(前提為實(shí)物產(chǎn)品生產(chǎn)完成后,如無產(chǎn)成品提交將會(huì)順延到產(chǎn)品大貨生產(chǎn)出貨)

送檢過程為實(shí)物提交過程,所以生產(chǎn)出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g內(nèi)至少20-30瓶提交送檢。

送檢完成后,我司將整套資料整理完成,雙方各持份并各自提交至雙方各自當(dāng)?shù)厮鶎偎幈O(jiān)部門進(jìn)行產(chǎn)品現(xiàn)場審核。周期1~2天(視客戶提交資料的時(shí)間決定)



廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品新原料申報(bào)、國產(chǎn)化妝品新原料申報(bào)、代辦化妝品新原料申報(bào)、廣州化妝品新原料申報(bào)、外貿(mào)化妝品新原料申報(bào)、辦理化妝品新原料申報(bào)、專業(yè)化妝品新原料申報(bào)、進(jìn)口化妝品的批準(zhǔn)文號等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備,擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì),研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫,一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。4.著色劑應(yīng)當(dāng)提供《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》載明的著色劑索引號(簡稱CI號),無CI號的除外。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費(fèi)用

化妝品辦理美國FDA認(rèn)證的意義

1、美國FDA認(rèn)證具有體系的科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性和公正性,許多國家的藥政機(jī)構(gòu)將企業(yè)通過美國FDA認(rèn)證作為申報(bào)本國產(chǎn)品注冊的重要參考,因此,接受并通過FDA認(rèn)證還有助于中國企業(yè)申報(bào)歐盟CEP認(rèn)證、澳大利亞TGA認(rèn)證,進(jìn)而打開全球市場。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費(fèi)用

2、與很多外國企業(yè)將獲得FDA認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的權(quán)i威證明一樣,目前,越來越多的中國企業(yè)對美國FDA認(rèn)證足夠重視,因?yàn)檫@些企業(yè)相信,通過美國FDA認(rèn)證的食品、產(chǎn)品、化妝品和醫(yī)i療器械等產(chǎn)品,被全球公認(rèn)為是zui安全和zui有信譽(yù)的。周期10個(gè)工作日(前提為實(shí)物產(chǎn)品生產(chǎn)完成后,如無產(chǎn)成品提交將會(huì)順延到產(chǎn)品大貨生產(chǎn)出貨)送檢過程為實(shí)物提交過程,所以生產(chǎn)出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g內(nèi)至少20-30瓶提交送檢。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費(fèi)用



廣州雅麓福檢測主營注冊化妝品注冊申報(bào)、特殊化妝品注冊申報(bào)、國產(chǎn)化妝品注冊申報(bào)、代辦化妝品注冊申報(bào)、廣州化妝品注冊申報(bào)、外貿(mào)化妝品注冊申報(bào)等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì),研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn),一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。產(chǎn)品備案不等于產(chǎn)品免i檢驗(yàn),產(chǎn)品備案的行政技術(shù)審查延遲到了取得產(chǎn)品備案憑證后3個(gè)月,所以小伙伴們還是要注意備案時(shí)的法規(guī)要求,千萬不要等到取得備案憑證后發(fā)生3個(gè)月技術(shù)審查不通過的情況。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費(fèi)用

OEM化妝品工廠是如何進(jìn)行備案的?

1、OEM產(chǎn)品送檢:提供測試申請表格資料、OEM化妝品代加工配方、產(chǎn)品中文說明書、根據(jù)配方資料進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn),zui后出具報(bào)告資料。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費(fèi)用

2、OEM首i次非特殊用途化妝品代加工備案:在完成產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告之后,需要提供備案所需的八份資料。其中包括了委托雙方的基本文件資料:營業(yè)執(zhí)照、商標(biāo)、化妝品生產(chǎn)許可證、企業(yè)信息、聯(lián)系人、電話等。

3、OEM產(chǎn)品備案:委托方登錄備案系統(tǒng),上傳所要求的OEM產(chǎn)品資料和信息。經(jīng)省局確認(rèn)通過,形成備案編號,OEM化妝品代加工客戶將編號發(fā)給OEM化妝品廠家,進(jìn)行受托方、即OEM化妝品代加工企業(yè)進(jìn)行關(guān)聯(lián)備案工作。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費(fèi)用



廣州雅麓福檢測主營進(jìn)口化妝品申報(bào)備案價(jià)格、申報(bào)化妝品申報(bào)備案價(jià)格、申請化妝品申報(bào)備案價(jià)格、注冊化妝品申報(bào)備案價(jià)格、特殊化妝品申報(bào)備案價(jià)格、國產(chǎn)化妝品申報(bào)備案價(jià)格、代辦化妝品申報(bào)備案價(jià)格等。

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防曬霜化妝品FDA注冊介紹

化妝品FDA注冊客戶要提供什么資料?化妝品FDA注冊所需資料。都知道,化妝品去美國,必要先進(jìn)行FDA注冊。否則老美的海關(guān)都進(jìn)不去。那么,國內(nèi)企業(yè)在申請F(tuán)DA注冊時(shí),都需要提供哪些資料呢?

1、公司基本信息:Establishment Name公司名稱:國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費(fèi)用

Kind of Business業(yè)務(wù)類型:

manufacturer制造商( ), packer包裝商( )BOTH兩者都是()Name of Parent Company (if any)母公司名車 (可選項(xiàng))

2、產(chǎn)品信息原料的名稱,供應(yīng)商等信息化妝品的品牌:

成份 01成份 01的化學(xué)名(盡量使用INCI名):成份 01的9位的CAS 號碼,或9位的FDA安排的RD號碼.(如果實(shí)在是找不到這些號碼,可以留空。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費(fèi)用化妝品FDA認(rèn)證流程及操作解讀化妝品FDA認(rèn)證:化妝品是自愿登記原則,并非強(qiáng)制要求,出口到美國海關(guān)不會(huì)要求提供FDA認(rèn)證,當(dāng)然諸如亞馬遜這樣的電商平臺,會(huì)要求銷售化妝品賣家提供FDA認(rèn)證信息,否則不允許開店或下架產(chǎn)品。)*可選項(xiàng):成份 01的CPCS 號碼(注:,只有成份 01是一基本配方且已經(jīng)經(jīng)過FDA注冊,取得了CPCS號碼,那么就填在這里,否則不用填)*可選項(xiàng),如果成份01 是個(gè)新的成份,以前沒被國際機(jī)構(gòu)收錄過,沒有INCI名,沒有FDA安排的號碼,那么,請把成份01的商標(biāo)名列在這:

可選項(xiàng),如果填了成份01的商標(biāo)名,則請把供應(yīng)商名稱填在這里: 成份 02同上。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費(fèi)用



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