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東莞無紡布材料細菌過濾效率檢測儀常用解決方案【辰睿智能】

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發(fā)布時間:2021-01-15 18:43  

廣州晨睿智能裝備有限公司-----無紡布材料細菌過濾效率檢測儀


根據(jù)材料的親油性,美國 NIOSH (National Institute of Occupational Safety and Health)機構將面罩濾材區(qū)分為以下三種:

1. N系列: N代表 Not resistant To oil,它可以用來保護不含油的懸浮粒子不受時間限制。

2. R系列: R是 Resistant to oil的縮寫,它可以用來保護不含油的懸浮物和含汗的懸浮物,時限為8小時。

三、 P系列: P代表 oil Proof,可用于保護不含油的懸浮顆粒和含汗的懸浮物,沒有時間限制。一些微粒的載體是油性的,這些微粒附著在靜電無紡布上會降低電性,使細粒穿透。所以,對于含油氣溶膠的過濾材料,必須進行特殊的靜電處理,才能達到防塵防塵的目的。



口罩過濾效率測試器產(chǎn)品特性

該檢測儀器采用多層可調節(jié)的負壓測試系統(tǒng)。

流量計的尺寸可以自由設定,以滿足多種測試要求。

特殊的微生物氣溶膠發(fā)生器,可以設定菌夜噴射流量的大小。

七寸高清晰彩色觸摸屏;

·可以保存,輸出,查詢,打印測試數(shù)據(jù)。

新的 UI界面設計,直觀的操作界面,大大提升了操作體驗

·設備具有強大的數(shù)據(jù)存儲能力,存儲的數(shù)據(jù)可以多達50000條

·方便數(shù)據(jù)輸出和傳送的微型打印機和 USB通用數(shù)據(jù)接口

::智能配置,如過載保護,以及斷電記憶,有效保證用戶的操作安全

可以選擇的 GMP “電腦化系統(tǒng)”要求有測試軟件,具有用戶管理,權限管理,數(shù)據(jù)跟蹤和審計等功能。

· Pubtester還提供專業(yè)的定制服務,以便于客戶進行非標準測試




一次性醫(yī)i療口罩細菌過濾效率檢測的目的是檢測一次性醫(yī)i療口罩對人體的刺激,對細菌,微粒的過濾性能,無菌口罩的潔凈度。國內相關標準中,僅有醫(yī)i藥行業(yè)標準 YY 0469醫(yī)i用手術口罩和 YY 09691一次性使用醫(yī)i用口罩兩項,這也是其比較突出的特點。

細胞學效率測試標準: 

YY 0969-2013醫(yī)i療器械一次性使用; 

YY 0469-2011醫(yī)i療器械一次性使用;

EN14683:2019外i科口罩產(chǎn)品要求和試驗方法等。

細菌過濾效率測試臺

本實用新型適用于40-99.999%等級口罩的過濾效率測試,是按照國際標準對口罩進行測試。整機結構緊湊,重量輕,運行測試時,只需額外提供適當?shù)碾娫春蛪嚎s空氣(無水無油),即可適用于實驗室、工廠等場合。

油與鹽的檢測,“1056”都可以實現(xiàn)!

1. NaCl顆粒過濾效率-按照標準要求的流量和濃度對 NaCl顆粒進行分散處理,并在樣品過濾氣體中檢測 NaCl顆粒殘余。納克爾鹽溶氣劑:以12-35 mg/m3的發(fā)塵濃度為例,通過霧化壓力調節(jié)濃度大??;計數(shù)中值 CMD0.075±0.02μ m;粒徑分布的幾何標準差<1.86。

2.油性微粒過濾效率-根據(jù)標準要求的流速和濃度對油品成分進行分散,并對經(jīng)過樣品過濾的氣體進行殘余油脂的檢測。DEHS油性氣溶膠:20-200 mg/m3發(fā)塵量,霧化壓強調節(jié)濃度大??;計算中位直徑 CMD0.185±0.02μ m;粒徑分布<1.6。







細菌過濾效率測試要求:

兩個標準中關于一次性使用醫(yī)i療用品 YY 0469和 YY/T 0969中規(guī)定的細菌過濾效率應不小于95%。按對無油型微粒的過濾效果分為KN90 (≥90%),KN95 (≥95%),KN100 (≥99.97%)。

試驗原則

制備一定濃度的細菌懸濁液,通過氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生特定要求的氣溶膠(氣溶膠流速2200±500 CFE,平均粒徑應為±0.3μ m,氣溶膠分布的幾何標準差不超過1.5個),然后以一定流速穿過待測樣品,采集穿透樣品的氣溶膠中的細菌,經(jīng)培養(yǎng)計數(shù),計算其過濾效率。

“阻隔效應”是口罩材料對佩戴者所產(chǎn)生的細菌的阻隔作用,在實驗室根據(jù)相關產(chǎn)品標準進行的阻隔效應測試中,通常要求阻隔效應至少達到95%。它主要用于醫(yī)i用手術面罩和一次性醫(yī)i療面罩。細菌過濾效率是口罩檢測中的一個重要指標,在很多檢測標準中都有明確的規(guī)定,以保證口罩產(chǎn)品的防護效果。YY 0469對細菌的過濾效率(BFE)的要求為95%。以金黃色葡萄i球菌為實驗材料,在37℃培養(yǎng)48 h瓊脂平板,計算細菌顆粒氣溶膠形成的菌落形成單位,并利用轉換表將其轉換成可能的碰撞顆粒數(shù)。使用 YY/T 0969時,濾芯過濾效率≥95%。采用YY0469進行細菌過濾效率測定法。





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