什么是 PhenoDrive（簡稱PD.或人工合成細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠））? PhenoDrive是人工合成的、專門設(shè)計和生產(chǎn)的一系列合成肽基產(chǎn)品，用于促進(jìn)適當(dāng)?shù)捏w外細(xì)胞反應(yīng)，以滿足您的研究需要。PhenoDrive是一個簡單易用的，一步式添加到您當(dāng)前的體外二維和三維培養(yǎng)過程的細(xì)胞培養(yǎng)底物，因?yàn)樗欠悄z基的，不會干擾您的顯微鏡或其他分析方法。PhenoDrive也可以作為生物墨水的添加劑，用于利用神經(jīng)元來源的細(xì)胞繪制三維細(xì)胞圖。2可以對產(chǎn)品的多種參數(shù)進(jìn)行控制，如孔隙度、形態(tài)、纖維直徑以及特殊的受力能力等。

       PhenoDrive在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用（1）？答：通過對粉末重組的方式，將PhenoDrive溶解在對要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中。將所得溶液與細(xì)胞懸液混合，以達(dá)到0.001％至1％（v / v）的終濃度。具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細(xì)胞/ mL至1,000,000個細(xì)胞/ mL，并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。建議通過用2D培養(yǎng)條件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制劑預(yù)先在表面上包衣，進(jìn)一步支持PhenoDrive驅(qū)動的細(xì)胞構(gòu)建體的播種。①在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，納米纖維的直徑小于細(xì)胞，可以模擬天然的細(xì)胞外基質(zhì)的結(jié)構(gòu)和生物功能。

問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解, 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進(jìn)行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進(jìn)行實(shí)現(xiàn)涂層（建議紫外線照射環(huán)境）。蒸發(fā)時間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進(jìn)行清洗。產(chǎn)品標(biāo)題:雙泵并聯(lián)靜電紡絲系統(tǒng)DualPump型FNM納米纖維系統(tǒng)DualPump靜電紡絲系統(tǒng)：electroris?是裝置制備聚合物/陶瓷納米纖維的直徑為50nm的范圍為幾微米。建議無接種細(xì)胞, 可在細(xì)胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。

問：如何存儲PHENODRIVE？

答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進(jìn)行銷售,可方便地在水溶劑中進(jìn)行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內(nèi)使用。

問：如何使用PHENODRIVE對培養(yǎng)支架進(jìn)行涂布？

答：應(yīng)準(zhǔn)備適當(dāng)容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學(xué)成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會暫時膨脹, 同時應(yīng)考慮與支架物理化學(xué)特性相關(guān)的因素)。

問：PHENODRIVE在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細(xì)胞懸液混合以達(dá)到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細(xì)胞/mL至1,000,000個細(xì)胞/mL, 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。3收集器，滾筒轉(zhuǎn)速0-3000轉(zhuǎn)，長度30厘米，直徑8厘米。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？

答：我們的標(biāo)準(zhǔn)包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進(jìn)行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進(jìn)行存儲的, 因此在使用時需要對其進(jìn)行重組。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。如何制備出適合需要的、高性能、多功能的復(fù)合納米纖維是研究的關(guān)鍵。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細(xì)胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達(dá)到15天;