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手性色譜柱批發(fā)推薦,聯(lián)方艾杰爾廣東總代理

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發(fā)布時(shí)間:2020-10-04 17:59  






廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營:Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱等等。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的化學(xué)試劑、玻璃儀器、實(shí)驗(yàn)器材和生物耗材,是全方面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購平臺。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神,為您提供價(jià)格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。Kinetex液相色譜柱-從UHPLC到HPLC再到PREPLC的完整可擴(kuò)展解決方案難以置信的UHPLC柱效與性能柱效可比全多孔1。我們有及時(shí)的送貨服務(wù),準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。創(chuàng)業(yè)的路上我們風(fēng)雨同舟,一份耕耘就有一份收獲

更換液相色譜柱該注意哪些問題?

色譜柱作為色譜儀分析系統(tǒng)中的分離單元,色譜柱的分離度對于色譜儀檢測分析速率的快慢以及檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性起著至關(guān)重要的作用影響色譜柱分離度的因素有很多,除了色譜柱自身的性能參數(shù)外,在使用液相色譜儀色譜柱分析過程中,尤其要注意的是柱外效應(yīng)對分析結(jié)果的影響

那么,什么是柱外效應(yīng)?柱外效應(yīng)又是如何造成的呢?但是我們在拆卸過程中對色譜柱前端填料的損害遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于污染照成的傷害,因?yàn)槲覀儾皇菍I(yè)的。?所謂柱外效應(yīng)是指除色譜柱自身性能之外造成色譜峰展寬的因素,其主要由進(jìn)樣裝置檢測器以及它們與色譜柱之間的連接管路死體積所造成造成柱外效應(yīng)的原因是樣品分子在液體流動相中的擴(kuò)散系數(shù)比在氣體中小4~5個(gè)數(shù)量級,液體流動相的流速也比氣相慢1-2個(gè)數(shù)量級因此,樣品進(jìn)入色譜柱后,在柱子以外的任何死體積(進(jìn)樣器柱接頭連接管檢測器)中,樣品分子的擴(kuò)散和滯留,都會引起色譜峰的展寬,而使柱效降低

為使柱外效應(yīng)減至z小,使檢測結(jié)果更加準(zhǔn)確,液相色譜儀各裝備的管路連接非常重要一般而言,液相色譜儀的次安裝都是由色譜儀廠家技術(shù)員安裝完成的,整個(gè)液相色譜儀及其配套裝備都是安裝的很的客戶后期在更換色譜柱要注意的問題是接頭的處理,一般柱子入口和出口接頭為不銹鋼卡套接頭,當(dāng)完成次安裝后,不銹鋼卡套已固定死,因此,早更換色譜柱時(shí)應(yīng)當(dāng)注意的問題是柱子接頭處的形狀和長度,否則會產(chǎn)生一個(gè)非常大的死體積

更換色譜柱的操作方法是先用95%yi腈 5%水沖洗舊柱子(沖去柱子中殘留的緩沖鹽和之前難以洗脫的組分),關(guān)掉流速,待流速降至0后,把柱子兩邊的PEAK頭擰下來,用配套的塞子將換下的柱子兩頭堵上,密封保存更換新的色譜柱時(shí),應(yīng)先將需換上的柱子兩邊的塞子旋開,確定好柱子標(biāo)示的方向后,先接柱子入口端,并使柱子出口端略高于入口端,這樣就使流動相流過柱子時(shí)能將其中的氣泡排出,待氣泡排盡后,再接上柱子的出口端,用純的yi腈小流速沖洗半小時(shí),再用流動相按0.2, 0.5, 1.0逐漸加大流速來沖洗


LuxAMP 手性液相色譜柱

對尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺對映體進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的手性分離

Lux 3μm AMP 是一款專為ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而開發(fā)和測試的獨(dú)特液相色譜填料。一旦確定樣品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可輕松實(shí)現(xiàn)對映體確認(rèn)。

不受常見干擾物的影響

Lux 3μm AMP 的另一個(gè)顯著優(yōu)勢是,在分離ben丙胺和jia基ben丙胺對映體時(shí)不會受到下列常見的zhi療和成分的影響。此外,LuxAMP 色譜柱的分離能力也有助于分離取代ben丙胺的對映體



廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實(shí)驗(yàn)器材、色譜耗材和生物耗材,是quan面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購平臺。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神,為您提供價(jià)格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。硅膠基質(zhì):純度高本錢低,強(qiáng)度大,化學(xué)修飾輕易,但pH值范圍有限。我們有及時(shí)的送貨服務(wù),準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

Gemini色譜柱固定相 描述 USP 分類

NX-C18 耐用的 Gemini 色譜柱,具有 5 倍于上一代雜化色譜柱的耐久性

C6-Phenyl 低流失率ben基固定相。對于 UV 和 MS 檢測,能夠提供與C18 相互補(bǔ)的芳香族選擇性

C18 預(yù)填裝色譜柱和散裝填料為制備和純化應(yīng)用提供更出色的選擇性、結(jié)構(gòu)強(qiáng)度和載樣能力

     手性色譜柱

手性色譜柱專為手性化合物的分離而設(shè)計(jì)。其填料基質(zhì)為在5 μm球形硅膠表面涂布有纖維素-三(4-jia基ben甲酸酯)。

基質(zhì) 硅膠

填料 纖維素-三(4-jia基ben甲酸酯)涂布在5 μm球形硅膠表面

粒徑 5 μm

pH穩(wěn)定性 避免使用強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,因?yàn)樗鼈儠茐氖中韵唷?

操作溫度限制 0 – 40oC

操作壓力限制 低于700 psi

流動相兼容性 與烷烴、jia醇、乙醇、bing醇、jia基四丁醚, 以及它們的混合溶液等兼容。當(dāng)使用了100%的jia醇,色譜柱將轉(zhuǎn)變?yōu)闃O性模式。并不能通過低極性的溶劑恢復(fù)到先前的模式。而且

應(yīng)使用100%jia醇作為流動相應(yīng)用于特定的應(yīng)用中。

流速 流速取決于色譜柱尺寸和流動相粘度,需保證低于操作壓力限。對于4.6 x 250 mm 的柱子,理想流速為1 mL/ min

色譜柱對應(yīng)于CHIRALPAK OJ-H色譜柱。


Gemini色譜柱TWIN(二合一)技術(shù)

Gemini C18 和 C6-Phenyl

在硅膠生產(chǎn)的后階段,我們會在上面雜化一層獨(dú)特的有機(jī)硅膠層,從而形成一種全新的復(fù)合顆粒。由于內(nèi)部硅膠基質(zhì)在這個(gè)生產(chǎn)過程中不會改變,這種顆粒除了保留機(jī)械強(qiáng)度與硬度和出色

的柱效外,硅膠有機(jī)外殼還可以保護(hù)顆粒免受化學(xué)物質(zhì)的侵蝕。

第二代 TWIN-NX 技術(shù)

Gemini NX-C18

TWIN-NX 使用改進(jìn)型有機(jī)硅膠雜化工藝,這種技術(shù)可以形成高度穩(wěn)定的乙烯交聯(lián)結(jié)構(gòu)。這些有機(jī)基團(tuán)均勻地融入硅膠表面的雜化層,同時(shí)保持純凈的硅膠芯。這不僅能抵抗高 pH 值的侵蝕,

而且還能保持硅膠顆粒的性和機(jī)械強(qiáng)度。





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GeminipH 靈活性強(qiáng)的液相色譜柱

維生素 B3

色譜柱: Gemini 3 μm C18

規(guī)格: 100 x 4.6mm

貨號: 00D-4439-E0

流動相: A:0.1% 甲酸的水溶液

B:jia醇

流速: 0.6mL/min

溫度: 22 °C

檢測: 電噴霧質(zhì)譜 (ESMS) (22 °C)

檢測器: SCIEX API 4000 系統(tǒng)

樣品: 1. 煙酰胺

2. 煙酸

TMP 和硫胺

色譜柱: Gemini 3 μm NX-C18

規(guī)格: 100 x 3.0mm

貨號: 00D-4453-Y0

流動相: A:含 10% jia醇的 25mM Na2

HPO4

(pH 7.0)

B:含 70% jia醇的 25mM Na2

流速: 0.75mL/min

檢測: 熒光(激發(fā):375 nm,發(fā)射:435 nm)(室溫)

樣品: 1. TMP

2. 硫胺


蛋白質(zhì)型:

蛋白質(zhì)型手性色譜柱屬于第5種類型。分離依賴于疏水相互作用和極性相互作用。已經(jīng)有多種蛋白質(zhì)用于此類手性色譜柱。裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線濾器要定期清洗和更換,以避免濾器因過載而起不到過濾作用。目前使用較多的是α-酸性糖蛋白(α-Acid Glycoprotein,AGP),人xue清白蛋白(Human Serum Albumin,HSA),牛xue清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)和卵類粘蛋白(Ovomucoid,OV)。

α-酸性糖蛋白分子由181個(gè)氨基酸殘基和40個(gè)唾液酸(sialic acid)殘基構(gòu)成。α-酸性糖蛋白分子偏酸性,等電點(diǎn)為2.7。含有兩個(gè)二硫鍵,性質(zhì)很穩(wěn)定。α-酸性糖蛋白分子可以共價(jià)鍵合到硅膠上,制成手性色譜柱,可以分離許多化合物。

α-酸性糖蛋白手性色譜柱使用的流動相通常為pH 4-7的磷酸鹽緩沖液和很小比例的有機(jī)相。有機(jī)相shou選異bing醇,如達(dá)不到分離要求,可以嘗試yi腈,乙醇,jia醇或四氫fu喃。有機(jī)相的改變導(dǎo)致蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生暫時(shí)的改變。色譜柱的負(fù)載量至關(guān)重要,典型的負(fù)載量為0.02mg/ml的濃度樣品,進(jìn)樣20μl。pH 的改變對手性選擇性起關(guān)鍵作用,尤其是胺類化合物。聚合物基質(zhì):應(yīng)用pH值范圍寬,溫度穩(wěn)定(高溫可以達(dá)到80度以上),機(jī)械強(qiáng)度小。pH降低導(dǎo)致蛋白質(zhì)負(fù)電荷的降低,引起胺類化合物保留時(shí)間減小,然而這意味著可以減小有機(jī)相比例,使選擇性增加,峰形改善。

通過調(diào)節(jié)有機(jī)相比例仍無法達(dá)到分離效果時(shí),有時(shí)需用電荷調(diào)節(jié)劑。但這可能引起蛋白結(jié)構(gòu)的yong久改變,這些電荷調(diào)節(jié)劑包括丁酸、辛酸、癸酸和二jia基辛胺。有時(shí)也用到1,2 亞二醇,1,2丁醇和氯化鈉。就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測,即要選擇承受100%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱2。溫度對分離也有影響,溫度增加保留時(shí)間,減小分離因子。

人xue清白蛋白(HSA)分子量為69,000,等電點(diǎn)為4.8。蛋白中認(rèn)為存在兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn):華法令-氮雜普魯帕宗(warfarin-azapropazone)結(jié)合位點(diǎn)。流動相中加入辛酸,采用人xue清白蛋白手性色譜柱可以有效分離benzodiazapine。0%NH3的yi腈-水(50:50)溶液沖洗該柱(沖洗后當(dāng)然要再用不含堿的流動相洗去多余氨),之后再進(jìn)行分析這類酸性分析物時(shí)建議在流動相中略微添加少許氨如0。Warfarin也用人xue清白蛋白手性色譜柱得到了分離,流動相組成為:100mM磷酸緩沖液pH7:yi腈:異bing醇 = 84:10:6。

牛xue清白蛋白(BSA)為球型蛋白,分子量為66,000,等電點(diǎn)為4.7。此蛋白為一個(gè)單氨基酸鏈,通過17個(gè)二硫鍵形成9個(gè)雙環(huán)。許多化合物通過牛xue清白蛋白手性色譜柱得到分離。1,,使流動相的pH值為2,3,這樣可以有效地抑制氨基酸上α羧基的離介,使其疏水性增加,延長洗脫時(shí)間,提高分辨率和分離效果。牛xue清白蛋白不如α-酸性糖蛋白穩(wěn)定,一些有ji溶劑(如yi腈、jia醇)可使蛋白變性,因此使用起來要特別注意。

卵類粘蛋白由蛋清中提取,分子量為55,000。它可分離大量的胺類和酸類化合物。

蛋白手性色譜柱的載樣量均較小。影響了蛋白手性色譜柱在制備色譜中的應(yīng)用。

蛋白手性色譜柱在所有手性色譜柱中是應(yīng)用廣的色譜柱,但并不是效果z好的色譜柱。



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Luna液相色譜柱-Luna SCX

開發(fā)強(qiáng)陽離子交換方

Luna SCX 色譜柱為陽離子化合物基質(zhì)提供ji佳的分離度和尖銳峰形。然而,由于多數(shù) SCX 色譜柱的峰形較差以及分離度不好,使許多色譜工作者忽略了用這一重要的固定相進(jìn)行小分子化合物的方法開發(fā)。

結(jié)果:

d 分離含有陽離子基質(zhì)和含氮化合物的混合物,分離度好峰形尖銳

d ben磺酸鍵合相提供混合模式共同改善二維多肽應(yīng)用分離

d 二維液相色譜應(yīng)用的理想之選


Kinetex核-売技術(shù)

1.在不犧牲分離度的情況下獲得更高的通量。

2.在不同的液相色譜系統(tǒng)平臺之間輕松地轉(zhuǎn)移方法。

3.由于分析速度加快而減少溶劑消。

4.實(shí)現(xiàn)更低量級的檢測和定量分析。




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