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手性色譜柱價(jià)格多重優(yōu)惠「在線咨詢(xún)」

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發(fā)布時(shí)間:2020-10-01 19:43  






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液相色譜柱清洗方法

gao效液相色譜是20世紀(jì)60年代后期發(fā)展起來(lái)的分離分析技術(shù),是現(xiàn)代分離測(cè)定的重要手段。問(wèn)世以來(lái),因其具有分離效能高、分析速度快、檢測(cè)靈敏度好、能分析高沸點(diǎn)但不能氣化的熱不穩(wěn)定生理活性物質(zhì)的特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、及臨床分析。損壞的來(lái)源首先,需要來(lái)了解一下色譜柱的損壞來(lái)源于哪些方面:泵頭密封圈的磨損進(jìn)樣閥轉(zhuǎn)子密封圈的磨損析出的緩沖鹽樣品中的復(fù)雜易吸附基質(zhì)其實(shí),在工作過(guò)程中大多數(shù)的顆粒物堵塞導(dǎo)致的色譜柱背壓升高問(wèn)題是體現(xiàn)在柱頭堵塞。gao效液相色譜柱是消耗品,會(huì)隨使用時(shí)間或進(jìn)樣的次數(shù)增加,出現(xiàn)色譜峰高降低,峰寬加大或出現(xiàn)肩峰,柱效下降。需要定期進(jìn)行徹底清洗和再生,不同的色譜柱清洗方法各不相同比如:

1、反相色譜柱

分別用jia醇:水=90:10,純jia醇(HPLC級(jí)),異bing醇(HPLC級(jí)),二氯jia烷(HPLC級(jí))等溶劑作為流動(dòng)相,依次沖洗,每種流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的色譜柱體積.然后再以相反的次序沖洗。

2、正相色譜柱

分別用正己烷(HPLC級(jí)),異bing醇(HPLC級(jí)),二氯jia烷(HPLC級(jí)),jia醇(HPLC級(jí))等溶劑做流動(dòng)相,順次沖洗,每種流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的柱體積(異bing醇粘度大,可降低流速,避免壓力過(guò)高).注意使用溶劑的次序不要顛倒,用jia醇沖洗完后,再以相反的次序沖洗至正己烷,所有的流動(dòng)相必須嚴(yán)格脫水。Kinetex液相色譜柱-從UHPLC到HPLC再到PREPLC的完整可擴(kuò)展解決方案難以置信的UHPLC柱效與性能柱效可比全多孔1。

3、離子交換色譜柱

長(zhǎng)時(shí)間在緩沖溶液中使用和進(jìn)樣,將導(dǎo)致色譜柱離子交換能力下降,用稀酸緩沖溶液沖洗可以使陽(yáng)離子柱再生,反之,用稀堿緩沖溶液沖洗可以使陰離子柱再生。

另外,還可以選擇能溶解柱內(nèi)污染物的溶劑為流動(dòng)相做正方向和反方向沖洗。但再生后的色譜柱柱效是不可能恢復(fù)到新柱的水平的.如果柱子裝反了,可以調(diào)回來(lái),但可能會(huì)造成柱內(nèi)擔(dān)體塌陷.在不得已的情況下盡量不要反裝色譜柱。

lux (手性色譜柱)

完整的手性分離方案

從分析到制備級(jí)別,簡(jiǎn)化手性分離,均是明智的投入!

LUX手性柱和填料通過(guò)以下三種方法簡(jiǎn)化分離過(guò)程:

?獨(dú)特和傳統(tǒng)的固定相相結(jié)合,增加手性篩選的成功率

?完全兼容于正相體系、極性有機(jī)相體系、超臨界流體

?色譜及反相體系的方法-無(wú)需換柱!

使用Lux?篩選工具包

可以分離92%*的對(duì)映體

現(xiàn)有5種獨(dú)特的固定相可選擇!

1.Amylose-2:獨(dú)特的氯代固定相擴(kuò)大了對(duì)映體選擇性范圍;

2.Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性篩選的成功率;



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如何愛(ài)護(hù)液相色譜柱?保護(hù)與再生必須要學(xué)。。。

樣品中強(qiáng)保留物質(zhì)逐漸在色譜柱中積累造成gao效液相色譜儀色譜柱的污染,情況嚴(yán)重的直接造成色譜柱報(bào)廢。為延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命,常用到的方法是色譜柱保護(hù)與再生。

gao效液相色譜儀色譜柱在色譜分析系統(tǒng)中主要起著分離檢測(cè)物質(zhì)的作用,如同色譜系統(tǒng)的心臟,同時(shí)也是易損耗品。

色譜柱在吸附樣品時(shí),樣品中所含有的鹽、脂質(zhì)、疏水蛋白質(zhì)和其它一些生物物質(zhì)都有可能與色譜柱發(fā)生相互作用,一些保留值較小的物質(zhì)如鹽類(lèi)比較容易被沖出色譜柱,而一些保留性較強(qiáng)的組分,流動(dòng)相溶液不足以把這些物質(zhì)洗脫下來(lái),多次上樣后,這些吸附在柱子表面的物質(zhì)通常就會(huì)積累在柱頭。LuxAMP手性液相色譜柱對(duì)尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺對(duì)映體進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的手性分離Lux3μmAMP是一款專(zhuān)為ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而開(kāi)發(fā)和測(cè)試的獨(dú)特液相色譜填料。

當(dāng)這些被吸附的樣品成分累積到一定程度足以使之形成新的固定相而改變分離機(jī)理,以致樣品保留時(shí)間會(huì)波動(dòng),會(huì)出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。

LuxAMP 手性液相色譜柱

對(duì)尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺對(duì)映體進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的手性分離

Lux 3μm AMP 是一款專(zhuān)為ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而開(kāi)發(fā)和測(cè)試的獨(dú)特液相色譜填料。一旦確定樣品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可輕松實(shí)現(xiàn)對(duì)映體確認(rèn)。

不受常見(jiàn)干擾物的影響

Lux 3μm AMP 的另一個(gè)顯著優(yōu)勢(shì)是,在分離ben丙胺和jia基ben丙胺對(duì)映體時(shí)不會(huì)受到下列常見(jiàn)的zhi療和成分的影響。此外,LuxAMP 色譜柱的分離能力也有助于分離取代ben丙胺的對(duì)映體



廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術(shù)和銷(xiāo)售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國(guó)紐約留學(xué),歸國(guó)創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念,自強(qiáng)不息、開(kāi)拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng),致力于把聯(lián)方打造成一個(gè)百年品牌、一個(gè)z專(zhuān)業(yè)的一站式實(shí)驗(yàn)室采購(gòu)平臺(tái),追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。科學(xué)化、精細(xì)化、專(zhuān)業(yè)化。如果非要做,可以咨詢(xún)廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司自己填裝色譜柱這一步做法幾乎可以把此色譜柱判死刑了,我們的填裝工具有什么呢。公司我們有著專(zhuān)業(yè)的銷(xiāo)售及售后服務(wù)團(tuán)隊(duì),可以為您提供實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的整套方案、有著quan面的售前與盡心的售后服務(wù)和技術(shù)支持。想了解:Luna色譜柱,美國(guó)飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類(lèi)手性色譜柱等信息,可聯(lián)系廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司

手性色譜柱

纖維素型:

纖維素型手性色譜柱的分離作用包括相互吸引的作用及形成包埋復(fù)合物。它們屬于Wainer分類(lèi)中的第2種類(lèi)型。市售的手性色譜柱為微晶三醋酸基、三酸基、三ben基氨基酸鹽纖維

素固定相。很多化合物可通過(guò)此類(lèi)型的色譜柱得到分離。這種類(lèi)型的手性色譜柱種類(lèi)也很齊全。流動(dòng)相使用低極性溶劑,典型的流動(dòng)相為異bing醇-正己烷混合物。這類(lèi)柱子根據(jù)制作工藝,分為

涂敷與鍵合兩大類(lèi)。但特別要注意由于氯可以使涂敷纖維素從硅膠上脫落,因此要確保涂敷類(lèi)柱子流動(dòng)相中無(wú)含氯溶劑。

冠醚型:

冠醚類(lèi)固定相用于分離一級(jí)胺,一級(jí)胺必須質(zhì)子化方能達(dá)到分離。因此必須使用酸性流動(dòng)相,如高l酸。常用的是冠醚類(lèi)固定相是18-冠-6,已有商品化產(chǎn)品,無(wú)論

( )或(-)型均可達(dá)到有效分離,并可通過(guò)變化( )(-)類(lèi)型而改變分析物出峰順序。冠醚作為添加劑也用于he磁共振和電泳,但由于其毒性較大,有致ai性,使其應(yīng)用受到限制。


Gemini色譜柱 可重現(xiàn)的ben基固定相

所有色譜柱的條件:

色譜柱: Gemini 5 μm C6-Phenyl

規(guī)格: 150 x 4.6mm

貨號(hào): 00F-4444-E0

流動(dòng)相: 20mM 磷酸鹽緩沖液

(pH 2.5)/jia醇 (97:3)

流速: 1.0mL/min

溫度: 室溫

檢測(cè): UV / 220 nm

樣品: 1. 酒石酸 4. yi酸

2. 蘋(píng)果酸 5. 檸檬酸

3. 乳酸 6. 丙酸




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Gemini色譜柱 低流失率ben基固定相

規(guī)格: 150 x 3.0mm

流動(dòng)相: A:0.1% 甲酸的水溶液

B:0.1% 甲酸的yi腈溶液

梯度: B 在 10 分鐘內(nèi)從 5% 變成

95%,95% B 保持 2 分鐘

流速: 0.6mL/min

MS 檢測(cè): ESI 離子模式,

M/Z 100-700

Luna液相色譜柱-Luna? PFP(2)

讓反相方法擁有強(qiáng)大的選擇性

Luna PFP(2) 色譜柱對(duì)性化合物、復(fù)雜的天然產(chǎn)物、異構(gòu)體和其他結(jié)構(gòu)相似的化合物提供獨(dú)特的選擇性。

Luna液相色譜柱-Luna? C18(2), C8(2), C5

反相方法的理想選擇

Luna 已經(jīng)成為世界上廣為應(yīng)用的反相色譜柱,因?yàn)樗冀K將目光交集在色譜分離的兩個(gè)重要指標(biāo):分離度和峰形。高柱效和高鍵合相表面覆蓋度使其能得到尖銳的色譜峰。手性色譜系列獨(dú)具特色,其產(chǎn)品包括新型配體交換型、多糖衍生物型、環(huán)糊精類(lèi)型手性柱。無(wú)論你是用 USP 方法還是常規(guī)方法開(kāi)發(fā),Luna C18(2) 和 C8(2) 都是您的理想選擇。




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