醫(yī)療器械許可證辦理條件      醫(yī)療器械許可證辦理公司      醫(yī)療器械許可證審批流程

我們在醫(yī)院里見到的醫(yī)療器械都是要經(jīng)過醫(yī)療器械資質(zhì)辦理公司的許可證后才可以使用的，那么具體是怎樣的過程呢？一起來了解一下吧。

醫(yī)療器械資質(zhì)辦理公司中經(jīng)營許可證辦理流程：

1、提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申辦資料到相關部門；

2、相關部門資料形式審查；

3、資料正式受理；

4、相關部門行政審核；

5、現(xiàn)場審評；

6、相關部門行政決定 ；

7、制證，發(fā)證。

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在使用醫(yī)療器械時都是要醫(yī)療器械資質(zhì)辦理公司的許可證的，沒有它是不能正常使用的，那么該怎樣了解代辦過程呢？下面就隨著小編看看吧。

關于醫(yī)療器械資質(zhì)辦理公司的器械產(chǎn)品說明書及銷售單元標簽設計樣稿：

醫(yī)療器械應符合相應法規(guī)規(guī)定。進口醫(yī)療器械產(chǎn)品應提交境外政府主管部門批準或者認可的說明書原文及其中文譯本。

體外診斷試劑產(chǎn)品應按照《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》的有關要求，并參考有關技術指導原則編寫產(chǎn)品說明書。進口體外診斷試劑產(chǎn)品應提交境外政府主管部門批準或者認可的說明書原文及其中文譯本。

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現(xiàn)在對于有源醫(yī)療器械：應描述產(chǎn)品工作原理、作用機理(如適用)、結(jié)構(gòu)組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關鍵組件和軟件)的功能，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容都是什么下面我們來了解一下。

（1）概述

描述申報產(chǎn)品的管理類別、分類編碼及名稱的確定依據(jù)。

（2）產(chǎn)品描述

對于無源醫(yī)療器械：應描述產(chǎn)品工作原理、作用機理(如適用)、結(jié)構(gòu)組成（含配合使用的附件）、主要原材料，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容；必要時提供圖示說明。

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