三維細(xì)胞培養(yǎng)支架的其他重要特征：

●已經(jīng)輻照滅菌，可直接使用；

●微米級纖維結(jié)構(gòu)，100%開放互連的孔隙；

●細(xì)胞培養(yǎng)效率l高；

●易于分離細(xì)胞生長因子和蛋白；

●支架材料不含任何有l機(jī)溶劑殘留。

一體化3D干l細(xì)胞擴(kuò)增系統(tǒng)：零件和裝配

注意：使用本一體化3D干l細(xì)胞擴(kuò)增系統(tǒng)，無需加濕。

一體化3D干l細(xì)胞擴(kuò)增系統(tǒng)具有4個(gè)獨(dú)立的培養(yǎng)室。3DInsert-PS支架培養(yǎng)板和3DInsert-PCL支架培養(yǎng)板的不同之處，以及該如何選擇哪：1。培養(yǎng)室適應(yīng)3種不同的尺寸，適用于24孔、12孔和6孔的三維細(xì)胞培養(yǎng)支架。速度范圍0-60轉(zhuǎn)/分鐘，可同時(shí)支持4個(gè)培養(yǎng)室同時(shí)培養(yǎng)，系統(tǒng)具有內(nèi)置的CO2交換系統(tǒng)，可以在細(xì)胞培養(yǎng)基中持續(xù)的溶入CO2、O2。

life 水凝膠中細(xì)胞的固定與標(biāo)記

使用小分子物質(zhì)，例如熒光標(biāo)記 phalloidin,核酸染料，活性和毒性檢測試劑，增值檢測試劑等小分子物質(zhì)進(jìn)行細(xì)胞標(biāo)記方法，除了在孵育時(shí)間上適度延長以便能在水凝膠中充分?jǐn)U散外，與傳統(tǒng)的 2D 細(xì)胞培養(yǎng)方式相同。流動的細(xì)胞培養(yǎng)液為培養(yǎng)的細(xì)胞提供更好的養(yǎng)分與代謝產(chǎn)物的交換，細(xì)胞生長更快，培養(yǎng)效率更高。所培養(yǎng)的細(xì)胞如果經(jīng)基因修飾還有熒光蛋白，則可直接用于觀測，因凝膠完全透明不影響觀測結(jié)果。如果使用抗l體等大分子對細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記則不能直接在水凝膠中開展，因水凝膠的孔徑原因，不適合直接抗l體標(biāo)記，需要使用 dextranase 將細(xì)胞從水凝膠中釋放出來，如果擔(dān)心細(xì)胞在操作過程中細(xì)胞生理活動波動，則可經(jīng)在凝膠中將細(xì)胞固定后在進(jìn)行操作。

三維細(xì)胞培養(yǎng)的缺點(diǎn)與局限

三維細(xì)胞培養(yǎng)對藥l物研發(fā)和毒性測試意義重大，但當(dāng)期也有一些問題尚待解決。眾多的3D培養(yǎng)方法重點(diǎn)關(guān)注如何讓3D體系更加接近人體實(shí)際環(huán)境，而對藥l物研發(fā)企業(yè)，他們除了模擬實(shí)際環(huán)境，還要求高l效、自動化，使用成本大大降低。總體上說，材料科學(xué)與生物學(xué)的結(jié)合使當(dāng)前 3D 培養(yǎng)方式越來越多樣化，用戶的選擇空間很大，可在比較中找到很適合自己的方法。眾多的 3D 培養(yǎng)方法重點(diǎn)關(guān)注如何讓 3D 體系更加接近人體實(shí)際環(huán)境，而對藥l物研發(fā)企業(yè)，他們除了模擬實(shí)際環(huán)境，還要求高l效、自動化，使用成本大大降低。

3D Insert-PCL/PS三維支架成功培養(yǎng)的細(xì)胞類型；

3.都包含3D Insert 6孔培養(yǎng)板，12孔培養(yǎng)板，24孔培養(yǎng)板，48孔培養(yǎng)板和96孔培養(yǎng)板，供您選擇。

3D Insert-PS支架培養(yǎng)板和3D Insert-PCL支架培養(yǎng)板的不同之處，以及該如何選擇哪：

1. 3D Insert-PS支架是透明的，因?yàn)榭捎玫怪蔑@微鏡實(shí)時(shí)觀測細(xì)胞的狀態(tài)；而3D Insert-PCL支架是不透明的，因此如果要觀測細(xì)胞的狀態(tài)，需做切片后觀測。