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液相色譜不適當(dāng)操作
(1)在更換零件時(shí)選擇的型號(hào)有誤,接口不是很匹配,在擰緊的時(shí)候產(chǎn)生變形而使得管路堵塞。
(2)樣品處理液凈化得不干凈,長(zhǎng)期會(huì)在六通閥和柱之間形阻塞不暢。
(3)在使用用手動(dòng)六通閥時(shí),有些人可能由于手勁小的原因,轉(zhuǎn)動(dòng)的不到位,于是造成流路形成死堵,壓力快速升高超過(guò)警戒值。
(4)在使用金屬管路作出廢液管時(shí),應(yīng)當(dāng)注意廢液瓶中先放一些水,并把廢液管的出口端結(jié)晶成塊并造成堵塞。這種情況不常見,但卻的確發(fā)生過(guò)。
半制備液相色譜需要哪些
在半制備液相色譜設(shè)備生產(chǎn)中,也有多方面的實(shí)力要求,只有全方面的生產(chǎn)實(shí)力之下,才能保證它的。那么這種儀器需要有哪些方面的生產(chǎn)實(shí)力呢?首先,它需要有更好的生產(chǎn)科技力量。本身這種檢測(cè)儀器就有更高的科技含量,當(dāng)一個(gè)廠家沒(méi)有更好的科技實(shí)力之時(shí),也就沒(méi)辦法讓其有更好的保證。
市場(chǎng)上面有些儀器在工作之時(shí)沒(méi)有更多功能,在分析中沒(méi)有更好的適應(yīng)性,同時(shí)在整個(gè)靈敏性上也有一定的下降,更多的都是受到生產(chǎn)商的科技實(shí)力不足。之所以很多品牌產(chǎn)品能受到用戶的喜歡,正是因?yàn)樗目萍紝?shí)力強(qiáng)。再者,就是在這種產(chǎn)品的生產(chǎn)中,也需要很好的設(shè)計(jì)實(shí)力,這種產(chǎn)品的使用過(guò)程中,有什么樣的方便性,是不是在外形上有更小的體積,也都是受到這方面的影響。
液相色譜儀
20世紀(jì)初在俄國(guó)的波蘭植物化學(xué)家茨維特(Twseet)首先將植物提取物放入裝有碳酸鈣的玻璃管中,植物提取液由于在碳酸鈣中的流速不同分布不同,因此在玻璃管中呈現(xiàn)出不同的顏色,這樣就可以對(duì)各種不同的植物提取液進(jìn)行有效的成分分離。
1941年,馬丁與辛格用一根裝滿硅膠微粒的色譜柱,完成了乙?;被姆蛛x,開啟了液色譜技術(shù),因此獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1949年,馬丁建立了色譜保留值與熱力學(xué)常數(shù)之間的關(guān)系,奠定了物化色譜的基礎(chǔ);1952年,馬丁與辛格又創(chuàng)立了氣液色譜法,分離了脂肪酸與脂肪胺。1966年之前科學(xué)家所做的努力,為傳統(tǒng)經(jīng)典液相色譜奠定了基礎(chǔ)。
而液相色譜儀的鼻祖則是由斯坦因與莫爾于1958年設(shè)計(jì)的氨基酸分析儀,這種儀器能夠分蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物。首臺(tái)商用LC則是由沃特斯公司制造。
1971年之后,液相色譜技術(shù)得到了飛速的發(fā)展,HPLC的分析體制也逐步完善。到了二十世紀(jì)八十年代中期,液相色譜技術(shù)已經(jīng)非常非常成熟,激動(dòng)人心的新發(fā)展日趨減少,人們開始轉(zhuǎn)向相關(guān)領(lǐng)域發(fā)展,如超臨界色譜、毛管電泳色譜、制備色譜等。
高效液相色譜儀原理
高效液相色譜法的原理是在原始的經(jīng)典色譜法基礎(chǔ)上面引用氣象色譜的理論,把原來(lái)的流動(dòng)性改變?yōu)楹芨邏毫蛇_(dá)到4.9′107Pa。色譜柱則是用特殊的方式用小顆粒裝填而成。造成的結(jié)果就是色譜柱的柱效遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于原始的經(jīng)典液相色譜。并且它柱子使用后還能具有高度靈敏度檢測(cè)器。能夠?qū)α鞒鰜?lái)的分析物進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)。